找到约 13 条 “CRM1” 相关结果 (用时 0.111 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
---|---|---|---|
M25250 | Transferrin aldifitox | Transferrin aldifitox | Others |
TF-CRM107 | |||
Transferrin aldifitox (TF-CRM107) 是一种转铁蛋白与白喉毒素 CRM107 结合的偶联物。Transferrin aldifitox 可用于抗癌研究。 | |||
M42174 | CRM1-IN-1 | CRM1-IN-1 | CRM1 |
CRM1-IN-1 是一种非共价 CRM1 抑制剂。 | |||
M42175 | CRM1-IN-2 | CRM1-IN-2 | CRM1 |
CRM1-IN-2 是一种非共价 CRM1 抑制剂。 | |||
M2794 | KPT-185 | KPT-185 | CRM1 |
KPT-185是一种选择性的CRM1抑制剂。 | |||
M2795 | KPT-276 | KPT-276 | CRM1 |
KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂 | |||
M3152 | KPT-330 | 塞利尼索 | CRM1 |
Selinexor; ATG-010; 1421923-86-5 | |||
KPT-330 是一种首创的(first-in-class)、口服活性的、选择性核输出抑制剂(Selective Inhibitor of Nuclear Export,SINE)化合物,通过结合并抑制核输出蛋白XPO1(又名CRM1)发挥作用。 | |||
M6230 | Verdinexor | 维迪耐索 | CRM1 |
KPT-335 | |||
Verdinexor(KPT-335)是一种口服生物可利用的,选择性XPO1/CRM1抑制剂。 | |||
M6903 | Leptomycin B | 来普霉素B | Antibiotic |
CI 940; LMB | |||
Leptomycin B (CI 940,LMB,来普霉素B) 是一种蛋白出核转运抑制剂,能通过共价修饰半胱氨酸的残基,使 CRM1/exportin 1失活。 同时,Leptomycin B也是一种有效的抗真菌抗生素,可阻断真核细胞周期。 | |||
M9909 | Eltanexor | Eltanexor | CRM1 |
KPT-8602 | |||
Eltanexor(别名KPT-8602)是第二代的exportin-1(CRM1)抑制剂,在AML细胞系的IC50范围为20-211 nM。 | |||
M21722 | Felezonexor (CBS9106) | 费列佐诺 | CRM1 |
CBS9106; SL-801 | |||
Felezonexor(CBS9106;SL-801)是一种新型的可逆的口服CRM1抑制剂,具有CRM1降解活性而不影响CRM1 mRNA水平。Felezonexor也是一种可逆的XPO1抑制剂,通过与Cys528共价结合以及诱导XPO1的降解来抑制核出口。 | |||
M28308 | KPT-251 | KPT-251 | CRM1 |
KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (CRM1) 抑制剂。KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),具有抗白血病活性。 | |||
M29408 | AZ194 | AZ194 | Sodium Channel |
AZ194是一种首创的(first-in-class),具有口服活性 CRMP2-Ubc9 相互作用抑制剂和 NaV1.7 抑制剂 (IC50=1.2 μM)。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。 | |||
M30245 | PKF050-638 | PKF050-638 | HIV Protease |
PKF050-638 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 Rev 抑制剂 (IC50=0.04 μM)。PKF050-638 通过破坏 CRM1-NES 相互作用抑制 CRM1 介导的 Rev 核输出。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号