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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M3000
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Intepirdine | Intepirdine | 5-HT Receptor |
| GSK 742457; SB-742457; RVT-101 | |||
| Intepirdine (SB742457) 是一种高选择性5-HT6受体拮抗剂，pKi为9.63，比作用于其他受体选择性高100倍以上。 | |||
| M6153
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E6005 | E6005 | PDE |
| RVT-501 | |||
| RVT-501 (E6005) 是选择性的磷酸二酯酶4 (PDE4PDE4) 抑制剂，IC50 值为2.8 nM。 | |||
| M9197
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Relugolix | 瑞卢戈利 | LHRH/GnRH |
| Orgovyx; TAK-385; RVT-601 | |||
| Relugolix（TAK-385）是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂，IC50为0.12 nM。 | |||
| M24540
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Teprotumumab | 替妥木单抗 | IGF-1R |
| RV001; R1507 | |||
| Teprotumumab (RV001, R1507) 是一种首创(First-in-class)的 IGF-1R全人源单抗。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。 | |||
| M25262 | Ordesekimab | 奥司奇单抗 | IL Receptor/Related |
| AMG 714; PRV-015 | |||
| Ordesekimab (AMG 714; PRV-015) 是一种人 IgG1κ 抗 IL-15 (Interleukin Related) 单克隆抗体。Ordesekimab 与 IL-15 的结合抑制 IL-15 与 IL-2Rβ 和 IL-15 受体复合物的共同 γ 链的相互作用，但不与 IL-15Rα 链相互作用。Ordesekimab 具有研究无反应性乳糜泻 (NRCD) 的潜力。 | |||
| M31093
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RV01 | RV01 | ALDH |
| RV01 是一种白藜芦醇类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，RV01 具有清除羟自由基的活性。 | |||
| M40870 | RVT-3101 | RVT-3101 | TNF Receptor |
| RVT-3101是一种潜在首创的（first-in-class）抗肿瘤坏死因子(TNF)类配体1A(TL1A)单克隆抗体，可用于炎症性肠病（IBD）的相关研究。 | |||
| M42652 | TRV-7019 | TRV-7019 | AChR/AChE |
| TRV-7019 是一种可穿透大脑屏障的放射性配体，可用于靶向丁酰胆碱酯酶的脑成像。 | |||
| M20780 | CC-90010 | CC-90010 | Epigenetic Reader Domain |
| CC-90010 is a reversible, orally active and central nervous system-penetrant inhibitor of bromodomain and extra-terminal (BET) proteins. CC-90010 is applied in the study for advanced solid tumors. | |||
| M24812 | Losatuxizumab | Losatuxizumab | EGFR/HER2 |
| ABT-806 | |||
| Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 EGFR 单克隆抗体。Losatuxizumab 可结合 EGFR，EGFR 野生型 EC50 为 0.96 nM，EGFRC271A, C283A 为 0.09 nM，EGFRvIII 为 0.12 nM，EGFR1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。 | |||
