找到约 26 条 “PAI-1” 相关结果 （用时 0.174 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M51696 | Calpain-1 substrate, fluorogenic | Calpain-1 substrate, fluorogenic | Fluorescent Dye |
| Calpain-1 substrate, fluorogenic 可以作为 calpain-1 的敏感且特异的底物，可裂解 Tyr-Gly 键并导致荧光增强。 | |||
| M52777 | SPAI-1 | SPAI-1 | ATPase |
| SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。 | |||
M58911
|
Recombinant Human PAICS (E.coli) | 重组人PAICS (E.coli) | Target Proteins |
| Bifunctional phosphoribosylaminoimidazole carboxylase and phosphoribosylaminoimidazole succinocarboxamide synthetase catalyzing two reactions of the de novo purine biosynthetic pathway. | |||
M3636
|
Leupeptin hemisulfate | 亮肽素；亮抑酶肽 | Cathepsin |
| Leupeptin hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。Leupeptin hemisulfate抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。 | |||
| M3787
|
PAI-039 | PAI-039 | PAI-1 |
| Tiplaxtinin | |||
| PAI-039（Tiplasinin）是纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1)的抑制剂。 | |||
| M4676
|
Loureirin B | 龙血素B | PAI-1 |
| Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。 | |||
| M7764
|
PD150606 | PD150606 | Proteasome |
| PD150606 是一个选择性的，有细胞渗透性的非肽 calpain 抑制剂，对 μ-calpains 和 m-calpains 作用的 Ki 分别为 0.21 μM 和 0.37 μM，有神经保护活性。 | |||
| M7934
|
MDL 28170 | MDL 28170 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| Calpain Inhibitor III | |||
| MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种有效的、选择性的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶 (calpain)抑制剂，可穿过血脑屏障。MDL-28170 还能阻断γ-secretase。 | |||
| M8524
|
TM5275 sodium salt | TM5275 sodium salt | PAI-1 |
| TM5275 sodium salt是一种有效的，具有口服活性的，选择性的纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI-1)，IC50值为6.95 μM。 | |||
| M9677
|
TM5441 | TM5441 | PAI-1 |
| TM-5441 | |||
| TM5441是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）的抑制剂。 | |||
| M11294 | Alicapistat | Alicapistat | Proteasome |
| ABT-957 | |||
| Alicapistat (ABT-957) 是具有口服活性的，人钙激活中性蛋白酶 (calpains) 1 和2 的选择性抑制剂，可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。 | |||
| M13366
|
(R)-MG-132 | (R)-MG-132 | Proteasome |
| Z-Leu-Leu-Leu-al | |||
| (R)-MG-132(Z-Leu-Leu-Leu-al)是一种具有细胞透性的蛋白酶体和calpain抑制剂，IC50分别为100 nM和1.2 μM。 | |||
| M14480
|
Toddalolactone | 毛两面针素 | PAI-1 |
| Toddalolactone，Toddalia asiatica 的主要成分，抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性， IC50 为 37.31 μM。 | |||
| M20575 | Lucanthone | Lucanthone | Autophagy |
| Lucanthone is a novel autophagic inhibitor and also an orally available thioxanthone-based DNA intercalator and inhibitor of the DNA repair enzyme apurinic-apyrimidinic endonuclease 1. | |||
| M20775 | SEC inhibitor KL-1 | SEC inhibitor KL-1 | Others |
| KL-1 | |||
| SEC inhibitor KL-1 (KL-1) is a potent and selective inhibitor of super elongation complex (SEC) that disrupts the interaction between the SEC scaffolding protein AFF4 and P-TEFb, resulting in impaired release of Pol II from promoter-proximal pause sites and a reduced average rate of processive transcription elongation. KL-1 exhibits an dose-dependent inhibitory effect on AFF4-CCNT1 interaction with Ki of 3.48 μM. | |||
| M20954 | Zucapsaicin | Zucapsaicin | TRP Channel |
| Zucapsaicin, the cis-isomer of capsaicin, is a topical analgesic used to treat osteoarthritis of the knee and other neuropathic pain. It is also a TRPV-1 modulator. | |||
| M27988 | CDE-096 | CDE-096 | PAI-1 |
| CDE-096 是一种有效的 PAI-1 抑制剂。CDE-096 可防止PAI-1 以类似的效力 (分别为 IC50=30 和25 nM) 使 tPA 和 uPA 失活，并对糖基化 PAI-1 以及来源于几种物种的 PAI-1 具有活性 (对小鼠、大鼠和猪 PAI-1 分别为 IC50=19、22 和 18 nM)。 | |||
| M28380
|
AZ3976 | AZ3976 | PAI-1 |
| AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。 | |||
| M28437 | MBX2329 | MBX2329 | Anti-infection |
| MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。 | |||
| M28912 | (Rac)-Calpain Inhibitor XII | (Rac)-Calpain Inhibitor XII | Proteasome |
| (Rac)-Calpain Inhibitor XII 是可逆的，选择性的钙蛋白酶 I (calpain I; μ-calpain) 抑制剂，Ki 值为 19 nM。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 对钙蛋白酶 II (calpain II; m-calpain; Ki=120 nM) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B; Ki=750 nM) 具有较低的亲和力。 | |||
| M29365 | Dazcapistat | 达卡司他 | Proteasome |
| Dazcapistat 是一种有效的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，对 calpain 1, calpain 2 和calpain 9 的 IC50 值为 <3 μM。 | |||
| M30153
|
Aleplasinin | Aleplasinin | PAI-1 |
| PAZ-417 | |||
| Aleplasinin 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1，纤溶酶原激活物抑制剂 -1) 抑制剂。Aleplasinin 增加淀粉样蛋白 -β (Aβ) 分解代谢，改善淀粉样蛋白相关病理。Aleplasinin 可改善记忆缺陷。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
| M30154 | Diaplasinin | Diaplasinin | PAI-1 |
| PAI-749 | |||
| Diaplasinin (PAI-749) 是纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，IC50 为 295 nm。具有抗血栓功效。 | |||
| M41213 | TSC26 | TSC26 | Parasite |
| TSC26 是一种缩氨基硫脲，是一种有效的 cruzipain (CZP) 抑制剂，IC50 为 175 nM，pIC50 为 6.76，pKa 为 6.6。 | |||
| M42533 | SK-216 | SK-216 | PAI-1 |
| SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，可作为人骨肉瘤抗转移剂，抑制人骨肉瘤肺转移。 | |||
| M43880
|
Anecortave acetate | 醋酸阿奈可他 | PAI-1 |
| Anecortave acetate是一种有效的眼部血管抑制剂，能抑制血管生成因子诱导的新血管形成，同时也能增加纤溶酶原激活物抑制子 1 (PAI-1) mRNA表达。Anecortave acetate 可用于眼部新生血管疾病的相关研究。 | |||
