EP3 antagonist 4 - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M41910	EP3 antagonist 4	EP3 antagonist 4	Prostaglandin Receptor
M41910	EP3 antagonist 4 是一种 EP3 拮抗剂，对 hEP 的 Ki 值为 2 nM。
M6669	DG-041	DG-041	Prostaglandin Receptor
	DG041
	DG-041 是一种有效的，选择性的 EP3 受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中，IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 抑制 PGE2 促进血小板聚集。
M8257	SB 328437	SB 328437	CCR
	SB328437; SB-328437
	SB-328437 是一种有效的、选择性的非肽类 CCR3 拮抗剂，其 IC50为 4.5 nM。SB 328437 可抑制过敏原模型中嗜酸性粒细胞的募集和迁移。SB 328437 可抑制由 Th2 介导的嗜酸性粒细胞在气道中的浸润。
M8912	ML-18	ML-18	Bombesin Receptor
M8912	ML-18是一种非肽铃蟾肽受体亚型-3 (BRS-3) 拮抗剂，IC50值为4.8 μM。
M10857	MF-766	MF-766	Prostaglandin Receptor
M10857	MF-766 是一种高效、选择性和口服活性的 EP4 拮抗剂，Ki 值为 0.23 nM。MF-766 在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂，其 IC50 为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。MF-766 可用于癌症和炎症疾病研究。
M13925	GW 766994	GW 766994	CCR
	GW 994
	GW 766994 (GW 994) 是口服有效的，特异性的趋化因子受体-3 (chemokine receptor-3) 拮抗剂。GW 766994 有潜力用于哮喘和嗜酸性支气管炎的研究。
M21323	ACT-660602	ACT-660602	CXCR
M21323	ACT-660602 是一种口服趋化因子受体CXCR3拮抗剂， IC50 为 204 nM。正在开发用于自身免疫性疾病。
M28807	SHU 9119 acetate	SHU 9119 acetate	Melanocortin Receptor
M28807	SHU 9119 acetate 是有效地人类黑皮素受体 3 和 4 (MC3/4R) 拮抗剂，同时也是 MC5R 的部分激动剂，对人类 MC3R, MC4R 和 MC5R 的 IC50 值分别为 0.23, 0.06 和 0.09 nM。
M29125	PD 168368	PD 168368	Bombesin Receptor
M29125	PD 168368 是一种有效的、竞争性的选择性神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂，Ki 为 15-45 nM。PD 168368 是神经调节素 B 受体（NMBR; IC50=96 nM）和胃泌素释放肽受体 (GRPR; IC50=3500 nM)）的双重拮抗剂。PD 168368 还是一种 FPR1/FPR2/FPR3 的混合激动剂，EC50 分别为 0.57、0.24 和 2.7 nM。
M29626	P2X3 antagonist 34	P2X3 antagonist 34	P2 Receptor
M29626	P2X3 antagonist 34 是一种有效的，选择性的，口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对人 P2X3，大鼠 P2X3 和豚鼠 P2X3 受体的 IC50 分别为 25 nM，92 nM 和 126 nM。P2X3 antagonist 34 对人，大鼠和豚鼠 P2X2/3 异三聚体受体的活性较低。P2X3 antagonist 34 具有很强的镇咳作用。
M30242	Methoxy-PEPy	Methoxy-PEPy	GluR
M30242	Methoxy-PEPy是mGlu5受体高效选择性抑制剂，IC50值为1nM。
M40663	A2A receptor antagonist 3	A2A receptor antagonist 3	Adenosine Receptor
M40663	A2A receptor antagonist 3是一种腺苷受体 A2a 拮抗剂，Ki 为 0.4 nM。与 A2b、A1 和 A3 受体结合，Ki 值分别为 37、107 和 1467 nM。
M43211	AP 811 acetate	AP 811 acetate	Others
M43211	AP 811 acetate 是一种选择性心房钠尿肽清除受体 (ANP-CR、NPR3) 拮抗剂，Ki 为 0.48 nM。
M51492	AP 811	AP 811	Others
M51492	AP 811 是一种选择性心房钠尿肽清除受体 (ANP-CR、NPR3) 拮抗剂，Ki 为 0.48 nM。
M53868	SHU 9119	SHU 9119	Melanocortin Receptor
M53868	SHU 9119 是有效地人类黑皮素受体 3 和 4 (MC3/4R) 拮抗剂，同时也是 MC5R 的部分激动剂，对人类 MC3R, MC4R 和 MC5R 的 IC50 值分别为 0.23, 0.06 和 0.09 nM。
M56181	Sonepiprazole	Sonepiprazole	Dopamine Receptor
M56181	Sonepiprazole (PNU-101387G) 是一种选择性 D4 多巴胺拮抗剂，对 rD4 多巴胺，hD4.2 多巴胺，rD2 多巴胺和组胺 H1 受体的 Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。

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