找到约 6 条 “B-Raf IN 15” 相关结果 （用时 0.222 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M42156 | B-Raf IN 15 | B-Raf IN 15 | Raf |
| BRAF V600E/CRAF-IN-3 是一种 BRAF 抑制剂。 | |||
| M30907 | B-Raf IN 11 | B-Raf IN 11 | Raf |
| B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 B-RafV600E 抑制剂 (IC50=76 nM)，其对 B-RafV600E 的选择性高于 B-RafWT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。 | |||
M3026
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Sorafenib (BAY 43-9006) | 索拉非尼 | Raf |
| BAY 43-9006 | |||
| Sorafenib (BAY 43-9006)是Raf-1, B-Raf和VEGFR-2的多重激酶抑制剂，IC50分别为6 nM, 22 nM和90 nM。Sorafenib 对 VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。Sorafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。 | |||
M14181
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LY3009120 | LY3009120 | Raf |
| DP-4978 | |||
| LY3009120 (DP-4978) 是泛 RAF 抑制剂，其抑制BRAFV600E，BRAFWT 和CRAFWT 的 IC50 分别为 5.8，9.1和15 nM。 | |||
| M54707
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INX-315 | INX-315 | CDK |
| INX-315 是一种口服有效的选择性 CDK2 抑制剂，能诱导细胞周期停滞于 G1 期。同时，INX-315 可诱导 CDK2 底物磷酸化，并以剂量依赖的方式抑制异种移植小鼠模型中肿瘤的生长。INX-315 可用于癌症的相关研究。 | |||
| M57279
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BC-1215 | BC-1215 | Ligand for E3 Ligase |
| BC1215 | |||
| BC-1215 是一种新型的 F-box 蛋白 3 (Fbxo3) 活性抑制剂。BC-1215 通过拮抗 Fbxo3 对 TRAF 细胞因子信号传导起作用，并在体外表现出低 IC50。 | |||
