找到约 16 条 “PD-L1-IN-2” 相关结果 （用时 0.299 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5144
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BMS202 | BMS202 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1 inhibitor 2 | |||
| BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2)是一种抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物，IC50为18 nM。 | |||
| M11456
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Evixapodlin | Evixapodlin | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN 7; GS-4224 | |||
| Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。 | |||
| M22489
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Recombinant Human PD-L1 Protein (HEK293, C-His) | 重组人PD-L1蛋白 (HEK293, C-His) | Cytokines and Growth Factors |
| Programmed cell death 1 ligand 1 | |||
| 重组人PD-L1蛋白(PD-L1) 也称为分化簇 (CD274) 或 B7 同系物 1 (B7-H1)，是生长中的 B7 免疫分子家族的成员，参与细胞和体液免疫反应。PD-L1在心脏、骨骼肌、胎盘和肺中高表达，在胸腺、脾脏、肾脏和肝脏中弱表达。 | |||
| M24961 | PD-1/PD-L1-IN-20 | PD-1/PD-L1-IN-20 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-20 (Example 21) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。 | |||
| M42030 | PD-1/PD-L1-IN-32 | PD-1/PD-L1-IN-32 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-32 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.4 nM)，具有抗癌活性。 | |||
| M42031 | PD-L1-IN-2 | PD-L1-IN-2 | PD-1/PD-L1 |
| PD-L1-IN-2 抑制PD-L1，是有潜力的肿瘤免疫剂。 | |||
| M11354
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INCB086550 | INCB086550 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-8 | |||
| INCB086550能够选择性抑制PD-L1，对人、猕猴和大鼠PD-L1的IC50分别为3.1 nM、4.9 nM和1.9 nM；而在10 μM时，INCB086550也无法抑制PD-L2与PD-1的结合。INCB086550通过结合PD-L1蛋白，显著抑制PD-1/PD-L1信号轴，导致PD-L1二聚及内化，并在多种小鼠肿瘤模型上有良好的抑瘤效应。 | |||
| M58107 | PD-1/PD-L1-IN-9 | PD-1/PD-L1-IN-9 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。 | |||
| M13464
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Erianin | 毛兰素 | PD-1/PD-L1 |
| Erianin（毛兰素）是一种鼓锤石斛中分离得到的联苄类化合物，同时也是PD-L1抑制剂，其在多种恶性肿瘤中表现出潜在的抗肿瘤活性。Erianin 在体内外调节多种癌症相关通路，包括细胞凋亡、细胞周期阻滞、侵袭、迁移和自噬。此外，Erianin 还能够抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 诱导的肿瘤血管生成。 | |||
| M21327
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Human PD-L1 inhibitor V | Human PD-L1 inhibitor V | PD-1/PD-L1 |
| Human PD-L1 inhibitor V 是一种 human PD-1 protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。序列：Leu-Asp-Tyr-Val-Asn-Arg-Arg-Lys-Met-Tyr-Gln。 | |||
| M29576 | PD-1/PD-L1-IN-NP19 | PD-1/PD-L1-IN-NP19 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-NP19 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1/PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。 | |||
| M29673 | PD-1/PD-L1-IN-10 | PD-1/PD-L1-IN-10 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) 是具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 of 2.7 nM)，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M31046 | Human PD-L1 inhibitor V TFA | Human PD-L1 inhibitor V TFA | PD-1/PD-L1 |
| Human PD-L1 inhibitor V TFA 是一种 human PD-1 protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。 | |||
| M42029 | PD-L1-IN-3 | PD-L1-IN-3 | PD-1/PD-L1 |
| PD-L1-IN-3 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物，抑制 PD-L1 的 IC50 值为 4.97nM，对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。 | |||
| M42033 | PD-1/PD-L1-IN-31 | PD-1/PD-L1-IN-31 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.2 nM)。 | |||
| M54269 | Human PD-L1 inhibitor V | Human PD-L1 inhibitor V | PD-1/PD-L1 |
| Human PD-L1 inhibitor V 是一种 human PD-1 protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。 | |||
