找到约 32 条 “PD-1/PD-L1” 相关结果 （用时 0.231 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5144
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BMS202 | BMS202 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1 inhibitor 2 | |||
| BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2)是一种抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物，IC50为18 nM。 | |||
M8959
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BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1) | BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1) | PD-1/PD-L1 |
| BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)是一种PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物抑制剂，IC50为6 nM，也是一种免疫调节剂。 | |||
| M11354
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INCB086550 | INCB086550 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-8 | |||
| INCB086550能够选择性抑制PD-L1，对人、猕猴和大鼠PD-L1的IC50分别为3.1 nM、4.9 nM和1.9 nM；而在10 μM时，INCB086550也无法抑制PD-L2与PD-1的结合。INCB086550通过结合PD-L1蛋白，显著抑制PD-1/PD-L1信号轴，导致PD-L1二聚及内化，并在多种小鼠肿瘤模型上有良好的抑瘤效应。 | |||
| M11456
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Evixapodlin | Evixapodlin | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN 7; GS-4224 | |||
| Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。 | |||
| M24961 | PD-1/PD-L1-IN-20 | PD-1/PD-L1-IN-20 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-20 (Example 21) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。 | |||
| M28729 | PD-1/PD-L1-IN 3 | PD-1/PD-L1-IN 3 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。 | |||
| M29576 | PD-1/PD-L1-IN-NP19 | PD-1/PD-L1-IN-NP19 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-NP19 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1/PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。 | |||
| M29649 | PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 | PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 | PROTAC |
| PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1，基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。 | |||
| M29673 | PD-1/PD-L1-IN-10 | PD-1/PD-L1-IN-10 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) 是具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 of 2.7 nM)，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M31044 | PD-1/PD-L1-IN 3 TFA | PD-1/PD-L1-IN 3 TFA | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。 | |||
| M31307 | MAX-10181 | MAX-10181 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-30 | |||
| MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30) 是一种 PD-1/PD-L1 结合抑制剂，其IC50 值为 0.018 μM。可用于实体瘤的相关研究。 | |||
| M42030 | PD-1/PD-L1-IN-32 | PD-1/PD-L1-IN-32 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-32 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.4 nM)，具有抗癌活性。 | |||
| M42033 | PD-1/PD-L1-IN-31 | PD-1/PD-L1-IN-31 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.2 nM)。 | |||
| M42034 | PD-1/PD-L1-IN-33 | PD-1/PD-L1-IN-33 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-33 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。 | |||
| M10288
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BMS-1001 | BMS-1001 | PD-1/PD-L1 |
| BMS-1001 free base; BMS1001 | |||
| BMS-1001 是一种联苯衍生物，同时也是有效的 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂。 | |||
| M10290
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BMS-1166 | BMS-1166 | PD-1/PD-L1 |
| BMS-1166 free base; BMS1166 | |||
| BMS-1166 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，与人 PD-L1 结合并阻断其与 PD-1 的相互作用。 | |||
| M21116 | ARB-272572 | ARB-272572 | PD-1/PD-L1 |
| ARB-272572 是一种有效的小分子 PD-L1 抑制剂，能通过顺式相互作用的同源二聚体诱导细胞表面PD-L1二聚来抑制PD-1/PD-L1轴，其 IC50 值为 400 pM。 | |||
| M21327
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Human PD-L1 inhibitor V | Human PD-L1 inhibitor V | PD-1/PD-L1 |
| Human PD-L1 inhibitor V 是一种 human PD-1 protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。序列：Leu-Asp-Tyr-Val-Asn-Arg-Arg-Lys-Met-Tyr-Gln。 | |||
| M24808
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Camrelizumab | 卡瑞利珠单抗 | PD-1/PD-L1 |
| SHR-1210 | |||
| Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 药物，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。 | |||
| M25029 | Tebotelimab | Tebotelimab | PD-1/PD-L1 |
| MGD-013 | |||
| Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC50 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。 | |||
| M25031 | Adebrelimab | 阿得贝利单抗 | PD-1/PD-L1 |
| SHR-1316 | |||
| Adebrelimab (SHR-1316) 是一种人源化 IgG4 单克隆 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 抗体。Adebrelimab 在包括广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 在内的实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性。 | |||
| M25050 | Acasunlimab | Acasunlimab | PD-1/PD-L1 |
| GEN1046 | |||
| Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb)，靶向 PD-L1 和 4-1BB。Acasunlimab 通过有条件的 4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能，同时构成性地阻断 PD-1/PD-L1 抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。 | |||
| M25343 | Sudubrilimab | Sudubrilimab | PD-1/PD-L1 |
| HS636 | |||
| Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。 | |||
| M25528
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(D) PPA-1 TFA | (D) PPA-1 TFA | PD-1/PD-L1 |
| (D) PPA-1 TFA是首个抗水解D肽拮抗剂，靶向PD-1/PD-L1通路。(D) PPA-1与PD-1结合的亲和力为 0.51 μM，在体内外均有效。 | |||
| M28797
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BMS-8 | BMS-8 | PD-1/PD-L1 |
| BMS-8 是一种联苯衍生物，能抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC50 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合，可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成，从而阻止其与 PD-1 的相互作用。 | |||
| M29255
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BMS-1166 hydrochloride | BMS-1166 hydrochloride | PD-1/PD-L1 |
| BMS-1166 hydrochloride 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 hydrochloride 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用，IC50 为 1.4 nM。BMS-1166 hydrochloride 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。 | |||
| M31046 | Human PD-L1 inhibitor V TFA | Human PD-L1 inhibitor V TFA | PD-1/PD-L1 |
| Human PD-L1 inhibitor V TFA 是一种 human PD-1 protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。 | |||
| M31223
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BMSpep-57 hydrochloride | BMSpep-57 hydrochloride | PD-1/PD-L1 |
| BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。 | |||
| M31224 | BMSpep-57 | BMSpep-57 | PD-1/PD-L1 |
| BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。 | |||
| M31302 | BMS-37 | BMS-37 | PD-1/PD-L1 |
| BMS-37 是一种二芳基醚小分子，同时也是PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。此外，BMS-37 也能作为 PD-L1 配体合成 PROTAC 分子。 | |||
| M31384
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TPP-1 hydrochloride | TPP-1 hydrochloride | PD-1/PD-L1 |
| TPP-1 hydrochloride是一种 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂，并能与 PD-L1 特异性结合 ，其Kd值为95 nM。可用于肿瘤的相关研究。 | |||
| M42029 | PD-L1-IN-3 | PD-L1-IN-3 | PD-1/PD-L1 |
| PD-L1-IN-3 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物，抑制 PD-L1 的 IC50 值为 4.97nM，对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。 | |||
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