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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M8897
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B-Raf-IN-1 | B-Raf-IN-1 | Raf |
| MDK36057 | |||
| B-Raf-IN-1 (MDK36057) 是一个高选择性的B-Raf 抑制剂，IC50为24 nM。 | |||
| M9492
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B-Raf inhibitor 1 | B-Raf inhibitor 1 | Raf |
| ABM-0403 | |||
| B-Raf抑制剂1是一种有效的、选择性的B-Raf抑制剂，对A375增殖和A375 p-ERK的细胞ic50分别为0.31µM和2 nM。 | |||
| M20688 | B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) dihydrochloride | B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) dihydrochloride | Raf |
| B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) is a type IIA Raf inhibitor which bind to the DFG-out conformation with ki of 1 nM,1 nM,and 0.3 nM for B-Raf(WT), B-Raf(V600E) and C-Raf, respectively. | |||
| M30907 | B-Raf IN 11 | B-Raf IN 11 | Raf |
| B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 B-RafV600E 抑制剂 (IC50=76 nM)，其对 B-RafV600E 的选择性高于 B-RafWT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。 | |||
| M42153 | B-Raf IN 13 | B-Raf IN 13 | Raf |
| B-Raf IN 13 是一种 BRAF 抑制剂，在 BRAF V600E 酶测定中 IC50 为 3.55 nM。 | |||
| M42154 | B-Raf IN 16 | B-Raf IN 16 | Raf |
| B-Raf IN 16 是一种 BRAF 抑制剂，属于环状亚氨基嘧啶衍生物。 | |||
| M42156 | B-Raf IN 15 | B-Raf IN 15 | Raf |
| BRAF V600E/CRAF-IN-3 是一种 BRAF 抑制剂。 | |||
| M8595 | DC_AC50 | DC_AC50 | Others |
| DC_AC50 is an inhibitor of copper trafficking proteins Atox1 and CCS, resulting in a disruption of cellular copper transport. | |||
| M20725 | MCP110 | MCP110 | Ras |
| MCP110 is an inhibitor of Ras/Raf-1 interaction. MCP110 disrupts the interaction of activated Ras with Raf and is potential for the treatment of human tumors. | |||
| M24850 | Bintrafusp alfa | Bintrafusp alfa | TGF-beta/Smad |
| M 7824; MSB0011359C | |||
| Bintrafusp alfa (M 7824) 是一种首创的（first-in-class）双功能融合蛋白，由 TGF-βRII 的细胞外结构域与人 IgG1 mAb 阻断程序性细胞死亡配体融合而成。Bintrafusp alfa 可用于癌症研究。 | |||
| M29356 | Raf inhibitor 2 | Raf inhibitor 2 | Raf |
| Raf inhibitor 2 是一种有效的 raf kinase 抑制剂 (IC50<1.0 μM)，化合物 32，源于 EP1003721B1 专利。Raf inhibitor 2 可用于癌症研究。 | |||
