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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1992
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2-Methoxyestradiol | 2-Methoxyestradiol | HIF |
| 2ME2 | |||
| 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚，且抑制HIF-1α核积累和HIF转录活性。 | |||
M2683
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Estradiol Benzoate | 苯甲酸雌二醇 | Animal Modeling |
| β-estradiol-3-benzoate | |||
| Estradiol Benzoate是一种类固醇类激素，可在体内水解后可释放出活性雌二醇，通过与雌激素受体（ERα和ERβ）结合，调节基因转录。此外，Estradiol Benzoate还是乙肝病毒X蛋白（HBx）的抑制剂，可抑制HBV的转录，并以剂量依赖性方式显着降低 HBeAg、HBsAg、HBV pgRNA 和 HBV DNA 的产生。Estradiol Benzoate还表现出抗弓形虫活性，并能改善去卵巢小鼠的记忆行为。此外，Estradiol Benzoate也可用于动物疾病模型（如大鼠细菌阴道炎模型，大鼠前列腺炎模型等）的构建。 | |||
| M2684
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Estradiol Cypionate | 环戊丙酸雌二醇 | Estrogen Receptor |
| Depoestradiol | |||
| Estradiol Cypionate是雌二醇的17 β-环戊基丙酸酯，可以通过雌激素受体抑制ET-1的合成。 | |||
| M2685
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Estradiol valerate | 戊酸雌二醇 | Others |
| Estradiol valerianate | |||
| Estradiol valerate（E2V，戊酸雌二醇）是一种人工合成的酯，是天然17β-雌二醇的酯化形式。 | |||
| M3392
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Ethinyl Estradiol | 炔雌醇 | Estrogen Receptor |
| 17α-Ethynylestradiol; Ethynylestradiol | |||
| Ethinyl Estradiol (Ethinylestradiol，炔雌醇）是一种合成的甾体雌激素，在动物实验中，它可抑制垂体中促性腺激素的分泌，减少黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）的分泌。此外，Ethinyl Estradiol可通过增加LDL受体数量，促进胆固醇的清除。Megestrol acetate还可作为食欲刺激素，用于动物消瘦综合征模型的研究。Ethinyl Estradiol还能用于HIV的研究。 | |||
| M5625
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Estradiol | 雌二醇；β-雌激素 | Estrogen Receptor |
| β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol | |||
| Estradiol（17β-estradiol）是一种类固醇，是雌激素受体（Estrogen Receptor）的激动剂。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol（17β-estradiol）可用于构建慢性非细菌性前列腺炎动物模型。 | |||
| M6069
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β-Estradiol 17-acetate | β-Estradiol 17-acetate | Estrogen Receptor |
| 1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-acetate | |||
| β-Estradiol 17-acetate是雌二醇代谢物。 | |||
| M10555
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17α-Estradiol | 17α-雌二醇 | Estrogen Receptor |
| Epiestradiol | |||
| 17α-Estradiol是一种雌性激素，也是 5α-reductase 抑制剂。与ERβ相比，17α-Estradiol显示出对ERα的优先亲和力。17α-Estradiol结合并激活脑表达的ER-X的能力强于17β-雌二醇，这表明17α-Estradiol可能是该受体的主要内源性配体。 | |||
| M20545 | 17-Beta-Estradiol-3,17-Dipropionate | 17-Beta-Estradiol-3,17-Dipropionate | Estrogen Receptor |
| Estradiol dipropionate (17-Beta-Estradiol-3,17-Dipropionate) is a semisynthetic, steroidal estrogen which has been used in hormone therapy for menopausal symptoms and low estrogen levels in women and in the treatment of gynecological disorders. | |||
| M20894 | Promestriene | Promestriene | Estrogen Receptor |
| 3-propyl ethyl, 17B-methyl estradiol | |||
| Promestriene (3-propyl ethyl, 17B-methyl estradiol) is a synthetic estrogen analog that has been reported to significantly improve the symptoms of vaginal atrophy caused by estrogen deprivation in topical application. | |||
| M22263 | Estradiol 3-sulfamate | Estradiol 3-sulfamate | Others |
| Estradiol 3-sulfamate | |||
| M39857 | Estradiol enanthate | Estradiol enanthate | Estrogen Receptor |
| Estradiol enanthate 是一种短效雌激素。Estradiol enanthate 与dihydroxyprogesterone acetophenide 的组合可作为每月注射避孕药。 | |||
| M56926 | β-Estradiol 17-hemisuccinate | β-Estradiol 17-hemisuccinate | Others |
| β-Estradiol 17-hemisuccinate 是雌二醇 estradiol 的合成衍生物。 | |||
| M57920 | beta-Estradiol 17-hemisuccinate | beta-Estradiol 17-hemisuccinate | Others |
| beta-Estradiol 17-hemisuccinate | |||
| M7784 | 16-Epiestriol | 16-Epiestriol | Others |
| 16-Epiestriol is an estradiol metabolite that exhibits significant anti-inflammatory activity without glycogenic activity. | |||
| M10923
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Giredestrant | 吉瑞德斯特朗；吉瑞德斯特兰 | Estrogen Receptor |
| GDC-9545; RG6171 | |||
| Giredestrant (GDC-9545, RG6171) 是一种口服活性、选择性的雌激素受体降解剂（SERD），具有best-in-class的潜力，可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M49546 | ENMD-1198 | ENMD-1198 | Microtubule |
| ENMD-1198 (IRC-110160)，具有口服活性的微管 (microtubule) 靶向剂，是 2-methoxyestradiol 的类似物，具有抗肿瘤、抗血管生成功效，在人体 HCC 细胞中，ENMD-1198 抑制人肝癌细胞中的 HIF-1α 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管生成减少。 | |||
