找到约 31 条 “GSK3-IN-1” 相关结果 （用时 0.628 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3054
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TDZD-8 | TDZD-8 | GSK-3 |
| GSK-3β Inhibitor I; NP 01139 | |||
| TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为2 μM；对CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。 | |||
| M14837 | GSK-3β inhibitor 1 | GSK-3β inhibitor 1 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可用于糖尿病的研究，其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。 | |||
| M14838 | GSK-3 inhibitor 1 | GSK-3 inhibitor 1 | GSK-3 |
| GSK-3 inhibitor 1 是 GSK-3 抑制剂。 | |||
| M43380 | GSK-3β inhibitor 13 | GSK-3β inhibitor 13 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 13 是一种具有口服活性且有效的 GSK-3β 抑制剂，具有血脑通透性。 | |||
| M49514 | GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 | GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 | CDK |
| GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1，一种咪唑衍生物，是 cdk5，cdk2 和 GSK-3 的抑制剂。 | |||
| M49733 | AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 | AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 是 AChE/BACE1/GSK3β 的三重抑制剂，具有口服活性。 | |||
| M49734 | AChE/GSK-3β-IN-1 | AChE/GSK-3β-IN-1 | AChR/AChE |
| AChE/GSK-3β-IN-1 是一种有效的双重 AChE/GSK-3β 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hGSK-3β 的IC50 值分别为 1.2、149.8 和 22.4 nM。 | |||
| M49738 | GSK-3β inhibitor 15 | GSK-3β inhibitor 15 | Tau Protein |
| GSK-3β inhibitor 15 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 3.4 nM)。 | |||
| M49756 | GSK3-IN-1 | GSK3-IN-1 | GSK-3 |
| GSK3-IN-1 是一种 GSK-3 抑制剂， IC50 值为 12 μM。 | |||
| M2171
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GSK923295 | GSK923295 | Kinesin |
| GSK923295是一级特异性变构抑制剂CENP-E(kinesin相关的动力蛋白)ATPase的变构抑制剂，Ki为3.2 nM，对突变型I182和T183作用效果稍弱。 | |||
| M2354
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1-Azakenpaullone | 1-Azakenpaullone | GSK-3 |
| 1-Azakenpaullone是一种高度选择性GSK-3β抑制剂，IC50 为18 nM, 其选择性高于CDK1/cyclin B 和 CDK5/p25 100倍。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
| M4824
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Dolutegravir sodium | 度鲁特韦钠盐 | Integrase |
| GSK-1349572A, DTG | |||
| Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium，度鲁特韦钠盐) 是一种高效的，具有口服活性的，第二代 HIV 整合酶（Integrase）链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM。 | |||
| M5210
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GSK1325756 | 达尼利辛 | CXCR |
| Danirixin | |||
| GSK1325756 (Danirixin) 是一种选择性的，可逆的 CXCR2 拮抗剂，抑制 CXCL8的 IC50 值为 12.5 nM。 | |||
| M5269
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GSK180736A | GSK180736A | ROCK |
| GSK180736 | |||
| GSK180736A是一种Rho相关的、含卷曲螺旋（coiled-coil）的蛋白激酶抑制剂，与GRK2(G protein-coupled receptor kinase 2)结合，logIC50为-6.6。对GRK2的选择性比对GRK1和GRK5高400倍以上。 | |||
| M6854
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JW 67 | JW 67 | Wnt/beta-catenin |
| JW 67是一种Wnt通路抑制剂，其 IC50 值为 1.17 μM，能影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物，诱导活性β-catenin降解，以及抑制结直肠癌细胞生长。 | |||
| M7627
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BIO | (2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟 | GSK-3 |
| 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime6BIO; GSK 3 IX; GSK 3 Inhibitor IX; MLS 2052 | |||
| BIO (GSK-3 Inhibitor IX, 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime, MLS 2052)是一种特异性的GSK-3抑制剂，无细胞试验中作用于GSK-3α/β的IC50为5 nM，比作用于CDK5选择性高16倍以上，也是一种泛JAK抑制剂，对 Tyk2 的IC50值为30 nM。BIO 可在人类黑色素瘤细胞中诱导凋亡。此外，BIO在无外源Sox2下，可以两因子诱导MEFs，并且也是2i诱导的成分之一，可增强多能性相关基因的表达 | |||
| M7742
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DIF-3 | DIF-3 | GSK-3 |
| DIF3 | |||
| DIF-3（分化诱导因子3）是 DIF-1 的单氯化代谢物，由盘状芽孢杆菌产生，DIF-3是一种GSK-3β的激活剂和 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。 DIF-3通过激活 GSK-3β 促进cyclin D1 和 c-Myc 的降解，从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平，导致细胞周期阻滞，可用于肿瘤抑制的研究。 | |||
| M40558 | GSK3745417 | GSK3745417 | STING |
| GSK3745417是一种STING1激动剂，可用于肿瘤的相关研究。 | |||
| M10108
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Indirubin-3'-monoxime | 靛玉红-3'-单肟 | GSK-3 |
| I3MO | |||
| Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的GSK-3β抑制剂，IC50值为22 nM，它对Cdk5/p35，Cdk1/cyclin-B，Cdk2/cyclin-E 的IC50值分别为100，180，250 nM。 | |||
| M10528
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GSK3685032 | GSK3685032 | DNA Methyltransferase |
| GSK3685032是一种首创的（first-in-class），有效的DNMT1选择性抑制剂，在体外诱导强有力的DNA甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 | |||
| M45092 | (R)-GSK-3685032 | (R)-GSK-3685032 | DNA Methyltransferase |
| (R)-GSK-3685032是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性的、非共价的、首创的（first-in-class）、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，其IC50值为0.036 μM。GSK-3685032 能诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 | |||
| M13359
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GSK963 | GSK963 | RIPK |
| GSK'963 | |||
| GSK963 是RIP1 kinase (RIPK1)的手性小分子抑制剂，其 IC50 值为 29 nM。GSK963 对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的抑制作用。 | |||
| M14839
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KY19382 | KY19382 | GSK-3 |
| A3051 | |||
| KY19382 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 和 GSK3β 的双重抑制剂，IC50 值分别为 19 和 10 nM。KY19382 通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。KY19382 可用于高脂饮食 (HFD) 诱发的代谢性疾病的研究。 | |||
| M20836 | Indirubin-3′-oxime | Indirubin-3′-oxime | GSK-3 |
| IDR3O, I3O | |||
| Indirubin-3′-oxime (IDR3O, I3O) is an indirubin analogue that shows favorable inhibitory activity targeting GSK-3β and CDKs. Indirubin-3′-oxime also inhibits JNKs with IC50s of 0.8 μM, 1.4 μM, and 1.0 μM for JNK1, JNK2, and JNK3, respectively. Indirubin-3′-oxime activates Wnt/β-catenin signaling and inhibits adipocyte differentiation and obesity. | |||
| M21232
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MeBIO | MeBIO | GSK-3 |
| 6-bromoindirubin-3'-oxime | |||
| MeBIO 是一种有效的 AhR 激动剂。MeBIO是6-bromoindirubin-3'-oxime的类似物，被认为拥有糖原合成酶-3（GSK3）和细胞周期蛋白依赖性激酶的强效和选择性抑制剂的结构基础。MeBIO对CDK1/Cyclin B、GSK-3 和CDK5/p25显示最小的活性的IC50值分别为92.0、44-100和>100μM。 | |||
| M21394 | GSK3368715 3HCl | GSK3368715 3HCl | Others |
| GSK3368715 是一种有效的 type I protein arginine methyltransferases (PRMT) 抑制剂，可抑制PRMT1、3、4、6和8，对应的Kiapp值在1.5 nM到81 nM之间。 | |||
| M27698 | ABC1183 | ABC1183 | GSK-3 |
| ABC1183 是一种具有口服活性的选择性 GSK3 和 CDK9 双重抑制剂。ABC1183 作用于 GSK3β, GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的 IC50 值分别是 657 nM、327 nM、321 nM。ABC1183 具有抗炎作用，抗肿瘤活性。 | |||
| M28374
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GSK-A1 | GSK-A1 | PI3K |
| GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。 | |||
| M29929
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GSK3-IN-3 | GSK3-IN-3 | GSK-3 |
| GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂，可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂，IC50 值为 3.01 μM。GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。 | |||
| M45093 | (S)-GSK-3685032 | (S)-GSK-3685032 | DNA Methyltransferase |
| (S)-GSK-3685032是 GSK-3685032 的非活性异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性的、非共价的、首创的（first-in-class）、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，其IC50值为0.036 μM。GSK-3685032 能诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 | |||
| M49757
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GSK-3β inhibitor 2 | GSK-3β inhibitor 2 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 2 是一种有效，选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。 | |||
