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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5357
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17-Hydroxyprogesterone | 17α-羟孕酮 | Progesterone Receptor |
| 17α-Hydroxyprogesterone; 17-OHP | |||
| 17-Hydroxyprogesterone (17-OHP)是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。 | |||
| M5533
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Corticosterone | 皮质酮；皮质甾酮 | GCR |
| 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B | |||
| Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统的神经元功能方面起着重要作用。Corticosterone 皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。 | |||
| M5698
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Hydroxyprogesterone caproate | 己酸羟孕酮 | Estrogen Receptor |
| 17α-Hydroxyprogesterone hexanoate, 17α-Hydroxyprogesterone caproate | |||
| Hydroxyprogesterone Caproate是一种合成的孕激素受体（PR）激动剂，在生殖系统中结合并激活核孕激素受体，可用于泌尿生殖系统疾病的相关研究。 | |||
M5764
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Medroxyprogesterone acetate | 醋酸甲羟孕酮 | Androgen Receptor |
| NSC-26386 | |||
| Medroxyprogesterone acetate 是一种孕激素，是一种人体孕激素的人工合成的变体，是有效的孕激素受体激动剂。Medroxyprogesterone acetate 作为孕酮、雄激素和糖皮质激素受体(分别为PR、AR和GR)的激动剂，激活这些受体，EC50值分别约为0.01 nM、1 nM和10 nM。它对雌激素受体的亲和力可以忽略不计。Medroxyprogesterone acetate 激活PR和AR的内在活性至少分别相当于孕酮和双氢睾酮(DHT)的活性，表明它是这些受体的完全激动剂。 | |||
| M5902
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Progesterone | 黄体酮；孕酮 | Animal Modeling |
| Pregn-4-ene-3,20-dione | |||
| Progesterone是一种内源性的甾类激素，是有效的nuclear progesterone receptor (nPR)激动剂，Kd值为1 nM；membrane progesterone receptors(mPRs)的激动剂、σ1 receptor的拮抗剂。Progesterone具有许多生理作用，在雌激素存在的情况下会被放大，雌激素通过雌激素受体(ERs)上调Progesterone的表达。可用于构建黄褐斑模型以及乳腺纤维囊性增生模型。 | |||
| M14337 | 11beta-Hydroxyprogesterone | 11β-羟孕酮 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 11β-Hydroxyprogesterone | |||
| 11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED50 值为10 nM。 | |||
| M14796
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Medroxyprogesterone | 甲羟孕酮 | Progesterone Receptor |
| 17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone; U8840 | |||
| Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂。 | |||
| M39710 | 17α-Hydroxyprogesterone acetate | 17α-Hydroxyprogesterone acetate | Others |
| 17α-Hydroxyprogesterone acetate 具有孕激素的活性。17α-Hydroxyprogesterone acetate 具有抗炎活性。 | |||
| M42918 | 11alpha-Hydroxyprogesterone | 11alpha-Hydroxyprogesterone | Others |
| 11alpha-Hydroxyprogesterone 是 11beta-Hydroxyprogesterone 的非活性类似物，可作为实验中的对照化合物。 | |||
| M55466
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17α-Hydroxyprogesterone-d8 | 17α-羟基孕酮-D8 | Others |
| 17α-羟基孕酮-D8 17α-Hydroxyprogesterone-d8 | |||
| M3100
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Ulipristal | Ulipristal | Progesterone Receptor |
| CDB-2914 | |||
| Ulipristal是一种选择性的性孕酮受体 (progesterone receptor) 的调节剂。主要通过与孕激素受体结合，抑制PR介导的基因表达，从而干扰孕激素活性。 | |||
| M5635
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Etonogestrel | 依托孕烯 | Estrogen Receptor |
| Implanon, Nexplanon, 3-Oxodesogestrel, 3-keto-Desogestrel | |||
| Etonogestrel是天然雌激素progesterone的合成形成。在生殖系统中，它能结合胞质内孕激素受体、激活孕激素受体所介导的基因表达。 | |||
| M8236 | Nomegestrol acetate | 醋酸诺美孕酮；诺美孕酮醋酸酯 | Others |
| Nomegestrol acetate (NOMAc) is a potent, highly selective progestogen, a full agonist at the progesterone receptor, with no or minimal binding to other steroid receptors. | |||
| M8390
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Nestorone | 醋酸烯诺孕酮 | Progesterone Receptor |
| Elcometrine; Nestorone; ST-1435 | |||
| Nestorone (ST-1435) 是一种黄体素，对孕激素受体（Progesterone receptor）具有高亲和力和选择性，其孕激素活性是天然黄体酮的100倍。Nestorone 在各种中枢神经系统疾病（包括多发性硬化症、中风和肌萎缩侧索硬化症）的动物模型中表现出神经保护和神经再生活性，Nestorone可通过与孕激素受体结合，促进髓鞘再生，增加少突胶质细胞的生成。 | |||
| M20905 | Lynestrenol | Lynestrenol | Estrogen Receptor |
| Ethinylestrenol | |||
| Lynestrenol is a synthetic progestational hormone, an agonist of the progesterone receptor and has weak androgenic and estrogenic activity. | |||
| M29084 | Asoprisnil | Asoprisnil | Progesterone Receptor |
| J867 | |||
| Asoprisnil (J867) 是一种选择性孕激素受体 (progesterone receptor) 调节剂，对动物和人类中各种孕酮靶向组织具有混合的孕酮激动剂和拮抗剂作用。 | |||
| M30327 | Nomegestrol | Nomegestrol | Progesterone Receptor |
| Nomegestrol 是一种有效的，可口服的孕酮，为选择性的孕酮受体 (progesterone receptor) 完全激动剂，对大鼠子宫孕酮受体的 Kd 值为 5.44 nM，具有很强的抗雌性激素活性，适度的抗雄性激素活性。 | |||
| M39857 | Estradiol enanthate | Estradiol enanthate | Estrogen Receptor |
| Estradiol enanthate 是一种短效雌激素。Estradiol enanthate 与dihydroxyprogesterone acetophenide 的组合可作为每月注射避孕药。 | |||
