AZ32 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M1696	Cediranib	西地尼布	VEGFR/PDGFR
	AZD2171; NSC-732208
	Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂，IC50为<1 nM，同时也抑制Flt1/4，IC50为5 nM/≤3 nM，此外对c-Kit和PDGFRβ也具有相似的抑制活性，对VEGFR的选择性比PDGFR-α， CSF-1R和Flt3分别高36倍， 110倍和1000倍以上。
M5227	AZD3293	AZD3293	BACE
	LY3314814
	AZD3293(LY3314814)是BACE抑制剂。
M5313	AZD2932	AZD2932	VEGFR/PDGFR
	AZD2932 是一种有效的多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR-2，PDGFRβ，Flt-3，和 c-Kit 的 IC50 分别为 8 nM，4 nM，7 nM，和 9 nM。
M5427	Atazanavir	阿扎那韦	HIV Protease
	Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632
	Atazanavir是一种氮杂肽及HIV-蛋白酶抑制剂，常与其他抗HIV药物结合，用于治疗HIV感染以及获得性免疫缺乏综合征。
M6180	AZD3264	AZD3264	IκB/IKK
	AZD3264是一种新型IKK2抑制剂。
M9411	AZD-7325	AZD-7325	GABA Receptor
	AZD7325
	AZD-7325是一种GABA-Aα2,3选择性的受体调节剂。
M10158	AZ32	AZ32	ATM/ATR
	AZ-32
	AZ32是一种口服生物可利用的，可穿透血脑屏障的ATM抑制剂，IC50<6.2 nM；在细胞中抑制ATM的IC50为0.31 μM。
M10514	Verdiperstat (AZD3241)	维迪泊司他	Others
	AZD3241; BHV-3241; CAS#890655-80-8
	Verdiperstat (AZD3241) 是一种选择性的、不可逆的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，其IC50值为630 nM。
M11626	ChemBridge-5113236	ChemBridge化合物-5113236	Screening Compounds and Building Blocks
	4-[(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)diazenyl]-N,N-dimethylaniline (5113236)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5113236，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M11642	ChemBridge-5118322	ChemBridge化合物-5118322	Screening Compounds and Building Blocks
	4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine (5118322)
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M11670	ChemBridge-5133292	ChemBridge化合物-5133292	Screening Compounds and Building Blocks
	8-cyclohexyl-3-nitroso-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole (5133292)
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M11737	ChemBridge-5153248	ChemBridge化合物-5153248	Screening Compounds and Building Blocks
	4-bromo-N'-cyclohexylidenebenzohydrazide (5153248)
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M11770	ChemBridge-5175327	ChemBridge化合物-5175327	Screening Compounds and Building Blocks
	N'-{2-[2-(4-chlorophenyl)vinyl]benzo[g]quinazolin-4-yl}-N,N-diethyl-1,2-ethanediamine (5175327)
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M11871	ChemBridge-5232755	ChemBridge化合物-5232755	Screening Compounds and Building Blocks
	2-hydroxy-1-naphthaldehyde 1,3-benzothiazol-2-ylhydrazone (5232755)
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M11991	ChemBridge-5320276	ChemBridge化合物-5320276	Screening Compounds and Building Blocks
	3-chloro-N'-(2-naphthylmethylene)benzohydrazide (5320276)
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M11992	ChemBridge-5320460	ChemBridge化合物-5320460	Screening Compounds and Building Blocks
	3-(4-hydroxyphenyl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitrile (5320460)
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M11993	ChemBridge-5320665	ChemBridge化合物-5320665	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(5-{2-[2-(2,4-dihydroxybenzylidene)hydrazino]-2-oxoethyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methoxybenzamide (5320665)
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M11994	ChemBridge-5320709	ChemBridge化合物-5320709	Screening Compounds and Building Blocks
	1-[3-(4-methylphenoxy)propyl]-1H-imidazole (5320709)
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M11995	ChemBridge-5321324	ChemBridge化合物-5321324	Screening Compounds and Building Blocks
	3-(9H-carbazol-9-yl)propanoic acid (5321324)
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M11997	ChemBridge-5323932	ChemBridge化合物-5323932	Screening Compounds and Building Blocks
	3,4-dihydroxy-N'-(3-methylbenzylidene)benzohydrazide (5323932)
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M11998	ChemBridge-5324110	ChemBridge化合物-5324110	Screening Compounds and Building Blocks
	2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylethanone hydrochloride (5324110)
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M12000	ChemBridge-5326487	ChemBridge化合物-5326487	Screening Compounds and Building Blocks
	N'-(3-bromo-4-methoxybenzylidene)-3-fluorobenzohydrazide (5326487)
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M12022	ChemBridge-5353297	ChemBridge化合物-5353297	Screening Compounds and Building Blocks
	4,5-dichloro-2-(3-methylbenzyl)-3(2H)-pyridazinone (5353297)
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M12079	ChemBridge-5432053	ChemBridge化合物-5432053	Screening Compounds and Building Blocks
	1-[3-(benzyloxy)benzyl]-4-(2-fluorophenyl)piperazine (5432053)
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M12117	ChemBridge-5523237	ChemBridge化合物-5523237	Screening Compounds and Building Blocks
	5,6-dimethoxy-2-methyl-1,3-benzothiazole (5523237)
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M12152	ChemBridge-5560932	ChemBridge化合物-5560932	Screening Compounds and Building Blocks
	N'-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)benzenesulfonohydrazide (5560932)
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M12167	ChemBridge-5571325	ChemBridge化合物-5571325	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-benzimidazole (5571325)
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M12185	ChemBridge-5623272	ChemBridge化合物-5623272	Screening Compounds and Building Blocks
	2,2'-(4H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)dipyridine (5623272)
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M12259	ChemBridge-5672032	ChemBridge化合物-5672032	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(2-phenoxyethyl)-1H-benzimidazole-2-thiol (5672032)
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M12260	ChemBridge-5673258	ChemBridge化合物-5673258	Screening Compounds and Building Blocks
	3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)propanoic acid (5673258)
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M1817	Y-27632 dihydrochloride	Y-27632 dihydrochloride	ROCK
	Y27632; Y-27632 2HCl
	Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂，K_i为140 nM，比对其他激酶包括PKC，cAMP依赖性蛋白激酶， MLCK和PAK的作用强200多倍。同时，Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率，促进iPSCs的产生。此外，Y-27632还能抑制LPA 诱导的细胞套亡（entosis）。
M5878	Pioglitazone HCl	盐酸吡格列酮	PPAR
	AD-4833, U-72107E
	Pioglitazone HCl（Pioglitazone HCl AD-4833, U-72107E，盐酸吡格列酮）是一种具有口服活性的噻唑烷二酮类化合物Pioglitazone的盐酸盐形式，也是选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）激动剂，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。Pioglitazone HCl同时也是细胞色素P450 (CYP)2C8和CYP3A4酶抑制剂，作用于CYP2C8， CYP3A4和CYP2C9， Ki分别为1.7 μM， 11.8 μM和32.1 μM。
M8535	Bis-Imidazole phenol IDH1 inhibitor	Bis-Imidazole phenol IDH1 inhibitor	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
	Bis-Imidazole phenol IDH1 inhibitor是一种强效的，细胞渗透性的异柠檬酸脱氢酶 1（IDH1）突变体 R132H 抑制剂，可抑制细胞中 D-2-羟基戊二酸（2HG）的生成。
M20646	AZD3229	AZD3229	c-Kit
	AZD3229 是一种有效的泛酪氨酸激酶受体 (KIT) 突变体抑制剂，抑制c-Kit 的 IC50 值为 223.3 nM。此外，AZD3229 也是PDGFR 突变体的抑制剂，可用于胃肠道间质瘤的相关研究。
M21825	AZD8329	AZD8329	Others
	AZD8329
M25432	NAZ2329	NAZ2329	Phosphatase
	NAZ2329 是首个细胞可渗透的受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的抑制剂，它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 µM)。
M27684	Lazabemide hydrochloride	Lazabemide hydrochloride	Monoamine Oxidase
	Ro 19-6327 hydrochloride
	Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂(IC50=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
M28240	AZD4320	AZD4320	Bcl-2
	AZD4320 是 BH-3 的新型类似物，有效的 BCL2/BCLxL 的双重抑制剂。AZD4320 对于 KPUM-MS3，KPUM-UH1，和 STR-428 细胞系的 IC50 分别为 26 nM，17 nM，和 170 nM。
M28361	Darglitazone	Darglitazone	PPAR
	CP-86325
	Darglitazone (CP-86325)，一种噻唑烷二酮，是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂。Darglitazone 有效控制血糖和脂质代谢，可用于 II 型糖尿病研究。
M29109	AZ13705339	AZ13705339	PAK
	AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。
M29926	Muraglitazar	Muraglitazar	PPAR
	BMS-298585
	Muraglitazar是一种PPAR α/γ的双激动剂，用于研究 2 型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar对人PPARα (EC50 = 320 nM)和PPARγ(EC50 = 110 nM)具有较强的体外活性。
M31006	AZ13705339 hemihydrate	AZ13705339 hemihydrate	PAK
	AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
M45232	Mepazine	甲哌啶嗪	MALT1
	Pecazine
	Mepazine是一种有效的，选择性的 MALT1 蛋白酶抑制剂，其抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。此外，Mepazine 还能通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。

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