HDAC-IN-57 - 搜索结果 | AbMole中文官网

找到约 9 条 “HDAC-IN-57” 相关结果（用时 0.184 秒）

目录号	产品名称	中文名称	靶点
M41481	HDAC-IN-57	HDAC-IN-57	HDAC
	HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的 IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。
M20718	Tubastatin A TFA	Tubastatin A TFA	HDAC
	Tubastatin A trifluoroacetate salt
	Tubastatin A TFA (Tubastatin A trifluoroacetate salt) is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM in a cell-free assay. It is selective against all the other isozymes (1000-fold) except HDAC8 (57-fold). Tubastatin A promotes autophagy and increases apoptosis.
M9217	Givinostat	Givinostat	HDAC
	ITF2357
	Givinostat (ITF-2357) 是一种HDAC抑制剂，其对HDAC1和HDAC3的IC50值分别为198 nM和157 nM。可用于杜氏肌营养不良症 (DMD)的相关研究。
M2236	CI-994	CI-994	HDAC
	Tacedinaline, PD 123654
	CI994 (Tacedinaline)具有抗癌活性，抑制HDAC1，IC50为0.57 μM，使细胞周期停滞在G1期。
M3095	Tubastatin A	Tubastatin A	HDAC
	Tubastatin A是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为15 nM，选择性作用于所有其他同工酶(1000倍)除了HDAC8(57倍)。
M3643	TMP269	TMP269	HDAC
	TMP269是一种有效的IIa级HDAC抑制剂，对HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的IC50分别为157 nM、97 nM、43 nM和23 nM。此外，TMP269还能显著促进重编程。
M4868	Domatinostat (4SC-202)	多马蒂斯特	HDAC
	4SC-202
	Domatinostat (4SC-202)是一种I级选择性HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为1.20 μM、1.12 μM和0.57 μM。对赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1)也有抑制活性。
M13670	Domatinostat tosylate	Domatinostat tosylate	HDAC
	4SC-202
	Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。
M29087	Givinostat hydrochloride	Givinostat hydrochloride	HDAC
	ITF-2357 hydrochloride
	Givinostat (ITF-2357) hydrochloride 是 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3，IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。可用于杜氏肌营养不良症 (DMD)的相关研究。

信号通路

产品类型

AbMole

服务与支持

技术资源

联系我们