找到约 14 条 “CRM1” 相关结果 （用时 0.106 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M25250 | Transferrin aldifitox | Transferrin aldifitox | Others |
| TF-CRM107 | |||
| Transferrin aldifitox (TF-CRM107) 是一种转铁蛋白与白喉毒素 CRM107 结合的偶联物。Transferrin aldifitox 可用于抗癌研究。 | |||
| M42174 | CRM1-IN-1 | CRM1-IN-1 | CRM1 |
| CRM1-IN-1 是一种非共价 CRM1 抑制剂。 | |||
| M42175 | CRM1-IN-2 | CRM1-IN-2 | CRM1 |
| CRM1-IN-2 是一种非共价 CRM1 抑制剂。 | |||
M58217
|
Recombinant CRM197 (Nontoxic Diphtheria Toxin, E. coli) | 白喉毒素 (Diphtheria toxin) 非毒性突变体 (E. coli, 疫苗研究用) | Other Proteins |
| CRM197 是白喉毒素（Diphtheria toxin）的一种非毒性突变体。与天然白喉毒素不同，CRM197 因将第52位氨基酸从甘氨酸（Glycine）突变为谷氨酸（Glutamate），从而失去了毒性，但仍然保留了其免疫原性和与细胞受体结合的能力。作为一种载体蛋白，CRM197能够与多糖抗原结合，增强其免疫原性，并将多糖抗原从T细胞非依赖性转化为T细胞依赖性抗原，激发更强烈的免疫反应，从而提高疫苗的免疫效果。本产品为从大肠杆菌中表达的完全可溶性的 CRM197 蛋白。本产品不适用于白喉毒素受体 (Diphtheria toxin receptor, DTR) 小鼠实验。 | |||
| M2794
|
KPT-185 | KPT-185 | CRM1 |
| KPT-185是一种选择性的CRM1抑制剂。 | |||
| M2795
|
KPT-276 | KPT-276 | CRM1 |
| KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂 | |||
M3152
|
KPT-330 | 塞利尼索 | CRM1 |
| Selinexor; ATG-010; 1421923-86-5 | |||
| KPT-330 是一种首创的（first-in-class）、口服活性的、选择性核输出抑制剂（Selective Inhibitor of Nuclear Export，SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用。 | |||
| M6230
|
Verdinexor | 维迪耐索 | CRM1 |
| KPT-335 | |||
| Verdinexor（KPT-335）是一种口服生物可利用的，选择性XPO1/CRM1抑制剂。 | |||
| M6903
|
Leptomycin B | 来普霉素B | Antibiotic |
| CI 940; LMB | |||
| Leptomycin B (CI 940，LMB，来普霉素B) 是一种蛋白出核转运抑制剂，能通过共价修饰半胱氨酸的残基，使 CRM1/exportin 1失活。 同时，Leptomycin B也是一种有效的抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期。 | |||
| M9909
|
Eltanexor | Eltanexor | CRM1 |
| KPT-8602 | |||
| Eltanexor（别名KPT-8602）是第二代的exportin-1（CRM1）抑制剂，在AML细胞系的IC50范围为20-211 nM。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC50=60.9 nM)。 | |||
| M21722
|
Felezonexor (CBS9106) | 费列佐诺 | CRM1 |
| CBS9106; SL-801 | |||
| Felezonexor（CBS9106；SL-801）是一种新型的可逆的口服CRM1抑制剂，具有CRM1降解活性而不影响CRM1 mRNA水平。Felezonexor也是一种可逆的XPO1抑制剂，通过与Cys528共价结合以及诱导XPO1的降解来抑制核出口。 | |||
| M28308 | KPT-251 | KPT-251 | CRM1 |
| KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (CRM1) 抑制剂。KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗白血病活性。 | |||
| M29408
|
AZ194 | AZ194 | Sodium Channel |
| AZ194是一种首创的（first-in-class），具有口服活性 CRMP2-Ubc9 相互作用抑制剂和 NaV1.7 抑制剂 (IC50=1.2 μM)。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。 | |||
| M30245 | PKF050-638 | PKF050-638 | HIV Protease |
| PKF050-638 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 Rev 抑制剂 (IC50=0.04 μM)。PKF050-638 通过破坏 CRM1-NES 相互作用抑制 CRM1 介导的 Rev 核输出。 | |||
