C-176 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2007	Romidepsin (FK228)	罗米地辛；罗米地新	HDAC
	FK228; ISTODAX; Depsipeptide; FR 901228; NSC 630176
	Romidepsin (FK228, Depsipeptide, FR 901228, NSC 630176)是一种大环缩肽化合物，同时也是HDAC1和HDAC2抑制剂，IC50分别为36 nM和47 nM。
M2032	Vicriviroc Malate	苹果酸维克韦罗	CCR
	SCH 417690
	Vicriviroc (SCH-417690， SCH-D)是一种有效的CCR5拮抗剂，IC50为0.91 nM，对遗传多样性的HIV-1分离株具有广谱活性，对具有RTI， PRI，和MDR表型的病毒也具有耐药性。
M9893	C-176	C-176	STING
	C176
	C-176是一种呋喃衍生物，同时也是有效的STING抑制剂。可以抑制破骨细胞前体细胞中的STING活化，并以剂量依赖的方式，抑制NF-κB配体的受体激活剂诱导的破骨细胞活化，具有抗炎活性。
M11780	ChemBridge-5176187	ChemBridge化合物-5176187	Screening Compounds and Building Blocks
	1,3-dioxo-2-(2-pyrimidinyl)-5-isoindolinecarboxylic acid (5176187)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5176187，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M11781	ChemBridge-5176654	ChemBridge化合物-5176654	Screening Compounds and Building Blocks
	3-[(1H-benzimidazol-1-ylmethyl)amino]benzoic acid (5176654)
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M12359	ChemBridge-5789176	ChemBridge化合物-5789176	Screening Compounds and Building Blocks
	4-benzoyl-3-hydroxy-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (5789176)
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M12608	ChemBridge-6176046	ChemBridge化合物-6176046	Screening Compounds and Building Blocks
	5-{[2,5-dimethyl-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrrol-3-yl]methylene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione (6176046)
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M12609	ChemBridge-6176494	ChemBridge化合物-6176494	Screening Compounds and Building Blocks
	4-cinnamoyl-3-hydroxy-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (6176494)
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M12650	ChemBridge-6281766	ChemBridge化合物-6281766	Screening Compounds and Building Blocks
	4-[(5-imino-2-isopropyl-7-oxo-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-6(7H)-ylidene)methyl]-2-methoxyphenyl 4-chlorobenzoate (6281766)
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M12836	ChemBridge-6991768	ChemBridge化合物-6991768	Screening Compounds and Building Blocks
	4-butoxy-N-(2,4-difluorophenyl)benzamide (6991768)
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M12858	ChemBridge-7101765	ChemBridge化合物-7101765	Screening Compounds and Building Blocks
	3-sec-butyl-5-(2-nitrobenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (7101765)
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M12878	ChemBridge-7155176	ChemBridge化合物-7155176	Screening Compounds and Building Blocks
	2-({[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}thio)-4,6-pyrimidinediamine (7155176)
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M13068	ChemBridge-7917648	ChemBridge化合物-7917648	Screening Compounds and Building Blocks
	4-[({3-[(carboxymethyl)thio]-4-hydroxy-1-naphthyl}amino)sulfonyl]benzoic acid (7917648)
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M13129	ChemBridge-7981768	ChemBridge化合物-7981768	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(4-methoxy-3-methylbenzyl)dihydro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (7981768)
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M30343	Vicriviroc maleate	Vicriviroc maleate	CCR
	SCH-417690 maleate; SCH-D maleate
	Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
M45479	ChemBridge-5176958	ChemBridge化合物-5176958	Screening Compounds and Building Blocks
	2,5-difluoro-N,N,N',N'-tetramethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-1,3-benzenediamine (5176958)
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M45503	ChemBridge-5217696	ChemBridge化合物-5217696	Screening Compounds and Building Blocks
	5,7-diphenyl-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine (5217696)
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M45640	ChemBridge-5641765	ChemBridge化合物-5641765	Screening Compounds and Building Blocks
	11-(4-methoxybenzyl)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.0~2,7~]trideca-2,4-dien-6-one (5641765)
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M45803	ChemBridge-6061765	ChemBridge化合物-6061765	Screening Compounds and Building Blocks
	5H-indeno[2',1':4,5]imidazo[1,2-b]isoquinoline-5,7,12-trione (6061765)
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M45879	ChemBridge-6317699	ChemBridge化合物-6317699	Screening Compounds and Building Blocks
	3-{4-[(4-chlorobenzyl)oxy]-3-methoxyphenyl}-N-(3-methoxyphenyl)acrylamide (6317699)
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M46076	ChemBridge-7176878	ChemBridge化合物-7176878	Screening Compounds and Building Blocks
	2,5-dichloro-N-(2,4-dichlorobenzyl)benzenesulfonamide (7176878)
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M46249	ChemBridge-7746176	ChemBridge化合物-7746176	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(4-tert-butylphenyl)-N'-(4-methylphenyl)urea (7746176)
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M46638	ChemBridge-8882176	ChemBridge化合物-8882176	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-ylcarbonyl)-2,6-dimethylpiperidine (8882176)
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M46659	ChemBridge-8891765	ChemBridge化合物-8891765	Screening Compounds and Building Blocks
	2-[5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl]-N-[4-(cyanomethyl)phenyl]acetamide (8891765)
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M46760	ChemBridge-9008176	ChemBridge化合物-9008176	Screening Compounds and Building Blocks
	8-(4-ethylphenyl)-1-methyl-7,8-dihydro-1H-imidazo[2,1-f]purine-2,4(3H,6H)-dione (9008176)
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M46812	ChemBridge-9041769	ChemBridge化合物-9041769	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]benzenesulfonamide (9041769)
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M46917	ChemBridge-9117609	ChemBridge化合物-9117609	Screening Compounds and Building Blocks
	6-chloro-1'-methyl-2,3,4,9-tetrahydrospiro[beta-carboline-1,3'-indol]-2'(1'H)-one (9117609)
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M46955	ChemBridge-9135176	ChemBridge化合物-9135176	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(5-{1-[2-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl}-2-methylphenyl)-2-methylpropanamide (9135176)
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M47042	ChemBridge-9217612	ChemBridge化合物-9217612	Screening Compounds and Building Blocks
	4-(4-{[4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl]sulfonyl}benzyl)-6-methyl-3(2H)-pyridazinone (9217612)
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M47455	ChemBridge-17617433	ChemBridge化合物-17617433	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[4-(2-oxo-2-{[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)methyl]amino}ethyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide (17617433)
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M5073	(R)-(+)-BAY K 8644	(R)-(+)-BAY K 8644	Calcium Channel
	(R)-(+)-Bay-K-8644; R-4407; NI-105; (+)-BAY-K-8644; Bayk8644
	(R)-(+)-BAY K 8644 是一种钙通道（calcium channel）抑制剂，抑制 Ba²⁺电流 (I_Ba) ，IC50为975 nM。同时，(R)-(+)-BAY K 8644也是一种有效的TMEM176B抑制剂。此外，(R)-(+)-BAY K 8644还能提高Oct4和Klf4对小鼠成纤维细胞的重编程效率，弥补Sox2缺失带来的影响。
M7104	PD 146176	PD 146176	Ferroptosis
	PD146176
	PD 146176是一种选择性的15-脂氧合酶（15-LOX）抑制剂，以及铁死亡（ferroptosis）抑制剂。同时还具有很强的抗增殖活性，能导致细胞周期停滞在G1期，以及caspases 3/7活性增加（＞50倍）。此外，PD 146176还可抑制兔网织红细胞15-LOX，Ki为197 nM，用于动脉粥样硬化的相关研究。
M11444	ABBV-CLS-484	ABBV-CLS-484	Phosphatase
	Osunprotafib; AC484
	ABBV-CLS-484 (Osunprotafib) 是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，有效的PTPN2/PTPN1活性位点抑制剂，其EC50为0.176 μM，能提高肿瘤细胞对IFNγ的敏感性，并促进T细胞的活化和功能。
M24718	Rinucumab	Rinucumab	VEGFR/PDGFR
	REGN 2176
	Rinucumab (REGN 2176) 是一种单克隆抗体，是 PDGF 的抑制剂。Rinucumab (REGN 2176) 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
M28580	Sonlicromanol	Sonlicromanol	ROS
	KH176
	Sonlicromanol (KH176) 是具有口服活性的活性氧 (ROS) 的调节剂。可用于线粒体疾病的研究。
M29312	Sonlicromanol hydrochloride	Sonlicromanol hydrochloride	ROS
	KH176 hydrochloride
	Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 是 Trolox 的衍生物，是可透过血脑屏障的 ROS-redox 调节剂。Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 可用于线粒体相关疾病研究。
M29701	Ataciguat	Ataciguat	Guanylate Cyclase
	HMR-1766
	Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。Ataciguat 能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。Ataciguat 具有血管舒张作用。
M29712	TH1760	TH1760	Others
	TH1760 是一种 NUDIX-type 15 (NUDT15) 抑制剂，IC50 值为 25 nM。TH1760 通过增强核酸中 6-thio-(d) GTP 的积累使细胞对 6-硫代鸟嘌呤敏感。TH1760 增强了硫基嘌呤的抗白血病作用。
M42282	Dehydroglyasperin D	Dehydroglyasperin D	Aldose Reductase
	DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (Aldose Reductase (AR)) (IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2μM)。
M42637	SB-1436	SB-1436	AChR/AChE
	SB-1436 是一种胆碱酯酶 Cholinesterase (ChE) 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE)，丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和重组人乙酰胆碱酯酶 (rHuAChE) 具有抑制作用，IC50s 分别为 0.176，0.37 和 0.08 μM。

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