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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M6398 | ACDPP hydrochloride | ACDPP hydrochloride | Others |
| ACDPP hydrochloride is a selective mGlu 5 receptor antagonist. | |||
M6690
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DPPE fumarate | DPPE fumarate | Histamine Receptor |
| Tesmilifene fumarate | |||
| DPPE fumarate 是一种抑制组胺在细胞内结合位点结合的抑制剂。DPPE fumarate 是 H1C 受体的拮抗剂。 | |||
| M7751 | DPPE hydrochloride | DPPE hydrochloride | Others |
| DPPE is a potent, selective ligand of the microsomal anti-estrogen binding site. | |||
| M7754
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5, 15-DPP | 5, 15-DPP | STAT |
| 5,15 - dpp是一种选择性STAT3抑制剂和选择性STAT3- sh2拮抗剂。 | |||
| M7773
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dPPA | 12-脱氧佛13-苯乙酸20-醋酸 | Others |
| Selective activator of PKC beta. | |||
| M8264
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CDPPB | CDPPB | Others |
| Activation of metabotropic glutamate 5 receptor by CDPPB enhances the function of NMDA receptor and markers of neuronal plasticity. | |||
| M9575
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NVP-DPP-728 dihydrochloride | NVP-DPP-728 dihydrochloride | Dipeptidyl Peptidase |
| NVP-728 2HCl | |||
| NVP-DPP-728 dihydrochloride是一种具有口服活性的，二肽基肽酶（DPP）-IV的强效抑制剂。 | |||
M9916
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DPPH | 2,2-联苯基-1-苦基肼基 | Others |
| 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl | |||
| DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 | |||
| M14369
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DPPC | 二棕榈酰磷脂酰胆碱 | Cell Transfection |
| 129Y83 | |||
| DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯，可用于制备脂质体单层。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。 | |||
| M42103 | DPP | DPP | JAK |
| DPP 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。 | |||
| M49562 | DPPY | DPPY | JAK |
| DPPY 是一种有效的 PTK 抑制剂，对 EGFR、BTK、JAK3 的 IC50 值分别为 <10, <10, <10 nM。 | |||
| M49624 | Thi-DPPY | Thi-DPPY | JAK |
| Thi-DPPY 是一种有效且具有口服活性的 JAK3 抑制剂，对 BTK、JAK 的 IC50 值分别为62.4, 1.38 nM。 | |||
| M49793
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DPPG sodium | DPPG sodium | Liposome |
| 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PG sodium | |||
| DPPG sodium 是一种磷脂，含有插入 sn-1 和 sn-2 位置的长链 (16:0) 棕榈酸。DPPG sodium 可用于制备胶束、脂质体和其他类型的人工膜。 | |||
| M58134
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Diphenyl-1-pyrenylphosphine | Diphenyl-1-pyrenylphosphine | Fluorescent Dye |
| DPPP; 1-(Diphenylphosphino)pyrene | |||
| Diphenyl-1-pyrenylphosphine (DPPP) 是一种能与氢过氧化物反应生成荧光分子 DPPP-O 的探针。DPPP 还被用作检测低密度脂蛋白和细胞氧化的荧光探针。DPPP-O 的激发和发射波长分别为 351 nm和 380 nm。 | |||
| M55024
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Recombinant Human DPP4/CD26 (HEK293, C-6His) | 重组人DPP4/CD26 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Dipeptidyl Peptidase 4; DPP IV; ADCP-2 | |||
| DPP4/CD26 is a signal-anchor for type II membrane protein that belongs to the peptidase S9B family. DPP4/CD26 acts as a positive regulator of T-cell coactivation, by binding at least ADA, CAV1, IGF2R, and PTPRC. It’s binding to CAV1 and CARD11 induces T-cell proliferation and NF-kappa-B activation in a T-cell receptor/CD3-dependent manner. | |||
| M55549
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Recombinant Mouse DPP-4/CD26 Protein (HEK293, N-hFc) | 重组小鼠DPP-4/CD26 Protein (HEK293, N-hFc) | Cytokines and Growth Factors |
| Dipeptidyl Peptidase 4; DPP IV | |||
| Dipeptidyl peptidase-4 (DPP4, CD26) is a serine exopeptidase belonging to the S9B protein family. The enzyme is a type II transmembrane glycoprotein, expressed on the surface of many cell types. It is also present in serum and other body fluids in a truncated form (sCD26/DPPIV). | |||
| M57608 | DPPI 1c hydrochloride | DPPI 1c hydrochloride | Others |
| DPPI 1c hydrochloride | |||
| M1967
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Sitagliptin phosphate monohydrate | 磷酸西他列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| MK-0431, Januvia | |||
| Sitagliptin phosphate monohydrate是一种有效的，有口服活性的DPP-4抑制剂，IC50为19 nM。可用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
| M2341
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Trelagliptin | 曲格列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| SYR-472 | |||
| Trelagliptin 是高度选择性的长效的 DPP-4 抑制剂。 | |||
| M2374
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Alogliptin | 阿格列汀；阿洛利停 | Dipeptidyl Peptidase |
| SYR-322 | |||
| Alogliptin（阿格列汀; SYR-322）是一种有效的，选择性的DPP-4抑制剂，IC50为<10 nM，比作用于DPP-8和DPP-9选择性高10000倍以上。 | |||
| M2643
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Diphenylpyraline hydrochloride | 盐酸二苯比拉林；双苯比拉林盐酸盐 | Histamine Receptor |
| 4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride | |||
| Diphenylpyraline hydrochloride (DPP) is an internationally available antihistamine that produces therapeutic antiallergic effects by binding to histamine H₁ receptors. | |||
| M2814
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Linagliptin | 利拉列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| BI-1356 | |||
| Linagliptin是一种高效的，选择性的DPP-4抑制剂，IC50为1 nM。 | |||
| M3119
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Vildagliptin | 维他列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| LAF237; NVP-LAF 237 | |||
| Vildagliptin 是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）的抑制剂，主要用于研究2型糖尿病。在动物实验中，Vildagliptin可通过抑制DPP-4酶的活性，延长GLP-1和GIP的作用时间，从而增加胰岛素分泌并抑制胰高血糖素的分泌。 | |||
| M3435
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Saxagliptin | 沙克列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| BMS-477118 | |||
| Saxagliptin是一种选择性的，可逆的DPP4抑制剂，IC50为26 nM。可用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
| M1333
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Talabostat mesylate | 他拉波司坦甲磺酸盐 | Dipeptidyl Peptidase |
| BXCL701 mesylate; Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate | |||
| Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。 | |||
| M4333
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Calceolarioside-B | 木通苯乙醇苷B | Aldose Reductase |
| Calceolarioside B 是从 Stauntonia hexaphylla 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性，其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性，其作用的 IC50 值为 94.60 μM。 | |||
| M4532
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Rhodionin | 草质素苷；草质素甙 | AChR/AChE |
| Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50 为 0.761 μM，Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性，IC50 为 19.49 μM。 | |||
| M4936
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Omarigliptin | 奥格列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| MK-3102 | |||
| Omarigliptin(MK-3102)是一种强效、选择性和长效的DPP-4抑制剂，IC50为1.6 nM。 | |||
| M5399
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Alogliptin Benzoate | 阿格列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| SYR-322 | |||
| Alogliptin是一种有效的，选择性的DPP-4抑制剂，IC50为<10 nM，比作用于DPP-8和DPP-9选择性高10000倍以上。 | |||
| M5417
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Anagliptin | 阿拉格列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| SK-0403 | |||
| Anagliptin是DPP-4高效选择性抑制剂，IC50值3.8nM，对DPP-8和DPP-9活性弱10倍以上。 | |||
| M5952
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Saxagliptin hydrate | 沙格列汀单水化合物 | Dipeptidyl Peptidase |
| BMS-477118 hydrate, Onglyza hydrate, BMS 477118 hydrate, BMS477118 hydrate | |||
| Saxagliptin H2O是一种选择性的、可逆的DPP4抑制剂，其IC50为26 nM。 | |||
| M5965
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Sitagliptin | 西格列汀；西他列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| MK0431 | |||
| Sitagliptin (西格列汀; MK 0431) 是一种具有口服活性的DPP4抑制剂，在 Caco-2 细胞中IC50为19 nM。可用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
| M5994
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Teneligliptin hydrobromide hydrate | 特力列汀氢溴酸水合物 | Dipeptidyl Peptidase |
| MP-513 hydrobromide hydrate | |||
| Teneligliptin (MP-513) hydrobromide hydrate是高活性长效DPP4抑制剂，能竞争性抑制人、大鼠血浆中DPP-4和人重组型DPP-4，IC50为1 nM。 | |||
| M5995
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Teneligliptin hydrobromide | 氢溴酸替格列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| MP-513 hydrobromide | |||
| Teneligliptin hydrobromide 是一种新型长效DPP-4高活性抑制剂，竞争性抑制人和大鼠血浆中DPP-4及人重组型DPP-4，IC50为1 nM。 | |||
| M7143 | PK 44 phosphate | PK 44 phosphate | Others |
| PK 44 phosphate is a potent and selective dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor. | |||
| M7444 | UAMC 00039 dihydrochloride | UAMC 00039 dihydrochloride | Others |
| UAMC 00039 dihydrochloride is a dipeptidyl peptidase II (DPP-II) inhibitor. | |||
| M8328 | RBx-0597 | RBx-0597 | Others |
| RBx-0597 is a potent, competitive inhibitor of DPP-IV (IC50 = 30 nM), that displays selectivity or 150 and 300 fold over DDP-VIII and DDP-IX, respectively. | |||
| M8464 | NDMC101 | NDMC101 | Others |
| NDMC101 (HS Cm) is a potent dipeptidyl peptidase-IV (DPPIV) inhibitor in T cells with low cytotoxicity. | |||
| M8882
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Trelagliptin succinate | 曲格列汀琥珀酸盐 | Dipeptidyl Peptidase |
| SYR472 succinate | |||
| Trelagliptin (SYR-472)succinate 曲格列汀琥珀酸盐是一种长效的DPP-4抑制剂。 | |||
| M9609
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SP-13786 | SP-13786 | FAP |
| UAMC-1110 | |||
| SP-13786（UAMC-1110）是一种新型的，高效选择性的成纤维细胞活化蛋白（fap）抑制剂，IC50值为3.2 nM。在低纳摩尔浓度下，即可对相关的二肽基肽酶（dpps）dppiv，dpp9，dppii和脯氨酰寡肽酶（prep）表现出抑制力和高选择性。 | |||
