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M6150 GPR39-C3 GPR39-C3 GPR/FFAR
TC-G-1008
GPR39-C3是有效的，有口服活性的 GPR39 激动剂，对大鼠和人类受体的EC50值分别为0.4 和 0.8 nM。
M11557 ChemBridge-3013908 ChemBridge化合物-3013908 Screening Compounds and Building Blocks
2-methyl-2-phenoxypropanoic acid (3013908)
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M11688 ChemBridge-5139008 ChemBridge化合物-5139008 Screening Compounds and Building Blocks
3-({[3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl}amino)propyl (4-chlorophenyl)carbamate (5139008)
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M12222 ChemBridge-5653914 ChemBridge化合物-5653914 Screening Compounds and Building Blocks
1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-{2-[(3-hydroxypropyl)amino]-5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl}ethanone hydrobromide (5653914)
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M12450 ChemBridge-5929539 ChemBridge化合物-5929539 Screening Compounds and Building Blocks
N-[[4-(dimethylamino)phenyl](8-hydroxy-7-quinolinyl)methyl]-2-methylpropanamide (5929539)
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M12667 ChemBridge-6392834 ChemBridge化合物-6392834 Screening Compounds and Building Blocks
2-[2-hydroxy-3-(10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (6392834)
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M12670 ChemBridge-6400396 ChemBridge化合物-6400396 Screening Compounds and Building Blocks
3-{[2-hydroxy-3-(10H-phenothiazin-10-yl)propyl]amino}-1-propanol ethanedioate (salt) (6400396)
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M12731 ChemBridge-6634398 ChemBridge化合物-6634398 Screening Compounds and Building Blocks
5-{4-[3-(3,5-dimethylphenoxy)propoxy]-3-methoxybenzylidene}-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (6634398)
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M12863 ChemBridge-7112399 ChemBridge化合物-7112399 Screening Compounds and Building Blocks
N-{1-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-2-[5-(2-nitrophenyl)-2-furyl]vinyl}-4-methylbenzamide (7112399)
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M13268 ChemBridge-31543933 ChemBridge化合物-31543933 Screening Compounds and Building Blocks
2-methyl-4-[5-({3-[3-(4-morpholinyl)-3-oxopropyl]-1-piperidinyl}methyl)-2-thienyl]-3-butyn-2-ol (31543933)
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M13278 ChemBridge-39852262 ChemBridge化合物-39852262 Screening Compounds and Building Blocks
1-{3-[(cyclopentylamino)methyl]phenoxy}-3-(3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl)-2-propanol (39852262)
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M13317 ChemBridge-81439629 ChemBridge化合物-81439629 Screening Compounds and Building Blocks
1-[3-(2-methyl-1-piperidinyl)propyl]-1H-benzimidazole bis(trifluoroacetate) (81439629)
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M14805 Activated Protein C (390-404), human Activated Protein C (390-404), human Peptides
Activated Protein C (390-404), human 是一种维生素 K 依赖的丝氨酸蛋白酶活化蛋白 C (APC) 的多肽片段，可抑制 APC 的抗凝血活性。
M24887 Torapsel Torapsel Others
42-89-glycoprotein; WAY164339; pMT21:PL85
Torapsel (42-89-glycoprotein; WAY164339) 是一种与免疫球蛋白融合的蛋白。Torapsel 可用于研究缺血再灌注损伤的预防。
M45530 ChemBridge-5263399 ChemBridge化合物-5263399 Screening Compounds and Building Blocks
2-[(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yl)oxy]propanoic acid (5263399)
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M45864 ChemBridge-6239274 ChemBridge化合物-6239274 Screening Compounds and Building Blocks
3-isopropoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one (6239274)
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M45992 ChemBridge-6802039 ChemBridge化合物-6802039 Screening Compounds and Building Blocks
N-[3-(diethylamino)propyl]-2,2-dimethylpropanamide (6802039)
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M46134 ChemBridge-7399426 ChemBridge化合物-7399426 Screening Compounds and Building Blocks
N-[3-({2-[(4-hydroxy-6-propyl-2-pyrimidinyl)thio]acetyl}amino)phenyl]-1-adamantanecarboxamide (7399426)
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M46265 ChemBridge-7779939 ChemBridge化合物-7779939 Screening Compounds and Building Blocks
2-(4-bromophenoxy)-N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propanamide (7779939)
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M46989 ChemBridge-9156396 ChemBridge化合物-9156396 Screening Compounds and Building Blocks
5-cyclopropyl-N-(3-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide (9156396)
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M47044 ChemBridge-9219539 ChemBridge化合物-9219539 Screening Compounds and Building Blocks
2-[3-(4-benzyl-1-piperazinyl)-3-oxopropyl]-3-methyl-1-oxo-1,5-dihydropyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile (9219539)
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M47268 ChemBridge-10743239 ChemBridge化合物-10743239 Screening Compounds and Building Blocks
2-cyclopropyl-4-[2-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)ethyl]morpholine (10743239)
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M47287 ChemBridge-11539090 ChemBridge化合物-11539090 Screening Compounds and Building Blocks
methyl 3-[(3R*,3aR*,7aR*)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)hexahydro-4,7-ethanopyrrolo[3,2-b]pyridin-1(2H)-yl]propanoate (11539090)
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M47321 ChemBridge-12539386 ChemBridge化合物-12539386 Screening Compounds and Building Blocks
{rel-(1R,2R,5S)-5-[1-(2,5-difluorophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-2-propoxycyclohexyl}amine hydrochloride (12539386)
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M47363 ChemBridge-13974975 ChemBridge化合物-13974975 Screening Compounds and Building Blocks
1,5-anhydro-2-O-(carboxymethyl)-3,4-dideoxy-3-({[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]carbonyl}amino)-D-threo-pentitol (13974975)
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M47614 ChemBridge-23520239 ChemBridge化合物-23520239 Screening Compounds and Building Blocks
N-[4-methyl-3-(propionylamino)phenyl]-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanamide (23520239)
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M47620 ChemBridge-23913852 ChemBridge化合物-23913852 Screening Compounds and Building Blocks
5-(hydroxymethyl)-N-[(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-2-furamide (23913852)
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M47621 ChemBridge-23925544 ChemBridge化合物-23925544 Screening Compounds and Building Blocks
2-{[(2-methoxyethyl)(propyl)amino]sulfonyl}-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid (23925544)
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M47666 ChemBridge-25779392 ChemBridge化合物-25779392 Screening Compounds and Building Blocks
N-[(1S*,2S*)-2-hydroxycyclohexyl]-2'-isopropoxybiphenyl-4-carboxamide (25779392)
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M47969 ChemBridge-37658339 ChemBridge化合物-37658339 Screening Compounds and Building Blocks
2-amino-6-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-[2-(propylamino)pyrimidin-5-yl]nicotinonitrile (37658339)
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M1778 SB939 SB939 HDAC
Pracinostat
Pracinostat (SB939)是一种有效的pan-HDAC抑制剂，IC50为40-140 nM，除了HDAC6例外，对III型同工酶SIRT I没有抑制活性。
M6849 JNJ 63533054 JNJ 63533054 GPR/FFAR
JNJ-63533054 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GPR139 激动剂，JNJ-63533054 对 GPR139 的选择性高于其他 GPCR，离子通道和转运蛋白。JNJ-63533054 可以穿过血脑屏障 (BBB)。
M8973 Fevipiprant Fevipiprant Prostaglandin Receptor
NVP-QAW039
Fevipiprant (QAW039)是一种选择性的，有效的，可逆的竞争性CRTh2受体拮抗剂。
M9464 Asapiprant Asapiprant Prostaglandin Receptor
S-555739; CS-2811
Asapiprant（也称为S-555739）是一种有效的选择性DP1受体拮抗剂。
M10682 TAK-041 TAK-041 GPR/FFAR
NBI-1065846
TAK-041 是一种首创的（first-in-class），选择性的 GPR139 激动剂，EC50 为 22 nM。TAK-041 可用于研究精神分裂症阴性症状。
M10952 BRD0639 BRD0639 PRMTs
BRD0639 是一种首创的（first-in-class） PRMT5与底物适配体互作抑制剂。BRD0639 是一种 PRMT5 结合基序 (PBM) 竞争剂，可以支持 PBM 依赖的 PRMT5 活性的研究。
M11386 Recombinant Human CD19 Protein (HEK293) 重组人CD19蛋白，GMP级 (HEK293) Recombinant Proteins
Recombinant Human CD19 Protein (HEK293) 蛋白序列：DNA 序列编码人 CD19 (UniProtKB/Swiss-Prot: P15391.6)表达带有 His 标签在 C 末端。 生物活性：固定 CD19 的单抗 at 5μg/mL (100 μL/孔) ，能够结合 CD19 蛋白的线性范围是 5-100ng/mL
M13843 BRD9539 BRD9539 Histone Methyltransferase
BRD9539 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC50 为 6.3 μM。BRD9539 还抑制 PRC2 活性，并且对 SUV39H1，NSD2 和 DNMT1 无活性。
M14764 RTI-13951-33 hydrochloride RTI-13951-33 hydrochloride Others
RTI-13951-33 hydrochloride 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 GPR88 激动剂，在 GPR88 cAMP 功能性实验中，EC50 值为 25 nM。RTI-13951-33 hydrochloride 可以减少大鼠酒精强化和摄取行为。
M20703 JHU395 JHU395 Others
JHU395 is a novel orally bioavailable GA (glutamine antagonists) prodrug designed to circulate inert in plasma, but permeate and release active GA within target tissues. JHU395 delivers active GA to malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST), and significantly inhibits tumor growth without observed toxicity.
M21181 Zetomipzomib Zetomipzomib Proteasome
KZR-616
Zetomipzomib (KZR-616) 是一种首创的（first-in-class）免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂，可以选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7)。Zetomipzomib 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
M21515 Zetomipzomib maleate Zetomipzomib maleate Proteasome
KZR-616 maleate
Zetomipzomib (KZR-616) maleate 是首创的(first-in-class)免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂，选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7)。Zetomipzomib maleate 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
M21942 Balovaptan Balovaptan Vasopressin Receptor
RG7314
Balovaptan (RG7314) 是一种口服有效的，选择性的，可透过血脑屏障的加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂，对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM。
M22505 Recombinant Enhanced Green Fluorecence Protein (E. coli) 重组增强型绿色荧光蛋白 (E. coli) Recombinant Proteins
reGFP; EGFP
重组增强型绿色荧光蛋白（Enhanced Green Fluorecence Protein）是一种 26.9 kDa 的蛋白质（由 239 个氨基酸残基组成），在短波光（蓝色到紫外线）下显示绿色荧光。增强型 GFP (eGFP) 具有 S65T 和 F64L 突变，分别使 GFP 在 37℃ 下显示出更多的荧光和更有效地折叠。
M25538 Recombinant Human SEPHS1 (Mammalian, C-6His) 重组人SEPHS1蛋白 (Mammalian, C-6His) Recombinant Proteins
Selenide; Selenophosphate synthase 1
Selenophosphate synthetase 1 (SEPHS1) belongs to the selenophosphate synthase 1 family, Class II subfamily. SEPHS1 can be activated by phosphate ions and by potassium ions. Recombinant Human SEPHS1 is produced by Mammalian expression system and expressed the target gene encoding Met1-Ser392 with a 6His tag at the C-terminus.
M27840 TM-N1324  TM-N1324  Ghrelin Receptor/GHSR
TM-N1324 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的激动剂，在 Zn2+ 存在的情况下，对人和鼠 GPR39 的 EC50 值分别为 9 nM 和 5 nM，在 Zn2+ 不存在的情况下，对人和鼠 GPR39 的 EC50 值分别为 280 nM 和 180 nM。
M28019 Eprinomectin 依普菌素 Parasite
MK-397
依普菌素(Eprinomectin; MK-397)是一种阿维菌素，具有驱虫，杀虫杀螨活性。
M28344 BRD0539  BRD0539  CRISPR/Cas9
BRD0539 是一种可渗透细胞的，无毒的 CRISPR-Cas9 抑制剂。在体外 DNA 裂解试验中，BRD0539 可抑制化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9)，IC50 为 22 μM。
M29415 RTI-13951-33  RTI-13951-33  GPR/FFAR
RTI-13951-33 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 GPR88 激动剂，在 GPR88 cAMP 功能性实验中，EC50 值为 25 nM。RTI-13951-33 可以减少大鼠酒精强化和摄取行为。
M29541 XZ739  XZ739  PROTAC
XZ739 是一种基于 Cereblon 的 PROTAC BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂，作用于 MOLT-4 细胞，处理 16 小时后，DC50 值为 2.5 nM。XZ739 还通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导细胞死亡。
M29649 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1  PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1  PROTAC
PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1，基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。
M29788 BAY-390  BAY-390  TRP Channel
BAY-390 是一种选择性的，跨物种活跃的，可穿透大脑的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR，hTRPA1 Ephys，rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys，IC50 值分别为 16，82，63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。
M29944 NCRW0005-F05  NCRW0005-F05  GPR/FFAR
NCRW0005-F05 是一种有效的 GPR139 拮抗剂，IC50 为 0.21 μM。NCRW0005-F05 可用于糖尿病、肥胖症和帕金森的研究。
M30107 TC-O 9311  TC-O 9311  GPR/FFAR
TC-O 9311 是一种有效的孤儿 G 蛋白偶联受体 139 (GPR139) 激动剂，EC50 值为 39 nM。
M30147 TC OT 39  TC OT 39  Oxytocin Receptor
TC OT 39 是一种合成的催产素类似物，也是催产素受体 (oxytocin receptor) 的选择性激动剂 (OXTR，EC50=180 nM)。TC OT 39 也是 Avprla 加压素受体拮抗剂，Ki 值为 330 nM。TC OT 39 在小鼠模型中表现出镇静的作用。
M30561 Trimipramine 曲米帕明 5-HT Receptor
Trimipramine 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT1C，5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine 具有血管活性和抗焦虑作用。
M41267 SIMR3030 SIMR3030 Anti-infection
SIMR3030 是一种有效的 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂，IC50 值为 0.0399 µg/mL。









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