找到约 40 条 “C-176” 相关结果 （用时 0.094 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2007
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Romidepsin (FK228) | 罗米地辛；罗米地新 | HDAC |
| FK228; ISTODAX; Depsipeptide; FR 901228; NSC 630176 | |||
| Romidepsin (FK228, Depsipeptide, FR 901228, NSC 630176) 是一种大环缩肽化合物，也是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可抑制HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC50 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin可诱导肿瘤细胞周期的停滞和凋亡。 | |||
M2032
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Vicriviroc Malate | 苹果酸维克韦罗 | CCR |
| SCH 417690 | |||
| Vicriviroc (SCH-417690， SCH-D)是一种有效的CCR5拮抗剂，IC50为0.91 nM，对遗传多样性的HIV-1分离株具有广谱活性，对具有RTI， PRI，和MDR表型的病毒也具有耐药性。 | |||
| M9893
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C-176 | C-176 | STING |
| C176 | |||
| C-176 是一种有效的具有选择性和血脑屏障渗透性的 STING抑制剂。C-176 可以抑制破骨细胞前体细胞中的STING活化，并以剂量依赖的方式，抑制NF-κB配体的受体激活剂诱导的破骨细胞活化，具有抗炎活性。 | |||
| M11780 | ChemBridge-5176187 | ChemBridge化合物-5176187 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,3-dioxo-2-(2-pyrimidinyl)-5-isoindolinecarboxylic acid (5176187) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5176187，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11781 | ChemBridge-5176654 | ChemBridge化合物-5176654 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-[(1H-benzimidazol-1-ylmethyl)amino]benzoic acid (5176654) | |||
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| M12359 | ChemBridge-5789176 | ChemBridge化合物-5789176 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-benzoyl-3-hydroxy-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (5789176) | |||
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| M12608 | ChemBridge-6176046 | ChemBridge化合物-6176046 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{[2,5-dimethyl-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrrol-3-yl]methylene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione (6176046) | |||
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| M12609 | ChemBridge-6176494 | ChemBridge化合物-6176494 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-cinnamoyl-3-hydroxy-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (6176494) | |||
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| M12650 | ChemBridge-6281766 | ChemBridge化合物-6281766 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[(5-imino-2-isopropyl-7-oxo-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-6(7H)-ylidene)methyl]-2-methoxyphenyl 4-chlorobenzoate (6281766) | |||
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| M12836 | ChemBridge-6991768 | ChemBridge化合物-6991768 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-butoxy-N-(2,4-difluorophenyl)benzamide (6991768) | |||
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| M12858 | ChemBridge-7101765 | ChemBridge化合物-7101765 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-sec-butyl-5-(2-nitrobenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (7101765) | |||
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| M12878 | ChemBridge-7155176 | ChemBridge化合物-7155176 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}thio)-4,6-pyrimidinediamine (7155176) | |||
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| M13068 | ChemBridge-7917648 | ChemBridge化合物-7917648 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[({3-[(carboxymethyl)thio]-4-hydroxy-1-naphthyl}amino)sulfonyl]benzoic acid (7917648) | |||
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| M13129 | ChemBridge-7981768 | ChemBridge化合物-7981768 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(4-methoxy-3-methylbenzyl)dihydro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (7981768) | |||
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| M30343 | Vicriviroc maleate | Vicriviroc maleate | CCR |
| SCH-417690 maleate; SCH-D maleate | |||
| Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。 | |||
| M45479 | ChemBridge-5176958 | ChemBridge化合物-5176958 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,5-difluoro-N,N,N',N'-tetramethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-1,3-benzenediamine (5176958) | |||
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| M45503 | ChemBridge-5217696 | ChemBridge化合物-5217696 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5,7-diphenyl-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine (5217696) | |||
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| M45640 | ChemBridge-5641765 | ChemBridge化合物-5641765 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 11-(4-methoxybenzyl)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.0~2,7~]trideca-2,4-dien-6-one (5641765) | |||
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| M45803 | ChemBridge-6061765 | ChemBridge化合物-6061765 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5H-indeno[2',1':4,5]imidazo[1,2-b]isoquinoline-5,7,12-trione (6061765) | |||
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| M45879 | ChemBridge-6317699 | ChemBridge化合物-6317699 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-{4-[(4-chlorobenzyl)oxy]-3-methoxyphenyl}-N-(3-methoxyphenyl)acrylamide (6317699) | |||
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| M46076 | ChemBridge-7176878 | ChemBridge化合物-7176878 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,5-dichloro-N-(2,4-dichlorobenzyl)benzenesulfonamide (7176878) | |||
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| M46249 | ChemBridge-7746176 | ChemBridge化合物-7746176 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-tert-butylphenyl)-N'-(4-methylphenyl)urea (7746176) | |||
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| M46638 | ChemBridge-8882176 | ChemBridge化合物-8882176 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-ylcarbonyl)-2,6-dimethylpiperidine (8882176) | |||
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| M46659 | ChemBridge-8891765 | ChemBridge化合物-8891765 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl]-N-[4-(cyanomethyl)phenyl]acetamide (8891765) | |||
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| M46760 | ChemBridge-9008176 | ChemBridge化合物-9008176 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-(4-ethylphenyl)-1-methyl-7,8-dihydro-1H-imidazo[2,1-f]purine-2,4(3H,6H)-dione (9008176) | |||
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| M46812 | ChemBridge-9041769 | ChemBridge化合物-9041769 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]benzenesulfonamide (9041769) | |||
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| M46917 | ChemBridge-9117609 | ChemBridge化合物-9117609 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-chloro-1'-methyl-2,3,4,9-tetrahydrospiro[beta-carboline-1,3'-indol]-2'(1'H)-one (9117609) | |||
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| M46955 | ChemBridge-9135176 | ChemBridge化合物-9135176 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(5-{1-[2-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl}-2-methylphenyl)-2-methylpropanamide (9135176) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9135176，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47042 | ChemBridge-9217612 | ChemBridge化合物-9217612 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(4-{[4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl]sulfonyl}benzyl)-6-methyl-3(2H)-pyridazinone (9217612) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9217612，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47455 | ChemBridge-17617433 | ChemBridge化合物-17617433 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[4-(2-oxo-2-{[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)methyl]amino}ethyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide (17617433) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-17617433，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M5073
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(R)-(+)-BAY K 8644 | (R)-(+)-BAY K 8644 | Calcium Channel |
| (R)-(+)-Bay-K-8644; R-4407; NI-105; (+)-BAY-K-8644; Bayk8644 | |||
| (R)-(+)-BAY K 8644 是一种钙通道（calcium channel）抑制剂，抑制 Ba2+电流 (IBa) ，IC50为975 nM。同时，(R)-(+)-BAY K 8644也是一种有效的TMEM176B抑制剂。此外，(R)-(+)-BAY K 8644还能提高Oct4和Klf4对小鼠成纤维细胞的重编程效率，弥补Sox2缺失带来的影响。 | |||
| M7104
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PD 146176 | PD 146176 | Ferroptosis |
| PD146176 | |||
| PD 146176是一种选择性的15-脂氧合酶（15-LOX）抑制剂，以及铁死亡（ferroptosis）抑制剂。同时还具有很强的抗增殖活性，能导致细胞周期停滞在G1期，以及caspases 3/7活性增加（＞50倍）。此外，PD 146176还可抑制兔网织红细胞15-LOX，Ki为197 nM，用于动脉粥样硬化的相关研究。 | |||
| M11444
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ABBV-CLS-484 | ABBV-CLS-484 | Phosphatase |
| Osunprotafib; AC484 | |||
| ABBV-CLS-484 (Osunprotafib) 是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，有效的PTPN2/PTPN1活性位点抑制剂，其EC50为0.176 μM，能提高肿瘤细胞对IFNγ的敏感性，并促进T细胞的活化和功能。 | |||
| M24718 | Rinucumab | Rinucumab | VEGFR/PDGFR |
| REGN 2176 | |||
| Rinucumab (REGN 2176) 是一种单克隆抗体，是 PDGF 的抑制剂。Rinucumab (REGN 2176) 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。 | |||
| M28580 | Sonlicromanol | Sonlicromanol | ROS |
| KH176 | |||
| Sonlicromanol (KH176) 是具有口服活性的活性氧 (ROS) 的调节剂。可用于线粒体疾病的研究。 | |||
| M29312 | Sonlicromanol hydrochloride | Sonlicromanol hydrochloride | ROS |
| KH176 hydrochloride | |||
| Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 是 Trolox 的衍生物，是可透过血脑屏障的 ROS-redox 调节剂。Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 可用于线粒体相关疾病研究。 | |||
| M29701 | Ataciguat | Ataciguat | Guanylate Cyclase |
| HMR-1766 | |||
| Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。Ataciguat 能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。Ataciguat 具有血管舒张作用。 | |||
| M29712 | TH1760 | TH1760 | Others |
| TH1760 是一种 NUDIX-type 15 (NUDT15) 抑制剂，IC50 值为 25 nM。TH1760 通过增强核酸中 6-thio-(d) GTP 的积累使细胞对 6-硫代鸟嘌呤敏感。TH1760 增强了硫基嘌呤的抗白血病作用。 | |||
| M42282 | Dehydroglyasperin D | Dehydroglyasperin D | Aldose Reductase |
| DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (Aldose Reductase (AR)) (IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2μM)。 | |||
| M42637 | SB-1436 | SB-1436 | AChR/AChE |
| SB-1436 是一种胆碱酯酶 Cholinesterase (ChE) 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE)，丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和重组人乙酰胆碱酯酶 (rHuAChE) 具有抑制作用，IC50s 分别为 0.176，0.37 和 0.08 μM。 | |||
