找到约 13 条 “MNK” 相关结果 （用时 0.352 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M28995 | MNK inhibitor 9 | MNK inhibitor 9 | MNK |
| MNK inhibitor 9 是一种有效的选择性的 MNK1/2 抑制剂， IC50 值分别为 0.003 µM 和 0.003 µM。MNK inhibitor 9 具有良好的细胞渗透性。MNK inhibitor 9 可用于肿瘤相关研究。 | |||
| M49659 | MNK8 | MNK8 | STAT |
| MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。 | |||
M1667
|
Sapitinib (AZD8931) | 沙普替尼 | EGFR/HER2 |
| AZD-8931 | |||
| AZD8931 (Sapitinib)是一种可逆的，ATP竞争性EGFR， ErbB2和ErbB3抑制剂，IC50分别为4 nM， 3 nM和4 nM，作用于NSCLC细胞比Gefitinib或Lapatinib更有效，作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt选择性强100倍。 | |||
| M2013
|
JNK-IN-8 | JNK-IN-8 | JNK |
| JNKIN8 | |||
| JNK-IN-8是一种有效的，不可逆的JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3，IC50分别为4.7 nM，18.7 nM和1 nM，比作用于MNK2， Fms选择性高10倍以上，对c-Kit，Met，PDGFRβ没有抑制作用。此外，JNK-IN-8的单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
| M2506
|
CGP 57380 | CGP 57380 | MNK |
| CGP 57380 是强效的 MNK1 抑制剂，其 IC50 为 2.2 μM,对 p38, JNK1, ERK1 和 -2, PKC, 或 c-Src-like kinases显示无抑制活性。 | |||
| M6244
|
Tomivosertib (eFT-508) | 托米沃色替 | MNK |
| eFT508; Tomivosertib | |||
| Tomivosertib (eFT-508) 是一种有效的、选择性的MNK1/2的抑制剂，IC50分别为2.4 nM和1 nM。它能减少肿瘤细胞的增殖和肿瘤生长。 | |||
| M9474
|
SLV-2436 | SLV-2436 | MNK |
| SEL-201 | |||
| SLV-2436 (SEL201-88)是一种新型的atp竞争性MNK1和MNK2抑制剂，IC50分别为10.8 nM和5.4 nM。 | |||
| M16830 | Orobol | Orobol | Casein Kinase |
| Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，能抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC50=1.24-4.45 μM)，以及PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC50=3.46-5.27μM)。 | |||
| M20295 | WAY-305025 | WAY-305025 | MNK |
| WAY-305025 is a selective Mnk inhibitor. | |||
| M20687 | ETC-206 (AUM 001) | ETC-206 (AUM 001) | MNK |
| ETC-1907206 | |||
| ETC-206 is an orally available highly selective small-molecule MNK 1/2 inhibitor with IC50s of 64 nM and 86 nM, respectively. | |||
| M30082 | EB1 | EB1 | MNK |
| EB1 是 MNK 激酶的抑制剂，IC50 分别为 0.69 μM (MNK1) 和 9.4 μM (MNK2)。EB1 选择性地抑制癌细胞的生长，不抑制正常细胞的生长。EB1 还增加细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。 | |||
| M50776 | Antiflammin 3 | Antiflammin 3 | Others |
| Antiflammin 3 是一种抗炎肽 3 (MQMNKVLDS)。 | |||
| M56440 | DS12881479 | DS12881479 | MNK |
| DS12881479 是一种有效的选择性 Mnk1 抑制剂，其 IC50 值为21 nM. DS12881479 可用于癌症研究。 | |||
