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BMS-1166

目录号 M10290 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


BMS-1166 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂,与人 PD-L1 结合并阻断其与 PD-1 的相互作用。

BMS-1166结构式

别名:BMS-1166 free base; BMS1166

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2250 中国库存现货
10mg ¥ 3690 中国库存现货
25mg ¥ 6660 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

BMS-1166 减轻可溶性 PD-L1 对 T 细胞受体介导的 T 淋巴细胞活化的抑制作用。此外,BMS-1166 可有效减弱细胞表面相关 PD-L1 的抑制作用。

化学性质
分子量 641.11
分子式 C36H33ClN2O7
CAS号 1818314-88-3
溶解性(25°C) DMSO ≥ 70 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5598 mL 7.799 mL 15.5979 mL
5 mM 0.312 mL 1.5598 mL 3.1196 mL
10 mM 0.156 mL 0.7799 mL 1.5598 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Katarzyna Guzik, et al. Molecules. Development of the Inhibitors that Target the PD-1/PD-L1 Interaction-A Brief Look at Progress on Small Molecules, Peptides and Macrocycles

[2] Lukasz Skalniak, et al. Oncotarget. Small-molecule inhibitors of PD-1/PD-L1 immune checkpoint alleviate the PD-L1-induced exhaustion of T-cells

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