找到约 15 条 “PD-1/PD-L1” 相关结果 （用时 0.06 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5144
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BMS202 | BMS202 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1 inhibitor 2 | |||
| BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2)是一种抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物，IC50为18 nM。 | |||
M8959
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BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1) | BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1) | PD-1/PD-L1 |
| BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)是一种PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物抑制剂，IC50为6 nM，也是一种免疫调节剂。 | |||
| M11354
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INCB086550 | INCB086550 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-8 | |||
| INCB086550能够选择性抑制PD-L1，对人、猕猴和大鼠PD-L1的IC50分别为3.1 nM、4.9 nM和1.9 nM；而在10 μM时，INCB086550也无法抑制PD-L2与PD-1的结合。INCB086550通过结合PD-L1蛋白，显著抑制PD-1/PD-L1信号轴，导致PD-L1二聚及内化，并在多种小鼠肿瘤模型上有良好的抑瘤效应。 | |||
| M11456
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Evixapodlin | Evixapodlin | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN 7; GS-4224 | |||
| Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。 | |||
| M24961 | PD-1/PD-L1-IN-20 | PD-1/PD-L1-IN-20 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-20 (Example 21) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。 | |||
| M28729 | PD-1/PD-L1-IN 3 | PD-1/PD-L1-IN 3 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。 | |||
| M29576 | PD-1/PD-L1-IN-NP19 | PD-1/PD-L1-IN-NP19 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-NP19 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1/PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。 | |||
| M29649
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PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 | PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 | PROTAC |
| PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1，基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显著恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。 | |||
| M29673 | PD-1/PD-L1-IN-10 | PD-1/PD-L1-IN-10 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) 是具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 of 2.7 nM)，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M31044 | PD-1/PD-L1-IN 3 TFA | PD-1/PD-L1-IN 3 TFA | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。 | |||
| M31307 | MAX-10181 | MAX-10181 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-30 | |||
| MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30) 是一种 PD-1/PD-L1 结合抑制剂，其IC50 值为 0.018 μM。可用于实体瘤的相关研究。 | |||
| M42030 | PD-1/PD-L1-IN-32 | PD-1/PD-L1-IN-32 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-32 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.4 nM)，具有抗癌活性。 | |||
| M42033 | PD-1/PD-L1-IN-31 | PD-1/PD-L1-IN-31 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.2 nM)。 | |||
| M42034 | PD-1/PD-L1-IN-33 | PD-1/PD-L1-IN-33 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-33 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。 | |||
| M58107 | PD-1/PD-L1-IN-9 | PD-1/PD-L1-IN-9 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。 | |||
