找到约 18 条 “PA22-2” 相关结果 （用时 0.111 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M13278 | ChemBridge-39852262 | ChemBridge化合物-39852262 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-{3-[(cyclopentylamino)methyl]phenoxy}-3-(3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl)-2-propanol (39852262) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-39852262，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M43237 | PA22-2 | PA22-2 | Others |
| PA22-2 (IKVAV sequence; Laminin A-chain fragment) 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M47049 | ChemBridge-9222096 | ChemBridge化合物-9222096 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(1-azepanylmethyl)-6-(2-methylphenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole (9222096) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9222096，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49335 | ChemBridge-99221602 | ChemBridge化合物-99221602 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(hydroxymethyl)-N-[2-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)ethyl]cyclopropanecarboxamide (99221602) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-99221602，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50881 | PA22-2 free acid | PA22-2 free acid | Others |
| PA22-2 (free acid) (Cys-Laminin A chain 2091-2108) 是一种支持神经突生长并刺激神经元样过程形成的多肽。 | |||
| M53444 | PA (224-233), Influenza | PA (224-233), Influenza | Anti-infection |
| PA (224-233), Influenza 是由 10 个氨基酸组成的多肽，为甲型流感病毒聚合酶 2 蛋白的片段。 | |||
M1664
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AZD2281 (Olaparib) | 奥拉帕尼；奥拉帕利 | PARP |
| Olaparib; KU-0059436 | |||
| Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。此外，Olaparib 也是PARP-1依赖性细胞死亡（parthanatos）抑制剂，以及自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。具有广谱的抗癌活性，可用于卵巢癌的相关研究。 | |||
M1691
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CCT-129202 | CCT-129202 | Aurora Kinase |
| CCT129202是一种ATP竞争性的pan-Aurora抑制剂，作用于Aurora A，Aurora B和Aurora C时，IC50分别为0.042 μM，0.198 μM和0.227 μM，对FGFR3， GSK3β， PDGFRβ等作用效果稍弱。此外，CCT129202还能显著促进重编程。 | |||
| M3803
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Sotrastaurin | 索曲妥林 | PKC |
| AEB071 | |||
| Sotrastaurin 是一种口服有效的 pan-PKC 抑制剂，作用于PKCθ，PKCβ，PKCα，PKCη，PKCδ 和PKCε，Ki 分别为 0.22 nM，0.64 nM，0.95 nM，1.8 nM，2.1 nM 和 3.2 nM。 | |||
| M6865
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Ki 20227 | Ki 20227 | CSF-1R (c-Fms) |
| Ki 20227是集落刺激因子1受体(CSF1R)的抑制剂，同时可以下调NLRP3、活性caspase 1和NF-1的表达。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。此外，Ki 20227还能降低乳腺癌细胞的侵袭力，并具有神经保护作用，可用于缺血性卒中的相关研究。 | |||
| M8910
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Pamapimod | 帕吡莫德 | p38 MAPK |
| R-1503, Ro4402257 | |||
| Pamapimod (R-1503, Ro4402257)是一种新型的、选择性的p38 MAPK抑制剂，Pamapimod能抑制p38α和p38β， IC50分别为0.014±0.002和0.48± 0.04 μM。 | |||
| M11449 | AG-024322 | AG-024322 | COX |
| CS-1092 | |||
| AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，抑制 CDK1， CDK2， CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M21389 | JNJ-55511118 | JNJ-55511118 | Others |
| JNJ-55511118是一种含有跨膜AMPA受体调节蛋白γ8（TARP-γ8）的AMPA受体负调控剂。 1它在HEK293F细胞中抑制谷氨酸诱导的钙通量，这些细胞是与TARP-γ8和GluA1o、GluA1i、GluA2i、GluA3o或GluA4o共同转染的（IC50s分别=11.22、12.3、7.41、38.02和15.85 nM）。 | |||
| M24536 | Moxetumomab pasudotox | Moxetumomab pasudotox | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| CAT 8015; HA 22 Anti-Human CD22 Recombinant Antibody | |||
| Moxetumomab pasudotox (CAT 8015) 是一种抗 CD22 免疫毒素，含有抗 CD22 Fv 和 Pseudomonas exotoxin。CD22 是在多种恶性 B 细胞上表达的细胞表面受体。Moxetumomab pasudotox 可用于毛细胞白血病 (HCL) 的研究。 | |||
| M28326 | Ro 6842262 | Ro 6842262 | LPL Receptor |
| LPA1 receptor antagonist 1 | |||
| Ro 6842262 (LPA1 receptor antagonist 1) 是一种具有口服活性的，高度选择性的 溶血磷脂酸 (LPA1) 受体的拮抗剂，其 IC50 值为 25 nM。Ro 6842262 在体外减弱NHLF人肺成纤维细胞的增殖和收缩。Ro 6842262还降低小鼠 LPA 攻击模型中的血浆组胺水平。 | |||
| M29121 | JNJ-56022486 | JNJ-56022486 | GluR |
| JNJ-56022486 是一种口服有效的 AMPA 受体负调节剂 (Ki=19 nM)，对 TARP-γ8 具有选择性。JNJ-56022486 也是一种 TARP-γ8 受体拮抗剂，具有血脑透过性。JNJ-56022486 可用于癫痫的研究。 | |||
| M30723 | LT175 | LT175 | PPAR |
| LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体，是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50=0.22 μM; mPPARα:EC50=0.26 μM; hPPARγ:EC50=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。 | |||
| M56413 | JNJ28871063 hydrochloride | JNJ28871063 hydrochloride | EGFR/HER2 |
| JNJ28871063 hydrochloride 是一种口服有效、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。 | |||
