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Calceolarioside-B 木通苯乙醇苷B

目录号 M4333 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Calceolarioside B 是从 Stauntonia hexaphylla 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性,其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性,其作用的 IC50 值为 94.60 μM。

Calceolarioside-B结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Calceolarioside B 是从 Stauntonia hexaphylla 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性,其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性,其作用的 IC50 值为 94.60 μM。

化学性质
分子量 478.45
分子式 C23H26O11
CAS号 105471-98-5
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO ≥ 200 mg/mL
储存条件 -20°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0901 mL 10.4504 mL 20.9008 mL
5 mM 0.418 mL 2.0901 mL 4.1802 mL
10 mM 0.209 mL 1.045 mL 2.0901 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Vanessa Winiewski, et al. Three new naphthoquinones from the tubers of Sinningia mauroana

[2] Xin Zheng, et al. Identification of the functional food ingredients with antithrombotic properties via virtual screen and experimental studies

[3] Shaheen K Mulani, et al. A general synthetic strategy and the anti-proliferation properties on prostate cancer cell lines for natural phenylethanoid glycosides

[4] Hui-Min Gao, et al. Determination of calceolarioside B in Caulis Akebiae by RP-HPLC

[5] Hyoung Ja Kim, et al. HIV gp41 binding phenolic components from Fraxinus sieboldiana var. angustata

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