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Dehydroglyasperin D

目录号 M42282 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (Aldose Reductase (AR)) (IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2μM)。

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质量标准及产品资料
生物活性

DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (Aldose Reductase (AR)) (IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2μM)。

化学性质
分子量 368.42
分子式 C22H24O5
CAS号 517885-72-2
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7143 mL 13.5715 mL 27.1429 mL
5 mM 0.5429 mL 2.7143 mL 5.4286 mL
10 mM 0.2714 mL 1.3571 mL 2.7143 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Eun Ji Baek et al. J Microbiol Biotechnol. Dehydroglyasperin D Suppresses Melanin Synthesis through MITF Degradation in Melanocytes

[2] Sung Keun Jung et al. J Cancer Prev. Dehydroglyasperin D Inhibits the Proliferation of HT-29 Human Colorectal Cancer Cells Through Direct Interaction With Phosphatidylinositol 3-kinase

[3] Sung Keun Jung et al. J Cell Mol Med. MLK3 is a novel target of dehydroglyasperin D for the reduction in UVB-induced COX-2 expression in vitro and in vivo

[4] Hyo Jung Kim et al. Nutr Res Pract. Antioxidant activities of licorice-derived prenylflavonoids

[5] Yeon Sil Lee et al. Biol Pharm Bull. Aldose reductase inhibitory compounds from Glycyrrhiza uralensis

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