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15-keto-Prostaglandin E2

目录号 M43605 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。

15-keto-Prostaglandin E2结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。

化学性质
分子量 350.45
分子式 C20H30O5
CAS号 26441-05-4
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8535 mL 14.2674 mL 28.5347 mL
5 mM 0.5707 mL 2.8535 mL 5.7069 mL
10 mM 0.2853 mL 1.4267 mL 2.8535 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jeong-Eun Lee et al. Arch Biochem Biophys. 15-Keto prostaglandin E2 induces heme oxygenase-1 expression through activation of Nrf2 in human colon epithelial CCD 841 CoN cells

[2] Eun Ji Lee et al. Redox Biol. 15-Keto prostaglandin E2 suppresses STAT3 signaling and inhibits breast cancer cell growth and progression

[3] Robert J Evans et al. PLoS Pathog. 15-keto-prostaglandin E2 activates host peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) to promote Cryptococcus neoformans growth during infection

[4] A Hari Kishore et al. J Clin Endocrinol Metab. Prostaglandin E2 regulates its own inactivating enzyme, 15-PGDH, by EP2 receptor-mediated cervical cell-specific mechanisms

[5] Dongdong Lu et al. J Biol Chem. 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase-derived 15-keto-prostaglandin E2 inhibits cholangiocarcinoma cell growth through interaction with peroxisome proliferator-activated receptor-γ, SMAD2/3, and TAP63 proteins

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