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SR11237

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SR11237 是一种视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂,没有任何 RAR 活性,可导致 RXR/RXR 同型二聚体形成并激活含有 RXR 反应元件的报告基因。此外,SR11237还可以显著促进重编程。

SR11237结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2200 中国库存现货
10mg ¥ 3200 中国库存现货
25mg ¥ 6250 中国库存现货
50mg ¥ 9400 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

SR11237 是一种视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂,没有任何 RAR 活性,可导致 RXR/RXR 同型二聚体形成并激活含有 RXR 反应元件的报告基因。此外,SR11237还可以显著促进重编程。

化学性质
分子量 380.48
分子式 C24H28O4
CAS号 146670-40-8
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO: ≥28 mg/mL (warmed)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6283 mL 13.1413 mL 26.2826 mL
5 mM 0.5257 mL 2.6283 mL 5.2565 mL
10 mM 0.2628 mL 1.3141 mL 2.6283 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Kun Huang, et al. Combined LXR and RXR Agonist Therapy Increases ABCA1 Protein Expression and Enhances ApoAI-Mediated Cholesterol Efflux in Cultured Endothelial Cells

[2] Whitney Kilu, et al. Heterodimer formation with retinoic acid receptor RXRα modulates coactivator recruitment by peroxisome proliferator-activated receptor PPARγ

[3] Holly Dupuis, et al. Exposure to the RXR Agonist SR11237 in Early Life Causes Disturbed Skeletal Morphogenesis in a Rat Model

[4] W Peter Lippert, et al. Silicon analogues of the RXR-selective retinoid agonist SR11237 (BMS649): chemistry and biology

[5] G J Gendimenico, et al. A pleiotropic response is induced in F9 embryonal carcinoma cells and rhino mouse skin by All-trans-retinoic acid, a RAR agonist but not by SR11237, a RXR-selective agonist

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