找到约 17 条 “Eph inhibitor 1” 相关结果 （用时 0.277 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M20738 | Eph-inhibitor-1 | Eph-inhibitor-1 | Ephrin Receptor |
| Eph inhibitor 2 | |||
| Eph-inhibitor-1 (Eph inhibitor 2) 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
M43494
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Eph inhibitor 1 | Eph inhibitor 1 | Ephrin Receptor |
| Eph inhibitor 1 是一种有效的 Eph 抑制剂。 | |||
| M2408
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Atomoxetine hydrochloride | 盐酸托莫西汀 | 5-HT Receptor |
| Tomoxetine hydrochloride; LY 139603; (R)-Tomoxetine hydrochloride | |||
| Atomoxetine HCl是一种选择性的去甲肾上腺素(NE)转运体抑制剂，Ki为5 nM，可用于多动症的相关研究。 | |||
| M3582
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Racecadotril | 消旋卡多曲 | Neprilysin (NEP) |
| Acetorphan | |||
| Racecadotril 是一种外周性的脑啡肽酶抑制剂，IC50为4.5 μM。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 能抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性，Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。可用于腹泻的相关研究。 | |||
| M7949
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Nisoxetine hydrochloride | 盐酸尼索西汀 | Others |
| Nisoxetine hydrochloride是一种有效的，选择性的去甲肾上腺素转运体抑制剂（Ki = 5.1 nM）。 | |||
| M8509 | Sephin1 | Sephin1 | Others |
| Sephin1 是一种鸟嘌呤衍生物，同时也是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A的选择性抑制剂，能抑制 eIF2α 去磷酸化，防止错误折叠蛋白的积累，并具有抗病毒活性。 | |||
M8974
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ALW-II-41-27 | ALW-II-41-27 | Ephrin Receptor |
| Eph receptor tyrosine kinase inhibitor | |||
| ALW-II-41-27是一种有效的EPH家族激酶抑制剂，作用于EPHA2，IC50值为11 nM。 | |||
| M9823
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Cephalosporin C zinc salt | 头孢菌素C锌盐 | Others |
| Cephalosporin C zinc salt（头孢菌素C锌盐）是Cephalosporin C的锌盐形式，同时也是一种有效的SAMHD1抑制剂，IC50为1.1 μM。 | |||
| M27759 | Cefepime hydrochloride | 头孢吡肟盐酸盐 | Antibiotic |
| BMY-28142 hydrochloride | |||
| Cefepime hydrochloride 是一种头孢类抗生素。Cefepime hydrochloride 对人血清对氧磷酶-1 (hPON1) 具有抑制活性，IC50 为 21.115 mM。 | |||
| M28151 | (E/Z)-Icerguastat | (E/Z)-Icerguastat | Phosphatase |
| (E/Z)-Sephin1; (E/Z)-IFB-088 | |||
| (E/Z)-Icerguastat ((E/Z)-Sephin1) 是一种选择性的磷酸酶调节亚基（PPP1R15A (R15A)）抑制剂。(E/Z)-Icerguastat 可用于蛋白质错误折叠疾病的研究。 | |||
| M30309 | Setiptiline | 司普替林 | 5-HT Receptor |
| Org-8282 | |||
| Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。 | |||
| M30707 | Setiptiline maleate | 马来酸司普替林 | 5-HT Receptor |
| MO-8282 | |||
| Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。 | |||
| M40568 | Apicularen B | Apicularen B | ATPase |
| Apicularen B是一种Archangium gephyra产生的细胞毒性大环内酯，同时也是特异性V-ATPase抑制剂。其IC50值大约为0.2-1.2 μg/mL，并且对一些革兰氏阳性菌表现出弱活性。 | |||
| M49949 | LDN-211904 oxalate | LDN-211904 oxalate | Ephrin Receptor |
| LDN-211904 oxalate是一种有效的选择性 EphB3 抑制剂，IC50 为 0.079 µM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与西妥昔单抗联用可有效抑制 STAT3 激活的 CSC 干性。 | |||
| M56733 | Icerguastat Carbonate | Icerguastat Carbonate | Phosphatase |
| Icerguastat (Sephin1) Carbonate，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat Carbonate 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。 | |||
| M56091 | Tedatioxetine | Tedatioxetine | 5-HT Receptor |
| Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种倾向于 5-羟色胺、去甲肾上腺素的三重再摄取抑制剂，且是 5-HT2A，5-HT2C，5-HT3 和 α1A 肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
| M56076 | Tedatioxetine hydrobromide | Tedatioxetine hydrobromide | 5-HT Receptor |
| Tedatioxetine (Lu AA24530) hydrobromide 是一种倾向于 5-羟色胺、去甲肾上腺素的三重再摄取抑制剂，且是 5-HT2A，5-HT2C，5-HT3 和 α1A 肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
