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BMS-1166

目录号 M10290 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


BMS-1166 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂,与人 PD-L1 结合并阻断其与 PD-1 的相互作用。

BMS-1166结构式

别名:BMS-1166 free base; BMS1166

包装 价格 库存状态
5mg 原价 ¥ 2385
促销价 ¥ 2265.75
中国库存现货
10mg 原价 ¥ 3915
促销价 ¥ 3719.25
中国库存现货
25mg 原价 ¥ 7605
促销价 ¥ 7224.75
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质量控制及产品安全说明书
  • 当前批次:
  • 纯度 >99%
  • COA
  • MSDS
生物活性

BMS-1166 减轻可溶性 PD-L1 对 T 细胞受体介导的 T 淋巴细胞活化的抑制作用。此外,BMS-1166 可有效减弱细胞表面相关 PD-L1 的抑制作用。

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。

化学数据
分子量 641.11
分子式 C36H33ClN2O7
CAS号 1818314-88-3
纯度 >99%
溶解性(25°C) DMSO ≥ 70 mg/mL
储存和运输条件 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放
储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5598 mL 7.799 mL 15.5979 mL
5 mM 0.312 mL 1.5598 mL 3.1196 mL
10 mM 0.156 mL 0.7799 mL 1.5598 mL
参考文献

Development of the Inhibitors that Target the PD-1/PD-L1 Interaction-A Brief Look at Progress on Small Molecules, Peptides and Macrocycles
Katarzyna Guzik, et al. Molecules. 2019 May 30;24(11):2071. PMID: 31151293.

Small-molecule inhibitors of PD-1/PD-L1 immune checkpoint alleviate the PD-L1-induced exhaustion of T-cells
Lukasz Skalniak, et al. Oncotarget. 2017 Aug 7;8(42):72167-72181. PMID: 29069777.

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Atezolizumab是人源、IgG1单克隆抗体,阻止PD-L1与PD-1和B7.1的相互作用,但不影响PD-L2与PD-1的相互作用;MW:145 KD。Atezolizumab 能与鼠类PD-L1反应。(适用于人源及非人源化小鼠)





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