找到约 14 条 “OM99-2” 相关结果 （用时 0.111 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M12494 | ChemBridge-5992446 | ChemBridge化合物-5992446 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(3-bromophenyl)-5-(2-furylmethylene)-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione (5992446) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5992446，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M45708 | ChemBridge-5799025 | ChemBridge化合物-5799025 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 2-[(5-bromo-2-chlorobenzoyl)amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate (5799025) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5799025，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46040 | ChemBridge-6994162 | ChemBridge化合物-6994162 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-methyl-6-oxo-6H-benzo[c]chromen-3-yl 4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butanoate (6994162) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6994162，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48016 | ChemBridge-39938972 | ChemBridge化合物-39938972 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-7-methyl-6-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxamide (39938972) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-39938972，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M52422 | OM99-2 | OM99-2 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| OM99-2，一种八残基拟肽，人脑 memapsin 2 的紧密结合抑制剂，其 Ki 值为 9.58 nM。 | |||
| M52424 | OM99-2 TFA | OM99-2 TFA | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| OM99-2 TFA，一种八残基拟肽，人脑 memapsin 2 的紧密结合抑制剂，其 Ki 值为 9.58 nM。 | |||
M1869
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Dacomitinib | 达克替尼 | EGFR/HER2 |
| PF-00299804 | |||
| Dacomitinib (PF299804, PF299)是一种有效的，不可逆的pan-ErbB抑制剂，最有效作用于EGFR，IC50为6 nM，高效作用于携带EGFR或ERBB2突变型(抗Gefitinib)和携带EGFR T790M突变型的NSCLCs。 | |||
| M2426
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Azithromycin Dihydrate | 阿奇霉素二水合物 | Antibiotic |
| CP-62993 dihydrate | |||
| Azithromycin Dihydrate（CP-62993 dihydrate，阿奇霉素二水合物）是Azithromycin的水合物形式，同时也是一种合成的大环内酯类抗生素，能可逆地结合细菌核糖体的50S核糖体亚单位的23S rRNA，通过阻止50S核糖体亚单位的装配，从而抑制蛋白质合成的易位步骤。并通过抑制细菌蛋白质合成，从而影响细胞生长，导致细胞死亡。此外，Azithromycin还能通过抑制免疫细胞中的能量代谢，来破坏T细胞功能，从而抑制抗肿瘤免疫反应。 | |||
M3437
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Cilomilast | 西洛司特 | PDE |
| SB-207499 | |||
| Cilomilast（西洛司特，SB-207499）是一种选择性磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，具有抗炎和免疫调节活性。Cilomilast对不同PDE4亚型的抑制能力有所不同，例如对LPDE4和HPDE4的IC50值分别为100 nM和120 nM。此外，它对PDE家族其它成员也有一定的抑制活性，如对PDE1、PDE2、PDE3和PDE5的IC50值分别为74 µM、65 µM、100 µM和83 µM。 | |||
| M5438
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Azithromycin | 阿奇霉素 | Antibiotic |
| CP 62993 | |||
| Azithromycin（CP-62993，阿奇霉素）是一种合成的大环内酯类抗生素，能可逆地结合细菌核糖体的50S核糖体亚单位的23S rRNA，通过阻止50S核糖体亚单位的装配，从而抑制蛋白质合成的易位步骤。并通过抑制细菌蛋白质合成，从而影响细胞生长，导致细胞死亡。此外，Azithromycin还能通过抑制免疫细胞中的能量代谢，来破坏T细胞功能，从而抑制抗肿瘤免疫反应。 | |||
| M14633
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Isocurcumenol | Isocurcumenol | Estrogen Receptor |
| Isocurcumenol 可从 Curcuma zedoaria Rhizomes 中分离得到，是 ERα 的抑制剂。具有抗肿瘤活性。其对 DLA 和 KB 癌细胞的 IC50 分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL。 | |||
| M20630 | ex229 (compound 991) | ex229 (compound 991) | AMPK |
| EX229 (compound 991)是一种有效的AMPK激活剂，其激活AMPK的效力比A769662高5-10倍。 | |||
| M21353 | Golcadomide | Golcadomide | Ligand for E3 Ligase |
| CC-99282 | |||
| Golcadomide（CC-99282 ）是一种有效的且具有口服活性的 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD)。CC-99282 与 CRBN 共同诱导 Ikaros 和 Aiolos 的有效和靶向降解。CC-99282 可用于非霍奇金淋巴瘤的研究。 | |||
| M24722 | Bectumomab | Bectumomab | Others |
| IMMU-LL 2 | |||
| Bectumomab (IMMU-LL 2) 是一种针对人 CD22 (抗原) 的人源化 IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外，Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期，并在放射免疫治疗 (RIT) 前评估靶向性。 | |||
