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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M11375
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Dac51 | Dac51 | FTO |
| Dac51 是一种有效的 FTO 抑制剂，抑制 FTO 去甲基化的 IC50 为 0.4 μM。 | |||
| M1791
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Entinostat (MS-275) | 恩替诺特 | HDAC |
| SNDX-275, MS-27-275 | |||
| Entinostat (MS-275)对HDAC1和HDAC3抑制作用强于与HDACs 4， 6， 8，和10，IC50分别为0.51 μM和1.7 μM。此外，Entinostat还能上调骨肉瘤（OS）细胞上的Fas表达，并降低其形成肺转移的能力。 | |||
| M2007
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Romidepsin (FK228) | 罗米地辛；罗米地新 | HDAC |
| FK228; ISTODAX; Depsipeptide; FR 901228; NSC 630176 | |||
| Romidepsin (FK228, Depsipeptide, FR 901228, NSC 630176) 是一种大环缩肽化合物，也是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可抑制HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC50 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin可诱导肿瘤细胞周期的停滞和凋亡。 | |||
M3888
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CAY10603 (BML-281) | CAY10603 (BML-281) | HDAC |
| BML-281; Isox | |||
| CAY10603 (BML-281)是一种HDAC6高效特异性抑制剂，IC50值为2 pM，对HDAC1、2、3、8、10的IC50值分别为271, 252, 0.42, 6851,和90.7nM。 | |||
