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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2287
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APO866 | 达珀利奈 | Transferase |
| FK866; Daporinad | |||
| FK866 (APO866, Daporinad)是一种有效的NAD抑制剂，因此可以抑制NAD依赖的烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)的活性，IC50为0.09 nM。 | |||
| M2699
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Fexofenadine hydrochloride | 盐酸非索非那定 | Histamine Receptor |
| MDL 16455A | |||
| Fexofenadine HCl（盐酸非索非那定）抑制组胺H1受体，IC50为246 nM。 | |||
| M2872
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Nadifloxacin | 那氟沙星；那地沙星 | Antibiotic |
| OPC-7251 | |||
| Nadifloxacin 是一种有效的具有广谱作用的喹诺酮类外用药物，主要针对痤疮及其它皮肤感染。Nadifloxacin可以抑制参与细菌DNA合成和复制的DNA促旋酶活性，从而抑制细菌增殖。体外研究表明nadifloxacin具有广谱抗菌作用，对好氧的革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌以及厌氧细菌都有效果。此外，研究表明nadifloxacin对于炎症性痤疮病变也有效，这可能与它对炎症前细胞因子的抑制效果有关，如白细胞介素(IL)-1α， IL-6以及IL-8 ，这些因子在痤疮发病过程中起到重要作用。 | |||
| M3058
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Terfenadine | 特非那定；特非那丁 | Potassium Channel |
| (±)-Terfenadine; MDL-991 | |||
| 特非那定是一种抗组胺化合物，一般由细胞色素P450 CYP3A4亚型酶在肝脏中完全代谢成活性形式非索非那定。 | |||
| M1567
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Nadolol | 纳多洛尔 | Adrenergic Receptor |
| SQ-11725 | |||
| Nadolol 是一种非选择性β受体阻滞剂，具有血管舒张、抑制肾素释放的能力，主要用于心血管疾病、甲状腺亢奋、偏头疼等疾病的研究。 | |||
| M4432
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Columbianadin | 二氢欧山芹醇当归酸酯；二氢欧山芹当归酸酯 | Apoptosis |
| Columbianadin 是来自 Angelica decursiva (Umbelliferae) 中的天然香豆素，已知具有各种生物活性，包括抗炎和抗癌作用。 | |||
| M4458
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Tetrahydroberberine | 四氢小檗碱 | Dopamine Receptor |
| Canadine; THB | |||
| 四氢小檗碱(Tetrahydroberberine)是从延胡索中分离出来的一种异喹啉类生物碱，对D2和5-HT1A受体uM级亲和力。 | |||
M4989
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NADH | 还原型辅酶Ⅰ二钠 | Enzymes & Coenzymes |
| beta-NADH disodium salt | |||
| NADH disodium salt 是一个大量氧化还原酶的辅酶。 | |||
| M5161
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Sodium orthovanadate | 正钒酸钠 | ATPase |
| Sodium vanadate | |||
| Sodium orthovanadate是一种碱性磷酸酶和(Na，K)-ATPase抑制剂，IC50为10 μM。 | |||
| M5510
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Chlorindione | 氯苯茚二酮 | Others |
| Chlophenadione; Indaliton; G-25766 | |||
| Chlophenadione是一种有效的抗凝血化合物。 | |||
| M5767
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Menadione (Vitamin K3) | 维生素K3；甲萘醌 | DNA/RNA Synthesis |
| Menadione(Vitamin K3，维生素K3，甲萘醌)，一种脂溶性化合物，是Cdc25 phosphatase的抑制剂，也是mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ)的抑制剂，常被用作营养添加剂。 | |||
| M5837
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Orphenadrine Citrate | 枸橼酸奥芬那君 | GluR |
| Orphenadrine citrate 是一种骨骼肌松弛剂，作用于中枢神经系统，产生肌肉松弛作用。 | |||
| M6111
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Meta-Fexofenadine | 非索非那定 | Histamine Receptor |
| meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的杂质。 | |||
| M7011 | NADA | NADA | Others |
| NADA is a endogenous CB 1 agonist. Also vanilloid agonist and inhibitor of FAAH and AMT. | |||
| M9076
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NADPH tetrasodium salt | 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| β-NADPH | |||
| NADPH tetrasodium salt（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐）是一种辅助因子，用于向某些酶催化的反应提供电子和氢。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 ferroptosis 抑制剂。 | |||
| M9086
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NAD+ | 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 | Enzymes & Coenzymes |
| β-DPN; β-NAD; Coenzyme 1; Nadide；β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide | |||
| NAD+即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种传递氢离子的辅酶，由ribosylnicotinamide 5'-二磷酸与腺苷5'-磷酸通过焦磷酸键偶联得到。 | |||
| M9531
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NADP disodium salt | beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐 | Others |
| Disodium NADP | |||
| NADP disodium salt（NADP二钠盐）是氧化型辅酶NADP的钠盐形式。 | |||
| M10065
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bpV(HOpic) potassium salt | bpV(HOpic) potassium salt | PTEN |
| Bisperoxovanadium (HOpic) | |||
| BpV（HOpic）是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPs）和有效的PTEN抑制剂，IC50为14 nM。 | |||
| M11221
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Chorionic gonadotropin human (HCG) | 绒毛膜促性激素 | Peptides |
| Peptide HCG | |||
| HCG（绒毛膜促性腺激素）是一种天然的肽类激素。 | |||
| M14394 | NADP | NADP | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| NADP，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种氧化还原辅助因子。NADP 是代谢中电子转移的关键辅因子，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)。 | |||
| M14420
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Vitamin K1 | 叶绿醌 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Phylloquinone; Phytomenadione | |||
| Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。 | |||
| M14734
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NADP sodium salt | NADP sodium salt | Others |
| Sodium NADP | |||
| NADP sodium salt (Sodium NADP)，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种氧化还原辅助因子。NADP sodium salt 是代谢中电子转移的关键辅因子，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)。 | |||
| M16188 | Canadine | 四氢小檗碱 | Alkaloids |
| Canadine 四氢小檗碱 | |||
| M16434 | 5-Epicanadensene | 5-Epicanadensene | Diterpenoids |
| 5-Epicanadensene | |||
| M17168 | 5-Nonadecylresorcinol | 5-十九烷基间苯二酚 | Phenols |
| 5-Nonadecylresorcinol 5-十九烷基间苯二酚 | |||
| M19414 | Visnadin | 维司那定 | Others |
| Visnadin 维司那定 | |||
| M20431 | Menadiol Diacetate | Menadiol Diacetate | Vitamin |
| Vitamin K4, Acetomenaphthone, Kapilin | |||
| Menadiol Diacetate (Vitamin K4) is a synthetic hydrophilic menadione compound, which is clinically used as hemostasis medicine. It induces caspase-3-related apoptosis pathway via mitochondrial dysfunction and DNA fragmentation. | |||
| M20518 | Orphenadrine Hydrochloride | Orphenadrine Hydrochloride | Others |
| A muscarinic receptor antagonist, specifically an H1 histamine receptor antagonist. This compound is a muscle relaxant. Orphenadrine has also been reported to inhibit the noradrenergic transporter and to block the NMDA receptor ion channel. | |||
| M20794
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Menadione bisulfite sodium | Menadione bisulfite sodium | Phosphatase |
| Menadione sodium bisulfite, Vitamin K3 sodium bisulfite | |||
| Menadione(Vitamin K3) bisulfite sodium, a fat-soluble compound, is an inhibitor of Cdc25 phosphatase and mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ), used as a nutritional supplement. | |||
| M20973
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BMOV | BMOV | Phosphatase |
| Bis maltolato oxovanadium,Bis(maltolato)oxovanadium (IV),bis maltolato oxo vanadium | |||
| BMOV is a potent oral vanadium complex with anti-diabetic properties and insulin-mimicking effects.BMOV is shown to improve cardiac dysfunctions in diabetic models. | |||
| M2602
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Hydrastinine hydrochloride | Hydrastinine hydrochloride | Others |
| Hydrastinine hydrochloride is a semisynthetic alkaloid from the hydrolysis of the alkaloid hydrastine, which was found naturally in small quantities in Hydrastis canadensis L. | |||
| M3383
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Diphenhydramine hydrochloride | 盐酸苯海拉明 | Histamine Receptor |
| DPH | |||
| Diphenhydramine HCl (Benadryl，盐酸苯海拉明)是一种组胺H1拮抗剂。 | |||
| M58460
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NAD sodium | NAD sodium | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| β-Nicotinamide adenine dinucleotide sodium salt | |||
| NAD sodium (β-Nicotinamide adenine dinucleotide sodium salt) 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 传递到线粒体内部，间接产生 ATP。 | |||
| M4669
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Tuberostemonine | 对叶百部碱 | Parasite |
| Tuberostemonine 是一种生物碱，是一种抗疟疾剂 (antimalarial) ，可靶向恶性疟原虫铁氧还蛋白-NADP+还原酶 (pfFNR)。 | |||
| M4896
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Nicotinamide | 烟酰胺 | Sirtuin |
| Vitamin B3; Nicotinic acid amide; Niacinamide | |||
| Nicotinamide（Vitamin B3，Niacinamide，Vitamin PP，Nicotinic acid amide）是一种水溶性维生素，是NAD和NADP的活性成分，也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。 | |||
| M5154
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Diphenyleneiodonium chloride | 氯化二亚苯基碘鎓 | NO Synthase |
| DPI | |||
| Diphenyleneiodonium chloride (DPI)是iNOS和eNOS的不可逆抑制剂，IC50值分别为50 nM和0.3 µM。DPI也是NADPH氧化酶抑制剂。 | |||
| M5834
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Oltipraz | 奥替普拉 | HIF |
| RP 35972; NSC 347901 | |||
| Oltipraz（RP 35972，NSC 347901，奥替普拉）是一种合成的二硫代硫醇，可以抑制HIF-1α活性和HIF-1α依赖性的肿瘤生长，同时也是II期解毒酶（如谷胱甘肽S转移酶(GST)和NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)）的有效激动剂，能减少致癌物质诱导的DNA损伤，具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可以用于肺癌，肝纤维化等的相关研究。除此之外，Oltipraz也是nrf2的激动剂。 | |||
| M6242
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DCMU | 敌草隆 | Plant growth regulators |
| Diuron | |||
| DCMU（敌草隆）是一种高特异性的光合作用抑制剂，可以通过阻断光系统II的质体醌结合位点，抑制电子从光系统II中流向质体醌，从而减少ATP和NADH的形成，最终抑制光合作用的发生。 | |||
| M6452
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Apocynin | 香草乙酮；罗布麻宁 | NADPH Oxidase |
| Acetovanillone | |||
| Apocynin（香草乙酮，罗布麻宁）是一种存在于pocynum cannabinum和 Picrorhiza kurroa根部的天然产物，同时也是NADPH氧化酶(NOX)的抑制剂，可防止其p47phox亚单位向质膜转移。Apocynin（香草乙酮） 逆转间充质干细胞的衰老过程，促进成骨，增加骨量。此外，Apocynin还能抑制嗜铬细胞瘤中的P38/MAPK/Caspase3途径，胰腺癌中的AKT-GSK3β和ERK1/2途径，以及肝细胞癌中的FAK/PI3K/Akt信号，具有抗癌活性。 | |||
| M6970
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ML171 | ML171 | NADPH Oxidase |
| 2-Acetylphenothiazine; 2-APT | |||
| ML171是一种有效的、选择性的NOX抑制剂，对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和XO的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。ML171 (2-Acetylphenothiazine;2-APT) 是有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (Nox1) 抑制剂，可阻止 Nox-1 依赖性的 ROS 产生，在 HEK293-Nox1 验证试验中的 IC50 值为 0.25 μM。 | |||
| M8274
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VAS2870 | VAS2870 | NADPH Oxidase |
| VAS2870是一种细胞渗透性和特异性的NADPH氧化酶（NOX）抑制剂，可有效抑制VSMC中生长因子介导的ROS释放。 | |||
| M8309 | VK3-OCH3 | VK3-OCH3 | Others |
| VK3-OCH3 is an analog of Vitamin K3 (Menadione) with potent antitumor activity. | |||
| M8348
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2-HBA (HBB2) | 2-HBA (HBB2) | Caspase |
| HBB2 | |||
| 2-HBA (HBB2) 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂，也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。 | |||
| M8356 | ES936 | ES936 | Others |
| ES936 is a very potent and selective inhibitor of NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1). | |||
| M8753 | PKUMDL-WQ-2201 | PKUMDL-WQ-2201 | Others |
| PKUMDL-WQ-2201 is a potent and selective non-NAD+-competing allosteric inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) that selectively inhibits serine synthesis in cancer cells. | |||
| M9048
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Etomoxir | 乙莫克舍 | PPAR |
| (R)-(+)-Etomoxir | |||
| Etomoxir（乙莫克舍）是一种有效的肉毒碱棕榈酰基转移酶 (CPT-1) 抑制剂，通过对长链脂肪酸氧化(LC-FAO)的限速酶CPT-1a的抑制，可导致脂质积聚，降低ATP和NADPH水平，从而抑制膀胱癌（BCa）细胞在体外和体内的生长，并通过影响上皮-间质转化(EMT)相关蛋白降低BCa细胞的运动性。此外，Etomoxir还可通过PPAR γ途径，诱导BCa细胞周期停滞在G0/G1期，可用于癌症相关研究。 | |||
