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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5369
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Fenclonine (4-Chloro-DL-phenylalanine) | 芬克洛宁 | 5-HT Receptor |
| PCPA; CP-10188; 4-Chloro-DL-phenylalanine; p-Chlorophenylalanine | |||
| Fenclonine (芬克洛宁，4-Chloro-DL-phenylalanine) 是一种选择性的色氨酸羟化酶的不可逆抑制剂。色氨酸羟化酶是血清素（5-羟色胺）合成中的限速酶。Fenclonine (4-Chloro-DL-phenylalanine) 可耗尽内源性血清素水平。 | |||
| M10428
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N-Acetyl-D-galactosamine (D-N-Acetylgalactosamine) | N-乙酰-D-半乳糖胺 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| D-GalNAc | |||
| N-Acetyl-D-galactosamine (D-N-Acetylgalactosamine) 是一种内源性代谢产物，是脑杂多糖（糖蛋白）的重要成分。 | |||
| M14645
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4-Azido-L-phenylalanine | 4-Azido-L-phenylalanine | Others |
| p-Azidophenylalanine; p-Azido-L-phenylalanine | |||
| 4-Azido-L-phenylalanine是一种非天然氨基酸，可报告局部蛋白质环境。4-Azido-L-phenylalanine 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。 | |||
| M14646
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4-Azido-L-phenylalanine hydrochloride | 4-Azido-L-phenylalanine hydrochloride | Others |
| p-Azidophenylalanine hydrochloride; p-Azido-L-phenylalanine hydrochloride | |||
| 4-Azido-L-phenylalanine hydrochloride 是一种非天然氨基酸，能够有效地振动报道蛋白质环境。 | |||
| M20911 | Dihydralazine sulphate | Dihydralazine sulphate | Others |
| Nepresol; Depressan; 1,4-Dihydrazinophthalazine sulfate; Hydralazine sulfate | |||
| Dihydralazine sulphate is a dihydralazine-l,4-phthalazine derivative and used as an antihypertensive drug. | |||
| M43256 | Myristoyl tetrapeptide Ala-Ala-Pro-Val | Myristoyl tetrapeptide Ala-Ala-Pro-Val | Others |
| Myristoyl tetrapeptide Ala-Ala-Pro-Val 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M50545 | D-Ala-Ala | D-Ala-Ala | Others |
| D-Ala-Ala 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。 | |||
| M50856 | D-{Ala-Ala-Ala} | D-{Ala-Ala-Ala} | Others |
| D-{Ala-Ala-Ala} 是一种三肽。 | |||
| M51077 | Ac-Lys-D-Ala-D-Ala-OH | Ac-Lys-D-Ala-D-Ala-OH | Others |
| Ac-Lys-D-Ala-D-Ala-OH 是一种寡肽。 | |||
| M51124 | D-{Ala-Ala-Ala-Ala-Ala} | D-{Ala-Ala-Ala-Ala-Ala} | Others |
| D-{Ala-Ala-Ala-Ala-Ala}是一种五肽，可用作免疫反应的抑制剂。 | |||
| M51221 | Ala-D-γ-Glu-Lys-D-Ala-D-Ala | Ala-D-γ-Glu-Lys-D-Ala-D-Ala | Others |
| Ala-D-γ-Glu-Lys-D-Ala-D-Ala 是肽聚糖前体 UDPMurNAc-l-Ala-γ-d-Glu-l-Lys(Gly)(5)-d-Ala-d-Ala 的五肽尾。 | |||
| M51420 | N-[(6S)-6-Carboxy-6-(glycylamino)hexanoyl]-D-alanyl-D-alanine | N-[(6S)-6-Carboxy-6-(glycylamino)hexanoyl]-D-alanyl-D-alanine | Others |
| N-[(6S)-6-Carboxy-6-(glycylamino)hexanoyl]-D-alanyl-D-alanine 具有干扰 PAICS 蛋白的功能，可以有效减少 SAICAR 及 SAICAr 的积累。 | |||
| M52628 | D-Ala-D-Ala | D-Ala-D-Ala | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| D-Ala-D-Ala 构成肽聚糖单体的肽部分末端，作为底物参与转肽反应。 | |||
| M52696 | H-D-Ala-D-Ala-D-Ala-D-Ala-OH | H-D-Ala-D-Ala-D-Ala-D-Ala-OH | Aminopeptidase |
| H-Ala-D-Ala-D-Ala-D-Ala-OH 是 D-氨肽酶的底物。 | |||
| M3231
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Hydralazine hydrochloride | 盐酸肼屈嗪 | HIF |
| Hydralazine HCl是Hydralazine (Apresoline)的盐酸盐形式，是直接有效的平滑肌松弛剂，IC50为1.9 mM。 | |||
| M4496
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Linderalactone | 乌药内酯；钓樟内酯 | Apoptosis |
| Linderalactone 是从 Radix linderae 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。 | |||
| M9816
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Hydroxocobalamin acetate | 羟钴胺醋酸盐 | Vitamin |
| Vitamin B12a acetate | |||
| Hydroxocobalamin acetate（Vitamin B12a acetate）是Hydroxocobalamin的醋酸盐形式，同时也是一种大环类化合物，可作用于甲硫氨酸合酶(MS)、甲基丙二酰辅酶A变位酶(MCM)、甲硫氨酸合酶还原酶(MTRR)，是一种可注射的天然维生素B12。 | |||
| M10051
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UDP-Galactose | UDP-半乳糖 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| UDP-Gal | |||
| UDP-Galactose 是一种单糖。UDP-Galactose 也是免疫系统中 Gi 蛋白偶联 P2Y14 受体的天然激动剂，对 hP2Y14 的IC50值为 0.67 μM)。 | |||
| M10960
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Ralaniten | Ralaniten | Androgen Receptor |
| EPI-002 | |||
| Ralaniten (EPI-002) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 拮抗剂。Ralaniten 抑制 AR 转录活性，IC50 值为 7.4 μM。Ralanites 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
| M13517 | Polygalacin D | Polygalacin D | Apoptosis |
| Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M14715
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Hydroxocobalamin monohydrochloride | 盐酸羟钴胺 | Vitamin |
| Vitamin B12a monohydrochloride | |||
| Hydroxocobalamin monohydrochloride (Vitamin B12a monohydrochloride) 是Hydroxocobalamin的盐酸盐形式，同时也是一种大环类化合物，可作用于甲硫氨酸合酶(MS)、甲基丙二酰辅酶A变位酶(MCM)、以及甲硫氨酸合酶还原酶(MTRR)，是一种可注射的天然维生素 B12。 | |||
| M15024
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Recombinant Human MIP-1α/CCL3 (CHO) | 重组人MIP-1α/CCL3 蛋白(CHO） | Cytokines and Growth Factors |
| Macrophage Inflammatory Protein-1α; CCL-3; LD78α; LD78 alpha | |||
| MIP-1 Alpha，也被称为CCL3, G0S19-1和SCYA3, LD78 Alpha，是一种炎症趋化因子。MIP-1α属于CCL趋化因子家族，与MIP-1β有68%的同源性。MIP-1α的成熟形式包含69个氨基酸，以二聚体形式存在于溶液中，并倾向于进行可逆聚集。蛋白构造：MIP-1α (Ala27-Ala92)，Accession #： P10147。 | |||
| M15025
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Recombinant Mouse MIP-1α/CCL3 (HEK 293) | 重组小鼠 MIP-1α/CCL3 蛋白 (HEK 293) | Cytokines and Growth Factors |
| Macrophage Inflammatory Protein-1α; CCL-3; LD78α; LD78 alpha | |||
| MIP-1 Alpha，也被称为CCL3, G0S19-1和SCYA3, LD78 Alpha，是一种炎症趋化因子。MIP-1α属于CCL趋化因子家族，与MIP-1β有68%的同源性。MIP-1α的成熟形式包含69个氨基酸，以二聚体形式存在于溶液中，并倾向于进行可逆聚集。蛋白构造：MIP-1α (Ala24-Ala92)，Accession #： Q5QNW0。 | |||
| M17200
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Dibutyl phthalate | 邻苯二甲酸二丁酯 | Animal Modeling |
| DBP | |||
| Dibutyl phthalate(邻苯二甲酸二丁酯)是一种邻苯二甲酸酯，同时也是α-葡萄糖苷酶（α-Glu）的抑制剂。此外，Dibutyl phthalate也可用于构建大鼠尿道下裂模型。 | |||
| M18262 | N-Desmethyl Galanthamine | N-去甲基加兰它敏 | AChR/AChE |
| N-Desmethyl Galanthamine N-去甲基加兰它敏 是 Galanthamine 的代谢物。Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 500 nM。 | |||
| M20005
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TAT-DEF-Elk-1 TFA | TAT-DEF-Elk-1 TFA | Peptides |
| TDE TFA | |||
| TAT-DEF-Elk-1 TFA (TDE TFA) 是一种 Elk-1 的可穿透细胞的肽抑制剂，通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。序列：Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Pro-Pro-Ser-Pro-Ala-Lys-Leu-Ser-Phe-Gln-Phe-Pro-Ser-Ser-Gly-Ser-Ala-Gln-Val-His-Ile。 | |||
| M21329
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Histone H2A (1-20) | Histone H2A (1-20) | Peptides |
| Histone H2A (1-20) 是一种含 35 个氨基酸的组蛋白 H2A 肽片段，是甲基转移酶/脱甲基酶 (methyltransferase/demethylase enzymes) 的底物。序列：Ser-Gly-Arg-Gly-Lys-Gln-Gly-Gly-Lys-Ala-Arg-Ala-Lys-Ala-Lys-Thr-Arg-Ser-Ser-Arg。 | |||
| M22423
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Calcium DL-malate | DL-苹果酸钙 | Others |
| Calcium DL-malate(DL-苹果酸钙)是一种从真菌分离的化合物，动物实验表明，饲喂Calcium DL-malate可显著提高碱性磷酸酶(ALP)活性和骨钙含量，降低抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性，维持血清钙磷平衡。 | |||
| M24570
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Dalantercept | Dalantercept | TGF-beta/Smad |
| ACE-041 | |||
| Dalantercept (ACE-041) 是一种激活素受体样激酶 1 (ALK1) 抑制剂，骨形态发生蛋白 (BMP) 9 和 BMP 10 的配体陷阱。Dalantercept 通过与 BMP 9 和 BMP 10 结合，减少肿瘤血管形成，延缓肿瘤生长。Dalantercept 作为抗血管生成剂，在持续性或复发性卵巢癌、肾细胞癌 (RCC) 及相关恶性肿瘤中有潜在应用。 | |||
| M27762 | Dalazatide | Dalazatide | Potassium Channel |
| ShK-186 | |||
| Dalazatide (ShK-186) 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide 可用于自身免疫性疾病，如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。 | |||
| M27978 | Aurothiomalate sodium | 金硫丁二钠 | PKC |
| Aurothiomalate sodium 是一种有效的和选择性的致癌 PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖，而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂，显示出有效的抗肿瘤活性。 | |||
| M28063 | Famitinib malate | Famitinib malate | VEGFR/PDGFR |
| SHR1020 malate | |||
| Famitinib (SHR1020) malate 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit，VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib malate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Famitinib malate 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。 | |||
| M28830 | Nortadalafil | 去甲基他达那非 | PDE |
| Demethyl Tadalafil | |||
| Nortadalafil是demethyl Tadalafil，为PDE5抑制剂。 | |||
| M28864 | PD 144418 oxalate | PD 144418 oxalate | Sigma Receptor |
| PD 144418 oxalate 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 oxalate 具有潜在的抗精神病活性。 | |||
| M29825 | Boditrectinib oxalate | Boditrectinib oxalate | c-Met |
| HL5101 oxalate | |||
| Boditrectinib oxalate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib oxalate 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib oxalate 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。 | |||
| M30028 | Amino Tadalafil | 氨基他达拉非 | PDE |
| Amino Tadalafil 是 Tadalafil 的类似物。Tadalafil 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可用于多种疾病，包括勃起功能障碍，肺动脉高压和下尿路功能障碍。 | |||
| M30406 | Balanol | Balanol | PKA |
| Ophiocordin; Azepinostatin | |||
| Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC50= 4-9 nM) 和 ζ (IC50=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。 | |||
| M30419 | Cadralazine | Cadralazine | Others |
| ISF 2469 | |||
| Cadralazine (ISF 2469) 是一种具有口服活性的抗高血压剂。Cadralazine 是一种外周小动脉血管扩张剂。 | |||
| M30575
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Migalastat hydrochloride | α半乳糖水解抑制剂 | Others |
| DGJ; 1-Deoxygalactonojirimycin; GR181413A | |||
| Migalastat hydrochloride (DGJ; 1-Deoxygalactonojirimycin; GR181413A) 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。脱氧半乳糖野生霉素盐酸盐 (1-deoxygalactonojirimycin，dgj) 是一种对α-gala具有抑制活性的六元亚胺糖(iminosugar)。 | |||
| M31052 | Dalazatide TFA | Dalazatide TFA | Potassium Channel |
| ShK-186 TFA | |||
| Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。 | |||
