NIH-12848

目录号 M8904 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

NIH-12848是一种磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶γ（PI5P4Kγ）抑制剂，IC50值为1 μM。

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纯度： >98%
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产品信息

生物活性

NIH-12848是一种磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶γ（PI5P4Kγ）抑制剂，IC50值为1 μM。NIH-12848 inhibited PI5P4Kγ with an IC50 of approximately 1 μM but did not inhibit the α and β PI5P4K isoforms at concentrations up to 100 μM. NIH-12848 inhibits the translocation of Na⁺/ K⁺-ATPase to the plasma membrane that occurs when mpkCCD cells grow to confluence and also prevents reversibly their forming of ‘domes’ on the culture dish. NIH-12848 is a potentially powerful tool for exploring the cell physiology of PI5P4Ks.

化学性质

分子量	385.41
分子式	C20H14F3N3S
CAS号	959551-10-1
溶解性（25°C）	DMSO: ≥ 25 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.5946 mL	12.9732 mL	25.9464 mL
5 mM	0.5189 mL	2.5946 mL	5.1893 mL
10 mM	0.2595 mL	1.2973 mL	2.5946 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Clarke JH, et al. Biochem J. The function of phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase γ (PI5P4Kγ) explored using a specific inhibitor that targets the PI5P-binding site.

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信号通路

产品类型

NIH-12848

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生物活性

化学性质

储备液配制

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

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