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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2585 | GNF-5837 | GNF-5837 | Trk |
GNF-5837是一个Trk抑制剂,对表达融合蛋白Tel-TrkC,Tel-TrkB和Tel-TrkA的细胞IC50分别为7,9和11 nM。 | |||
M4892 | GNF179 | GNF179 | Parasite |
GNF179是8,8-dimethyl IP类似物,具有良好的体外代谢稳定性和体内口服生物相容性。 | |||
M5190 | GNF-7 | GNF-7 | Src-bcr-Abl |
GNF-7是一种新型的Bcr-Abl抑制剂,抑制Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I的IC50分别为133 nM 和 61 nM。 | |||
M14889 | GNF4877 | GNF4877 | DYRK |
GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂,IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM,可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。 | |||
M28866 | GNF6702 | GNF6702 | Parasite |
GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。 | |||
M21035 | LCH-7749944 | LCH-7749944 | PAK |
GNF-PF-2356 | |||
LCH-7749944 (GNF-PF-2356) is a novel and potent p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with an IC50 of 14.93 μM and has less potently inhibitory effect against PAK1, PAK5 and PAK6. LCH-7749944 causes successful inhibition of EGFR activity due to its inhibitory effect on PAK4. |
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