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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4815
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Vigabatrin | 氨己烯酸；维加巴丁 | GABA Receptor |
| VGB; γ-Vinyl-GABA; CAS# 68506-86-5 | |||
| Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA)，一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物，是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase) 抑制剂。 Vigabatrin 可通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。 | |||
| M25585
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Recombinant Human HMGB1 Protein (HEK293, C-6His) | 重组人HMGB1蛋白 (HEK293, C-6His) | Other Proteins |
| High Mobility Group Protein B1 | |||
| High mobility group protein B1 is a member of the HMGB family consisting of three members, HMGB1, HMGB2 and HMGB3. HMGB1 stabilizes nucleosomes and allows bending of DNA that facilitates gene transcription which is essential for individual survival. | |||
| M10879
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RGB-286638 | RGB-286638 | CDK |
| RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。 | |||
| M13611
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RGB-286638 free base | RGB-286638 free base | CDK |
| RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。 | |||
| M20986 | GUANABENZ | GUANABENZ | Adrenergic Receptor |
| GBZ, GA, Wytensin, Wy-8678 | |||
| Guanabenz (GBZ，GA，Wytensin，Wy-8678)是一种具有口服活性的，中枢α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂，具有抗高血压活性。 | |||
| M25085 | Geptanolimab | Geptanolimab | PD-1/PD-L1 |
| APL-501; CBT-501; GB-226 | |||
| Geptanolimab (CBT-501) 是一种针对程序性死亡-1 (PD-1) 的人源化 IgG4k 单克隆抗体。Geptanolimab 通过竞争作用抑制 PD-L1/L2 与 PD-1 的结合。Geptanolimab 可用于癌症研究。 | |||
| M30608 | RGB-286147 | RGB-286147 | CDK |
| RGB-286147 是一种选择性和 ATP 竞争性 CDK 和 CDK 相关激酶 (CRK) 抑制剂，IC50 值范围为 9-839 nM。RGB-286147 对其他非 CDK/CRK 激酶的活性较低。RGB-286147 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。 | |||
| M40692 | BGB-16673 | BGB-16673 | PROTAC |
| BGB-16673是一种具有口服活性的靶向BTK的嵌合式降解激活化合物，可以降解野生型BTK和多种突变型BTK，可用于B细胞恶性肿瘤以及非霍奇金淋巴瘤的相关研究。 | |||
| M41785 | GB-6 | GB-6 | Bombesin Receptor |
| GB-6 是一种短线性肽，靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。 | |||
| M57289
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Recombinant Human ITGB1 (HEK293, C-6His) | 整合素β1；整合素Β1蛋白 | Cytokines and Growth Factors |
| Integrin Beta-1; Integrin β-1; CD29 | |||
| Integrin β-1 (ITGB1) belongs to the integrin β chain family. ITGB1 is an integrin unit associated with very late antigen receptors, which contains one VWFA domain. It is known to conjoin with α-3 subunit to create α3β1 complex that reacts to such molecules as netrin-1 and reelin. | |||
| M10475
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Lifirafenib (BGB-283) | 利拉非尼 | Raf |
| Beigene-283 | |||
| Lifirafenib (BGB-283) 是一种新型的强效选择性RAF激酶和EGFR抑制剂，其对重组BRAF(V600E)激酶区域、EGFR和EGFR(T790M/L858R)突变体的IC50值分别为23、29、495 nM。 | |||
| M24907 | Pegbelfermin | Pegbelfermin | FGFR |
| BMS-986036 | |||
| Pegbelfermin (BMS-986036) 是人成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 的聚乙二醇修饰（聚乙二醇化）类似物。 Pegbelfermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。 | |||
| M25009 | Tilvestamab | Tilvestamab | TAM Receptor |
| BGB149 | |||
| Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。 | |||
| M25370
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Surzebiclimab | Surzebiclimab | Others |
| BGB-A425 | |||
| Surzebiclimab (BGB-A425) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，抗 T 细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域 3 (TIM-3)。Surzebiclimab 与人 Tim-3 细胞外结构域结合具有较高的亲和力 (KD=0.36 nM) 和特异性。Surzebiclimab 可用于癌症研究。 | |||
| M27810 | NecroX-7 | NecroX-7 | HMGB1 |
| NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂，是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6 的释放，以及 TLR-4 和晚期糖基化终产物受体的表达。NecroX-7 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。 | |||
| M28997 | NGB 2904 | NGB 2904 | Dopamine Receptor |
| NGB 2904 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki=217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。 | |||
| M29480 | BGB-8035 | BGB-8035 | BTK |
| BGB-8035 是一种口服有效，高选择性 BTK 抑制剂，对 BTK、TEC、EGFR 的 IC50 分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。 | |||
| M29535 | cRIPGBM | cRIPGBM | RIPK |
| cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物，是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2)结合，诱导 GBM 肿瘤干细胞 凋亡的选择性诱导剂，对 GBM-1 细胞的 EC50 值为 68 nM。 | |||
| M41991 | HMGB1-IN-1 | HMGB1-IN-1 | HMGB1 |
| HMGB1-IN-1 能抑制 HMGB1/NF-κB/NLRP3 通路，同时可在 RAW264.7 细胞中表现出强烈的 NO 抑制作用，IC50 值为 15.9 ± 0.6 μM。具有抗炎活性。 | |||
| M42898 | HMGB1-IN-2 | HMGB1-IN-2 | HMGB1 |
| HMGB1-IN-2 是高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，在 RAW264.7 细胞中显示出 NO 抑制作用，IC50 值为 20.2 μM。 | |||
| M45159 | SGN-B6A | SGN-B6A | Integrin |
| SGN-B6A是一种整合素靶向的ADC，能通过识别ITGB6，从而选择性的靶向实体肿瘤。 | |||
