找到约 30 条 “Adrenergic Receptor” 相关结果 （用时 0.087 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2348
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(R)-(+)-Atenolol | 阿替洛尔R-异构体 | Adrenergic Receptor |
| (R)-(+)-Atenolol binds to but does not activate beta-adrenergic receptors thereby blocking the actions of endogenous or exogenous beta-adrenergic agonists. | |||
| M2365
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Acebutolol hydrochloride | 盐酸醋丁洛尔 | Adrenergic Receptor |
| Acebutolol HCl（盐酸醋丁洛尔）是beta-adrenergic receptors（β-肾上腺素能受体）拮抗剂。 | |||
| M2420
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Labetalol hydrochloride | 盐酸拉贝洛尔；柳胺苄心定 | Adrenergic Receptor |
| Labetalol HCl | |||
| Labetalol hydrochloride是一种选择性alpha1-adrenergic 和非选择性beta-adrenergic receptors的双重拮抗剂。 | |||
| M2842
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Methoxamine hydrochloride | 盐酸甲氧明；凡索昔；美迷克新命；盐酸甲氧胺； | Adrenergic Receptor |
| Vasoxine HCl | |||
| Methoxamine是一种α1-肾上腺素能受体（α1-adrenergic receptor）激动剂，它能诱导皮肤和脾脏血管收缩。 | |||
| M2964
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Propranolol hydrochloride | 盐酸普奈洛尔 | Adrenergic Receptor |
| Propranolol HCl（盐酸普奈洛尔）是一种竞争性和非选择性β-肾上腺素受体（Adrenergic Receptor）抑制剂，IC50为12 nM. | |||
| M3411
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Sotalol | 盐酸索他洛尔 | Adrenergic Receptor |
| Sotalol（盐酸索他洛尔）是一种非选择性β-肾上腺素受体（Adrenergic Receptor）抑制剂，也是钾离子通道抑制剂，IC50为43 μM。 | |||
| M3413
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Phenoxybenzamine hydrochloride | 盐酸酚苄明 | Adrenergic Receptor |
| Phenoxybenzamine HCl（盐酸酚苄明）是一种非选择性的，不可逆α肾上腺素能受体（Adrenergic Receptor）拮抗剂，IC50为550 nM。 | |||
| M3605
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Salbutamol hemisulfate | 沙丁胺醇半硫酸盐；阿布叔醇 | Adrenergic Receptor |
| Albuterol hemisulfate; AH-3365 hemisulfate | |||
| Salbutamol hemisulfate 是一种短效的β2-肾上腺素能受体（β2 adrenergic receptor）激动剂，IC50为8.93 µM。能用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）相关研究。 | |||
| M3675
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Rotigotine | 罗替戈汀 | Dopamine Receptor |
| N-0923; (-)-N 0437 | |||
| Rotigotine (N-0437; N-0923) 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。 | |||
| M3818
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Rotigotine Hydrochloride | 罗替戈汀盐酸盐 | Dopamine Receptor |
| Rotigotine HCl;N-0923 Hydrochloride | |||
| Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。 | |||
| M5471
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Buflomedil HCl | 盐酸丁咯地尔 | Adrenergic Receptor |
| Buflomedil hydrochloride | |||
| Buflomedil HCl是一种血管扩张剂。是一种非选择性alpha adrenergic receptor抑制剂。 | |||
| M5808
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Naphazoline HCl | 盐酸萘甲唑啉 | Adrenergic Receptor |
| Naphazoline hydrochloride (盐酸萘甲唑啉) 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。也是眼血管收缩剂。Naphazoline hydrochloride 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline hydrochloride 可用于非细菌性结膜炎的研究。 | |||
| M5822
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Noradrenaline bitartrate monohydrate | 重酒石酸去甲肾上腺素一水合物 | Adrenergic Receptor |
| Levophed | |||
| Noradrenaline bitartrate monohydrate是一种β1选择性的adrenergic receptor激动剂，EC50值为5.37 μM。 | |||
| M5894
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Prazosin | 哌唑嗪 | Adrenergic Receptor |
| Prazosin 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。Prazosin有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC50 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50 分别为 1.8 和 13 μM 。 | |||
| M5895
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Prazosin hydrochloride | 盐酸哌唑嗪 | Adrenergic Receptor |
| cp-12299-1 | |||
| Prazosin hydrochloride是Quinazoline 衍生物，是一种具有CNS活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。 | |||
| M7848
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ICI 118,551 hydrochloride | ICI 118,551 hydrochloride | Adrenergic Receptor |
| ICI 118551 hcl | |||
| ICI 118,551 hydrochloride是一种高度选择性的 β2 adrenergic receptor 拮抗剂，结合 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7，49.5 和 611 nM。 | |||
| M8433 | SR-58611A | SR-58611A | Others |
| SR 58611A | |||
| SR58611A is a potent, specific b3 adrenergic receptor agonist. | |||
| M8869
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Zinterol hydrochloride | Zinterol hydrochloride | Adrenergic Receptor |
| Zinterol Hydrochloride is a β2 adrenergic receptor selective agonist. | |||
| M10644
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L-765314 | L-765314 | Adrenergic Receptor |
| L765314 | |||
| L-765314 是一种有效的，选择性的 α1b 肾上腺素能受体 (α1b adrenergic receptor) 的拮抗剂，其在大鼠和人体中的 Ki 值分别为 5.4 nM 和 2.0 nM。L-765314主要用于研究α1B受体在血压调节中的作用。 | |||
| M10684
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Phenylephrine | 去氧肾上腺素碱；苯肾上腺素 | Adrenergic Receptor |
| (R)-(-)-Phenylephrine; L-Phenylephrine | |||
| Phenylephrine（去氧肾上腺素）是一种选择性α1-肾上腺素受体（α 1-adrenergic receptor）激动剂，主要作用于血管平滑肌进而引起血管收缩，可诱导实验动物的血压升高。 | |||
| M11540
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Propranolol | 普萘洛尔 | Animal Modeling |
| Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。可用于构建银屑病动物模型。 | |||
| M13887
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Gramine | 芦竹碱 | Adrenergic Receptor |
| Donaxine | |||
| Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50 值分别为 3.2 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。 | |||
| M13892 | Methyldopa hydrate | Methyldopa hydrate | Adrenergic Receptor |
| L-(-)-α-Methyldopa hydrate; MK-351 hydrate | |||
| Methyldopa hydrate (L-(-)-α-Methyldopa hydrate) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa hydrate 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。 | |||
| M13893
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Labetalol | Labetalol | Adrenergic Receptor |
| AH5158; Sch-15719W free base | |||
| Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压药物，可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。 | |||
| M13895 | Metipranolol hydrochloride | Metipranolol hydrochloride | Adrenergic Receptor |
| Metipranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β 肾上腺素受体 (β adrenergic receptor) 阻断剂。可用于肺动脉高压及用于青光眼的研究。 | |||
| M13899
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SR59230A hydrochloride | SR59230A hydrochloride | Adrenergic Receptor |
| SR59230A hydrochloride 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。 | |||
| M14658
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Barbadin | Barbadin | Apoptosis |
| Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, Vasopressin V2 receptor (V2R) 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。 | |||
| M20391 | Naftopidil DiHCl | Naftopidil DiHCl | Adrenergic Receptor |
| KT-611 | |||
| Naftopidil DiHCl is a selective 5-HT1A and α1-adrenergic receptor antagonist with IC50 of 0.1 μM and 0.2 μM, respectively. | |||
| M20518 | Orphenadrine Hydrochloride | Orphenadrine Hydrochloride | Others |
| A muscarinic receptor antagonist, specifically an H1 histamine receptor antagonist. This compound is a muscle relaxant. Orphenadrine has also been reported to inhibit the noradrenergic transporter and to block the NMDA receptor ion channel. | |||
| M20538 | Doxazosin | Doxazosin | Adrenergic Receptor |
| Doxazosin is a quinazoline-derivative that selectively antagonizes postsynaptic α1-adrenergic receptors. | |||
