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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5136
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GSK-LSD1 dihydrochloride | GSK-LSD1 dihydrochloride | Histone demethylase |
| GSK-LSD1 2HCl | |||
| GSK-LSD1 2HCl is an irreversible, and selective LSD1 inhibitor with IC50 of 16 nM, > 1000 fold selective over other closely related FAD utilizing enzymes (i.e. LSD2, MAO-A, MAO-B). | |||
| M21313 | Pulrodemstat | Pulrodemstat | Histone demethylase |
| CC-90011; LSD1-IN-7 | |||
| Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。 | |||
| M30132 | LSD1-IN-24 | LSD1-IN-24 | Histone demethylase |
| LSD1-IN-24(compound 3S) 是一种选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 = 0.247 μM。LSD1-IN-24 可介导 PD-L1 的表达，增强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症研究。 | |||
| M41681 | LSD1-IN-25 | LSD1-IN-25 | Histone demethylase |
| LSD1-IN-25 是一种有效的、选择性的、口服活性的 LSD1 抑制剂，其 IC50 为 46 nM (Ki = 30.3 nM)。 | |||
| M41683 | LSD1-IN-26 | LSD1-IN-26 | Histone demethylase |
| LSD1-IN-26 是一种有效的 LSD1 抑制剂，IC50 为 25.3 nM。 | |||
| M41724 | LSD1-IN-27 | LSD1-IN-27 | PD-1/PD-L1 |
| LSD1-IN-27 是一种 LSD1 抑制剂 (IC50: 13 nM)。 | |||
| M51672 | LSD | LSD | Fluorescent Dye |
| LSD 是一种酞菁偶联物，可用于光免疫研究的研究。 | |||
| M2897
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OG-L002 | OG-L002 | Histone demethylase |
| OG-L002是一种有效的，特异性的LSD1抑制剂，IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。 | |||
| M4868
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Domatinostat (4SC-202) | Domatinostat (4SC-202) | HDAC |
| 4SC-202 | |||
| Domatinostat (4SC-202)是一种I级选择性HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为1.20 μM、1.12 μM和0.57 μM。对赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1)也有抑制活性。 | |||
| M5212
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GSK2879552 | GSK2879552 | Histone demethylase |
| GSK2879552 是一种有效的、选择性的、具有生物口服活性的、不可逆的LSD1的抑制剂，Kiapp=1.7 μM。 | |||
| M5213
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ORY-1001 (Iadademstat) | ORY-1001 (Iadademstat) | Histone demethylase |
| RG-6016; Iadademstat | |||
| ORY-1001 (RG-6016)是一种具有活性的，选择性的，赖氨酸特异性脱甲基酶LSD1/KDM1A口服抑制剂，IC50为<20 nM，对相关的FAD依赖性氨基氧化酶具有高度选择性。 | |||
| M6143
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SP2509 | SP2509 | Histone demethylase |
| HCI-2509 | |||
| SP2509是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂，SP2509 也是有效，选择性的 LSD1 拮抗剂，IC50为 13 nM，对MAO-A，MAO-B，乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性。 | |||
| M7198 | RN 1 dihydrochloride | RN 1 dihydrochloride | Others |
| RN 1 dihydrochloride is a lSD1 inhibitor. | |||
| M8517 | OG-L002 hydrochloride | OG-L002 hydrochloride | Monoamine Oxidase |
| OG-L002 is a recently developed inhibitor with IC50 of 20 nM at LSD1 and much lower activity at MAO-A and MAO-B (1.38 and 0.72 μM, respectively). | |||
| M9644
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T-3775440 hydrochloride | T-3775440 hydrochloride | Histone demethylase |
| T-3775440 HCl | |||
| T-3775440 hydrochloride是一种有效的，不可逆的LSD1抑制剂，其IC50值为2.1 nM。 | |||
| M9689
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Seclidemstat | Seclidemstat | Histone demethylase |
| SP-2577 | |||
| Seclidemstat是一种具有口服活性的，可逆的，非竞争性的赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1或KDM1A）抑制剂，平均IC50值为127 nM，它具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M10726
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ORY-1001 (trans) | ORY-1001 (trans) | Histone demethylase |
| ORY-1001 dihydrochloride; RG6016 dihydrochloride; RO 7051790 dihydrochloride | |||
| Iadademstat (ORY-1001) dihydrochloride 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制剂。 | |||
| M10727
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Pulrodemstat benzenesulfonate | Pulrodemstat benzenesulfonate | Histone demethylase |
| CC-90011 benzenesulfonate | |||
| CC-90011 (Pulrodemstat) benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。 | |||
| M10826 | GSK 690 Hydrochloride | GSK 690 Hydrochloride | Histone demethylase |
| GSK 690 (Hydrochloride) 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 的可逆抑制剂，Kd 值为 9 nM，IC50 值为 37 nM。 | |||
| M10921
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GSK2879552 dihydrochloride | GSK2879552 dihydrochloride | Histone demethylase |
| GSK2879552 2HCl | |||
| GSK2879552 dihydrochloride是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M13838
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Seclidemstat mesylate | Seclidemstat mesylate | Histone demethylase |
| SP-2577 mesylate | |||
| Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。 | |||
| M21127 | TAK-418 | TAK-418 | Histone demethylase |
| TAK-418 是一种选择性的，具有口服活性的 LSD1 (KDM1A) 酶抑制剂，IC50 为 2.9 nM。是一种口服的中枢神经系统渗透性临床候选化合物，用于研究神经发育障碍，如自闭症谱系障碍。 | |||
| M21346
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Recombinant Human Cuteaneous T-cell Attracting Chemokine/CCL27 (E.coli ) | 重组人Cuteaneous T-cell Attracting Chemokine/CCL27蛋白（E.coli ） | Cytokines and Growth Factors |
| AA序列：FLLPPSTACC TQLYRKPLSD KLLRKVIQVE LQEADGDCHL QAFVLHLAQR SICIHPQNPS LSQWFEHQER KLHGTLPKLN FGMLRKMG。Accession：Q9Y4X3。 | |||
| M25434 | Tranylcypromine (2-PCPA) HCl (≥97.0%) | 反苯环丙胺盐酸盐 (≥97.0%) | Monoamine Oxidase |
| SKF-385 HCl; Trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride | |||
| Tranylcypromine (2-PCPA) HCl是一种非选择性的不可逆的单胺氧化酶(MAO)抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。此外，Tranylcypromine还能显著提高重编程效率。 | |||
| M28239 | Vafidemstat | Vafidemstat | Histone demethylase |
| ORY-2001 | |||
| Vafidemstat (ORY-2001) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的，双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。 | |||
| M28639 | Bizine | Bizine | Histone demethylase |
| Bizine 是一种 Phenelzine 类似物，是有效和选择性的 LSD1 抑制剂，Ki 值为 59 nM。Bizine 可以调节癌细胞中的组蛋白甲基化。Bizine 显示出神经保护作用。 | |||
| M28648 | T-448 free base | T-448 free base | Histone demethylase |
| T-448 free base 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448 free base能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。 | |||
| M28649 | T-448 | T-448 | Histone demethylase |
| T-448 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。 | |||
| M29081 | Bomedemstat | Bomedemstat | Histone demethylase |
| IMG-7289 | |||
| Bomedemstat (IMG-7289) 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
| M29082
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Bomedemstat ditosylate | Bomedemstat ditosylate | Histone demethylase |
| IMG-7289 ditosylate | |||
| Bomedemstat (IMG-7289) ditosylate 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat ditosylate 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat ditosylate 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
| M29169 | (1R,2S)-NCD38 TFA | (1R,2S)-NCD38 TFA | Histone demethylase |
| (1R,2S)-NCD38 TFA 是 NCD38 TFA 的异构体。NCD38 TFA 是 LSD1 的选择性抑制剂。 | |||
| M31016 | Bomedemstat dihydrochloride | Bomedemstat dihydrochloride | Histone demethylase |
| IMG-7289 dihydrochloride | |||
| Bomedemstat (IMG-7289) dihydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat dihydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat dihydrochloride 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
| M31017 | Bomedemstat hydrochloride | Bomedemstat hydrochloride | Histone demethylase |
| IMG-7289 hydrochloride | |||
| Bomedemstat (IMG-7289) hydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat hydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat hydrochloride 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
| M41533 | MY-943 | MY-943 | Microtubule |
| MY-943 是一种有效的 tubulin polymerization 和 LSD1 抑制剂，具有抗癌活性。 | |||
