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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M42930 | PI5P4Ks-IN-3 | PI5P4Ks-IN-3 | Others |
| PI5P4Ks-IN-3 是 PI5P4K 共价抑制剂，IC50 为 1.34 μM (PI5P4Kα) 和 9.9 μM (PI5P4Kβ)。 | |||
| M43011 | PI5P4Ks-IN-2 | PI5P4Ks-IN-2 | Others |
| PI5P4Ks-IN-2 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 PI5P4Kγ 的抑制剂。 | |||
| M43033 | PI5P4Kα-IN-1 | PI5P4Kα-IN-1 | Others |
| PI5P4Kα-IN-1 是一种 PI5P4K 抑制剂 (IC50: PI5P4Kα 和 PI5P4Kβ 分别为 2 和 9.4 μM)。 | |||
| M43040 | PI5P4K-β-IN-2 | PI5P4K-β-IN-2 | Others |
| PI5P4K-β-IN-2 是一种PI5P4K-β抑制剂，IC50为0.35 μM，具有抗癌活性。 | |||
| M43141 | PI5P4Kγ-IN-1 | PI5P4Kγ-IN-1 | Others |
| PI5P4Kγ-IN-1 是选择性的 PI5P4Kγ 抑制剂。 | |||
M8904
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NIH-12848 | NIH-12848 | PI5P4K |
| NIH-12848是一种磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶γ（PI5P4Kγ）抑制剂，IC50值为1 μM。 | |||
| M21521
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THZ-P1-2 | THZ-P1-2 | PI5P4K |
| THZ-P1-2 是一种首创的(first-in-class)，选择性的 PI5P4K 抑制剂，对 PI5P4Kα 的 IC50 为 190 nM。 | |||
| M27783 | I-OMe-Tyrphostin AG 538 | I-OMe-Tyrphostin AG 538 | IGF-1R |
| I-OMe-AG 538 | |||
| I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC50 为 1 μM。 | |||
| M40549 | CC260 | CC260 | PI5P4K |
| CC260是一种选择性 PI5P4Kα 和 PI5P4Kβ 抑制剂，其Ki值分别为 40 nM 和 30 nM。可用于细胞能量代谢、糖尿病和癌症研究。 | |||
| M42937 | CVM-05-002 | CVM-05-002 | Others |
| CVM-05-002 是 PI5P4K 抑制剂，其对PI5P4Kα 和PI5P4Kβ 的IC50 值分别为0.27 μM 和1.7 μM。 | |||
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