找到约 14 条 “Prostaglandin E2” 相关结果 （用时 0.335 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5929
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Prostaglandin E2 | 前列腺素 E2 | Prostaglandin Receptor |
| Dinoprostone; PGE2 | |||
| Prostaglandin E2 是从前列腺分泌物中分离到的一种天然物质，一般是通过结合并激活prostaglandin E2 receptor起作用。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
M43605
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15-keto-Prostaglandin E2 | 15-keto-Prostaglandin E2 | Prostaglandin Receptor |
| 15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。 | |||
| M55668
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Recombinant Human PTGDS Protein (HEK293, C-6His) | 重组人前列腺素D2合成酶 (PTGDS) (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| PGD2 Synthase; PGDS2; Prostaglandin-D2 Synthase; Prostaglandin-H2 D-Isomerase | |||
| Prostaglandin-D2 Synthase (PTGDS) belongs to the Lipocalin family of calycin superfamily. PTGDS catalyzes the conversion of PGH2 to PGD2, a prostaglandin involved in smooth muscle contraction/relaxation and a potent inhibitor of platelet aggregation. PTGDS is involved in a variety of CNS functions, such as sedation, REM sleep and PGE2-induced allodynia, and may have an anti-apoptotic role in oligodendrocytes. | |||
| M56311 | 11-Deoxy Prostaglandin E2 | 11-Deoxy Prostaglandin E2 | Prostaglandin Receptor |
| 11-Deoxy Prostaglandin E2 是 EP4 选择性激动剂，其 EC50 为0.66 nM。11-Deoxy Prostaglandin E2 是前列腺素 E2 的类似物。 | |||
| M8780
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ONO-AE3-208 | ONO-AE3-208 | Prostaglandin Receptor |
| AE 3-208 | |||
| ONO-AE3-208 is an orally active prostaglandin E2 receptor 4 (EP4)-selective antagonist (Ki in nM = 1. | |||
| M10579
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Dinoprost tromethamine | 地诺前列素氨丁三醇 | Prostaglandin Receptor |
| Dinolytic; PGF2-alpha tham; Zinoprost; Prostin F2 alpha | |||
| Dinoprost tromethamine（Prostaglandin F2α tromethamine）是一种合成的口服有效的前列腺素F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂，Dinoprost tromethamine（prostaglandin F2 alpha）可通过直接作用于黄体素，刺激子宫肌层活性、使宫颈舒张、抑制黄体类固醇生成、诱导黄体溶解。 | |||
| M10632
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AM211 | AM211 | Prostaglandin Receptor |
| AM-211; AM211 free acid | |||
| AM211 是一种有效的，选择性的，可口服的前列腺素受体 (prostaglandin D2 receptor type 2) 拮抗剂，对人，小鼠，豚鼠和大鼠 DP2 的IC50值分别为4.9 nM，7.8 nM，4.9 nM，10.4 nM。 | |||
| M13722
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15D-PGJ2 | 15D-PGJ2 | PPAR |
| 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2; 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 | |||
| 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC50 为 7 μM。 | |||
| M20536 | Setipiprant (ACT-129968, KYTH-105) | Setipiprant (ACT-129968, KYTH-105) | Immunology/Inflammation |
| Setipiprant(ACT-129968, KYTH-105) is a selective, orally available antagonist of the prostaglandin D2 receptor 2 (DP2) that that has been shown to have greater specificity for DP2 (CRTH2) than for DP1. | |||
| M50938 | Nocistatin(human) | Nocistatin(human) | Others |
| Nocistatin (human) 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E2 引起的疼痛。 | |||
| M56309 | 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 | 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 | Prostaglandin Receptor |
| 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。 | |||
| M56312 | 15-keto-Prostaglandin F2a | 15-keto-Prostaglandin F2a | Prostaglandin Receptor |
| 15-keto-Prostaglandin F2α (15-keto-PGF2α) 是 Prostaglandin F2α 的代谢物。Prostaglandin F2α 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP 受体) 激动剂，在分娩的开始和进展中起关键作用。 | |||
| M56389 | (E)-KME-4 | (E)-KME-4 | PGE synthase |
| (E)-KME-4是有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase) 抑制剂，IC50 值为0.28 μM；也可抑制5-脂肪氧合酶 (5-lipoxygenase) 的活性，IC50 值为 1.05 μM。 | |||
| M56922 | Prostaglandin F2α 1,11-lactone | Prostaglandin F2α 1,11-lactone | Others |
| Prostaglandin F2α 1,11-lactone 是一种前列腺素。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 能被眼部吸收。 | |||
