找到约 26 条 “Hydroxysteroid dehydrogenase” 相关结果 （用时 0.221 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M14337 | 11beta-Hydroxyprogesterone | 11β-羟孕酮 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 11β-Hydroxyprogesterone | |||
| 11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED50 值为10 nM。 | |||
| M20083 | WAY-313218 | WAY-313218 | Others |
| WAY-313218 is a 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 modulator | |||
| M20770 | AKR1C1-IN-1 | AKR1C1-IN-1 | Others |
| AKR1C1-IN-1 is a potent and selective inhibitor of human 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1) with Ki of 4 nM, 87 nM, 4.2 μM and 18.2 μM for AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3 and AKR1C4, respectively. | |||
M2492
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Carbenoxolone Sodium | 甘珀酸钠 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| Carbenoxolone（甘珀酸钠）是一种甘草次酸的合成衍生物，是11β-羟类固醇脱氢酶（11β-HSD）、pannexon膜通道（由pannexin的6个亚单位组成）和相关innexon通道的阻断剂。 | |||
| M40977 | ALN-HSD | ALN-HSD | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| ALN-HSD是一种siRNA，同时也是17β-羟基类固醇脱氢酶13（17β-HSD13）抑制剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的相关研究。 | |||
| M6034
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Trilostane | 曲洛司坦 | Dehydrogenase |
| WIN 24540 | |||
| Trilostane是一种3β羟类固醇脱氢酶抑制剂，用于治疗Cushing’s综合征。 | |||
| M7670 | BMS-770767 | BMS-770767 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| BMS-770767是11- β-羟甾体脱氢酶I型(11β-HSD1)的抑制剂，它是糖皮质激素活性的调节因子，被认为可能在代谢综合征中发挥作用。 | |||
| M8976
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ASP9521 | ASP9521 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| ASP-9521 | |||
| ASP9521是一种新型的，选择性的，口服生物可利用的17β-羟基类固醇脱氢酶5型（17βHSD5， AKR1C3）抑制剂，能以浓度依赖性的方式，抑制重组人或食蟹猴的AKR1C3将雄烯二酮(AD)转化为睾酮，IC50分别是11 nM和49 nM。 | |||
| M14664 | BVT-14225 | BVT-14225 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| BVT-14225是选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂，IC50值为52 nM。 | |||
| M17543 | Vibralactone B | 韧革菌素B | Sesquiterpenoids |
| Vibralactone B（韧革菌素B）是一种从天然担子菌中分离培养的代谢产物。Vibralactone D对11b-羟基类固醇脱氢酶（HSD）的同工酶表现出较弱的抑制活性 (IC50 85.7 μM)。 | |||
| M17545 | Vibralactone D | 韧革菌素D | Sesquiterpenoids |
| Vibralactone D（韧革菌素D）是一种从天然担子菌中分离培养的代谢产物，并能对11b-羟基类固醇脱氢酶（HSD）的同工酶表现出较弱的抑制活性 (IC50 85.7 μM)。 | |||
| M18197
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18alpha-Glycyrrhetinic acid | 18α-甘草次酸；甘草次酸α型 | Proteasome |
| 18α-GA | |||
| 18α-Glycyrrhetinic acid，一种饮食衍生的化合物，是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体 (proteasome) 的激活剂，在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。 | |||
| M21098 | INCB13739 | INCB13739 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| INCB13739 是一种口服有效的、选择性的和组织特异性 11β-HSD1 (11β- 羟类固醇脱氢酶 1) 抑制剂，IC50 值分别为 3.2 nM (11β-HSD1 酶)和 1.1 nM (11β-HSD1 PBMC)。INCB13739 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖研究。 | |||
| M27656 | AZD 4017 | AZD 4017 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| AZD 4017 是一个有效的、11β-HSD1 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 7 nM。 | |||
| M27787 | AMG-221 | AMG-221 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| AMG-221 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂， Ki 为 12.8 nM，IC50 为 10.1 nM。AMG-221 可用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
| M27804 | BI-135585 | BI-135585 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| BI-135585 是一种有效、选择性和具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂，IC50 为 13 nM。BI-135585 的选择性是其他羟基类固醇脱氢酶的 1000 倍以上。BI-135585 可用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
| M28211 | SKI2852 | SKI2852 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| SKI2852 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD1) 抑制剂，其对 mHSD1 和 hHSD1 的 IC50 分别为 1.6 nM 和 2.9 nM。 | |||
| M29847 | BI‑3231 | BI‑3231 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| BI 3231 是一种有效和选择性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂，对 hHSD17B13 和 mHSD17B13 的 IC50 值分别为 1 和 13 nM。BI 3231 具有研究非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝脏疾病的潜力。 | |||
| M30196 | SCH-451659 | SCH-451659 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| SCH-451659 是一种 17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSDs)抑制剂，可用于癌症研究。 | |||
| M30757 | ABT-384 | ABT-384 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力，Ki 值在 0.1-2.7 nM。ABT-384 阻断活性皮质醇的再生。ABT-384 可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
| M42273 | Clofutriben | Clofutriben | Dehydrogenase |
| Clofutriben (ASP3662) 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂。 | |||
| M42274 | HSD17B13-IN-2 | HSD17B13-IN-2 | Dehydrogenase |
| HSD17B13-IN-2 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。 | |||
| M42275 | HSD17B13-IN-3 | HSD17B13-IN-3 | Dehydrogenase |
| HSD17B13-IN-3 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。 | |||
| M42352 | 17β-HSD10-IN-2 | 17β-HSD10-IN-2 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 17β-HSD10-IN-2 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂，靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10)，这是一种多功能线粒体酶。 | |||
| M42361 | 17β-HSD10-IN-1 | 17β-HSD10-IN-1 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 17β-HSD10-IN-1 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂。 | |||
| M57018 | TC HSD 21 | TC HSD 21 | Others |
| TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂，IC50 值为 14 nM，TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。 | |||
