找到约 35 条 “PAC-1” 相关结果 （用时 0.145 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1867
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PAC-1 | PAC-1 | Caspase |
| Procaspase activating compound 1 | |||
| PAC-1是一种有效的procaspase-3（酶原-3）激活剂，EC50为0.22 μM，是第一个已知的直接激活酶原e-3为caspase-3的小分子。 | |||
| M5039
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10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel | 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel | Microtubule |
| 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside | |||
| 10-去乙酰-7-木糖基紫杉醇是一种紫杉醇衍生物，具有改善的药理特性和更高的水溶性。 | |||
| M7098 | PACAP 1-27 | PACAP 1-27 | Others |
| PACAP 1-27 is a potent stimulator of adenylyl cyclase. | |||
| M7099 | PACMA 31 | PACMA 31 | Others |
| PACMA 31 is a irreversible protein disulfide isomerase (PDI) inhibitor. | |||
| M10161
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PACAP (1-38) | PACAP（1-38）人，绵羊，大鼠 | Peptides |
| PACAP (1-38) 是一种有效的PACAP受体激动剂（Kd=100 pM），它能够刺激腺苷酸环化酶和吞噬作用。 | |||
| M10783 | Asivatrep | Asivatrep | TRP Channel |
| PAC-14028 | |||
| Asivatrep (PAC-14028) 是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂。 | |||
| M12404 | ChemBridge-5851625 | ChemBridge化合物-5851625 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(3-allyl-2-hydroxybenzylidene)-2-(4-benzyl-1-piperazinyl)acetohydrazide (5851625) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5851625，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M52927 | PACAP (1-38) free acid | PACAP (1-38) free acid | Others |
| PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。 | |||
| M52929 | PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat | PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat | Others |
| PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat对交感神经NPY和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。 | |||
| M54220 | PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat | PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat | ERK |
| PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。 | |||
M1716
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Gemcitabine Hydrochloride | 盐酸吉西他滨 | DNA/RNA Synthesis |
| Gemzar, LY-188011 | |||
| Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M1970
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Paclitaxel | 紫杉醇 | Microtubule |
| Taxol; NSC 125973 | |||
| Paclitaxel是一种来源于植物红豆杉屈树皮的二萜类化合物，同时也是微管（Microtubule）聚合物稳定剂，能促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，作用于人内皮细胞，IC50为0.1 pM。 | |||
| M2912
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Pacritinib | 帕克替尼；帕瑞提尼 | JAK |
| SB1518 | |||
| Pacritinib (SB1518)是一种大环类化合物，同时也是有效的Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)的选择性抑制剂，IC50分别为23 nM和22 nM。 | |||
| M3647
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HJC0350 | HJC0350 | Others |
| HJC0350是一种有效的选择性EPAC2抑制剂，IC50为0.3 μM，对Epac1无抑制作用。 | |||
| M4022
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Hypaconitine | 次乌头碱 | TNF Receptor |
| Hypaconitine 抑制 KCNH2 电流，IC50 为 8.1 nM。Hypaconitine 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。 | |||
| M4027
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Hypaconine | 次乌头原碱 | Others |
| Hypaconine 是从乌头属植物中分离出的 C19-二萜生物碱，展现出较强的心脏活性。 | |||
| M5680
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Gemcitabine | 吉西他滨 | DNA/RNA Synthesis |
| NSC 613327; LY188011 | |||
| Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M6136
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Epacadostat | 艾卡哚司他 | IDO |
| INCB024360 | |||
| Epacadostat (INCB024360)是一种有效的选择性吲哚胺 2，3-双加氧酶(IDO1)抑制剂，IC50为 10 nM。它对IDO1的选择性高于其他相关酶如IDO2或TDO。 | |||
| M6575 | CE3F4 | CE3F4 | Others |
| CE3F4是非竞争性Epac1抑制剂。 | |||
| M6718
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ESI 09 | ESI 09 | Anti-infection |
| ESI-09 | |||
| ESI 09 是一种新型的非环状核苷酸EPAC的拮抗剂，抑制EPAC1 and EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。 | |||
| M8545
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PACA | PACA | Others |
| PACA is a potentiator of NGF-induced neurite outgrowth that attenuates 6-hydroxydopamine (6-OHDA) neurotoxicity in dopaminergic PC12 cells. | |||
| M8641 | LP117 | LP117 | Others |
| LP117 is a pirinixic acid derivative that interferes with ATP-binding cassette (ABC) transporter ABCB1-mediated substrates transport, including vincristine, vinorelbine, paclitaxel, and actinomycin D, but not doxorubicin, rhodamine 123, or JC-1. | |||
| M8686
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CCF642 | CCF642 | Apoptosis |
| CCF642 is a cell-permeable protein disulfide isomerase (PDI) inhibitor that exhibits 100-fold higher potency than PACMA 31 (by di-E-GSSG assay) via an alternative mode of action that most likely involves PDI active-site CGHCK motifs. | |||
| M8728
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ESI-05 | ESI-05 | Transferase |
| NSC 116966 | |||
| ESI-05 (NSC 116966) 是一种特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂，IC50 值为 0.4 µM，抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化，和 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。 | |||
| M11263
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HJC0197 | HJC0197 | Ras |
| HJC0197 是一种有效的 Epac1 (cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和 Epac2 (对 Epac2 的 IC50=5.9 μM) 拮抗剂。HJC0197 选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。HJC0197 在等浓度 cAMP 存在下抑制 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。 | |||
| M13642 | CX-5461 dihydrochloride | CX-5461 dihydrochloride | DNA/RNA Synthesis |
| CX-5461 dihydrochloride 是一种有效的，可口服的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂，在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中，IC50 值分别为 142 nM，113 nM 和 54 nM，对 Pol II 作用不大 (IC50 ≥25 μM)。 | |||
| M14816
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Hexa-D-arginine | 六-D-精氨酸 | Peptides |
| Furin Inhibitor II | |||
| Hexa-D-arginine (六-D-精氨酸，Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂，对 furin，PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM，580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。 | |||
| M18304 | 7-Epi-10-deacetyl-taxol | 7-表-10-去乙酰基紫杉醇 | Others |
| 7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (7-epi-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物，对 HeLa 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值为 85 μM。 | |||
| M20888 | Epothilone A | Epothilone A | Microtubule |
| Epothilone A is a paclitaxel-like microtubule-stabilizing agent with EC0.01 of 2 μM. | |||
| M24800 | Dilpacimab | Dilpacimab | VEGFR/PDGFR |
| ABT165; PR1283233 | |||
| Dilpacimab (ABT165) 是一种有效的双可变结构域免疫球蛋白，靶向 delta 样配体 4 (DLL4) 和 VEGF 通路。Dilpacimab 可用于癌症研究。 | |||
| M24934 | Ontorpacept | Ontorpacept | Fusion Proteins |
| TTI-621 | |||
| Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD4 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M24946 | Pacmilimab | Pacmilimab | PD-1/PD-L1 |
| CX-072 | |||
| Pacmilimab (CX-072) 是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 Pacmilimab 显示出抗肿瘤活性。 | |||
| M24999 | Zelminemab | Zelminemab | Others |
| AMG-301 | |||
| Zelminemab (AMG-301) 是一种人单克隆抗体，可抑制 I 型 PACAP (PAC1) 受体。 | |||
| M27991 | Pacritinib hydrochloride | Pacritinib hydrochloride | JAK |
| SB-1518 hydrochloride | |||
| Pacritinib hydrochloride 是一种大环类化合物，同时也是有效的野生型 JAK2 和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。此外，Pacritinib hydrochloride 也能抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835Y，IC50 分别为 22 nM 和 6 nM。可用于急性髓系白血病(AML)和骨髓纤维化(MF)的研究。 | |||
| M28432 | PA-9 | PA-9 | Others |
| PA-9 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-9 剂量依赖性地抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高，IC50 为 5.6 nM。PA-9 可用于研究神经性和/或炎症性疼痛。 | |||
