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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1784
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Icotinib | 埃克替尼 | EGFR/HER2 |
| BPI-2009H | |||
| Icotinib是一种有效的，特异性EGFR抑制剂，IC50为5 nM，包括EGFR， EGFR(L858R)， EGFR(L861Q)， EGFR(T790M)和EGFR(T790M， L858R)。 | |||
| M4937
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Icotinib Hydrochloride | 盐酸埃克替尼 | EGFR/HER2 |
| BPI-2009H | |||
| Icotinib Hcl(BPI-2009H) is a potent and specific epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC(50) of 5 nM, including it's mutants of EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M) and EGFR(T790M, L858R). | |||
| M10937
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Edicotinib | Edicotinib | CSF-1R (c-Fms) |
| JNJ-40346527; JNJ-527 | |||
| Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小，IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。 | |||
| M43482
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Pimicotinib | Pimicotinib | CSF-1R (c-Fms) |
| ABSK021 | |||
| Pimicotinib 是一种新型的，口服生物可利用的，高选择性的集落刺激因子1 (CSF-1)小分子抑制剂，对c-Kit和PDGFR的抑制作用较小，具有抗肿瘤活性。 | |||
