找到约 47 条 “AZ-67” 相关结果 （用时 0.106 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1897
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AZD6765 | AZD6765 | GluR |
| AZD6765是一种正在开发中的NMDA通路新药，具有与氯胺酮相仿的抗抑郁作用，且没有氯胺酮被滥用的危险副作用。 | |||
| M2197
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Sulfasalazine | 柳氮磺吡啶；柳氮磺胺吡啶 | Ferroptosis |
| Salazopyrin; Azulfidine; Sulphasalazine; SAS; NSC 667219 | |||
| Sulfasalazine是一种磺胺剂，是Mesalazine的衍生物，主要用作抗炎剂。 可诱导铁死亡（ferroptosis）、凋亡和自噬。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 | |||
| M4854
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BMN-673 8R,9S | 他拉唑帕利 (8R,9S) | PARP |
| Talazoparib (8R,9S); (8R,9S)-LT-673 | |||
| BMN-673 (8R,9S)是BMN-673的(8R,9S)对映体。BMN673是一种有效的多聚(adp -核糖)聚合酶(PARP)-1和-2抑制剂。 | |||
| M8914
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Ceralasertib (AZD6738) | 西拉塞替 | ATM/ATR |
| Ceralasertib (AZD6738) 是一种口服具有活性的，选择性 ATR 激酶抑制剂，IC50 为 1 nM。 | |||
| M11562 | ChemBridge-4004567 | ChemBridge化合物-4004567 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanamine (4004567) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4004567，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11939 | ChemBridge-5266795 | ChemBridge化合物-5266795 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(4-nitrobenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5266795) | |||
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| M11941 | ChemBridge-5267209 | ChemBridge化合物-5267209 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3,4-dihydroxy-N'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene)benzohydrazide (5267209) | |||
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| M11987 | ChemBridge-5316721 | ChemBridge化合物-5316721 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-aminophenyl)-1H-benzimidazol-6-amine (5316721) | |||
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| M12074 | ChemBridge-5406754 | ChemBridge化合物-5406754 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,3-diallyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione (5406754) | |||
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| M12085 | ChemBridge-5467004 | ChemBridge化合物-5467004 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 10-{3-[4-(1-adamantyl)-1-piperazinyl]propyl}-2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine (5467004) | |||
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| M12159 | ChemBridge-5567456 | ChemBridge化合物-5567456 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(2-bromobenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide (5567456) | |||
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| M12251 | ChemBridge-5667240 | ChemBridge化合物-5667240 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(5-{[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}-2-furyl)benzoic acid (5667240) | |||
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| M12252 | ChemBridge-5667408 | ChemBridge化合物-5667408 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{5-[(3-ethyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoic acid (5667408) | |||
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| M12255 | ChemBridge-5671090 | ChemBridge化合物-5671090 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-bromo-2-(3-bromobenzylidene)[1,3]thiazolo[2',3':2,3]imidazo[4,5-b]pyridin-3(2H)-one (5671090) | |||
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| M12256 | ChemBridge-5671353 | ChemBridge化合物-5671353 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one (5671353) | |||
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| M12257 | ChemBridge-5671971 | ChemBridge化合物-5671971 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-methyl-N-phenyl-4-isoxazolecarbothioamide (5671971) | |||
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| M12258 | ChemBridge-5672011 | ChemBridge化合物-5672011 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]ethanone (5672011) | |||
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| M12259 | ChemBridge-5672032 | ChemBridge化合物-5672032 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(2-phenoxyethyl)-1H-benzimidazole-2-thiol (5672032) | |||
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| M12260 | ChemBridge-5673258 | ChemBridge化合物-5673258 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)propanoic acid (5673258) | |||
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| M12261 | ChemBridge-5673461 | ChemBridge化合物-5673461 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-bromo-2-{[5-(2-nitrophenyl)-2-furyl]methylene}[1,3]thiazolo[2',3':2,3]imidazo[4,5-b]pyridin-3(2H)-one (5673461) | |||
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| M12262 | ChemBridge-5673755 | ChemBridge化合物-5673755 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(5-{[6-(ethoxycarbonyl)-7-methyl-3-oxo-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2(3H)-ylidene]methyl}-2-furyl)benzoic acid (5673755) | |||
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| M12263 | ChemBridge-5673765 | ChemBridge化合物-5673765 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{5-[(6,8-dimethyl-3-oxo[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2(3H)-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoic acid (5673765) | |||
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| M12264 | ChemBridge-5673841 | ChemBridge化合物-5673841 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-ethyl-5-[3-(3-nitrophenyl)-2-propen-1-ylidene]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5673841) | |||
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| M12265 | ChemBridge-5674122 | ChemBridge化合物-5674122 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one (5674122) | |||
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| M12266 | ChemBridge-5674456 | ChemBridge化合物-5674456 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(3-ethoxy-4-hydroxybenzylidene)-3-(4-fluorophenyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5674456) | |||
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| M12267 | ChemBridge-5674906 | ChemBridge化合物-5674906 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-methyl-5'-(1-naphthyl)-3'H-spiro[indole-3,2'-[1,3,4]thiadiazol]-2(1H)-one (5674906) | |||
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| M12268 | ChemBridge-5675594 | ChemBridge化合物-5675594 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5'-phenyl-3'H-spiro[indole-3,2'-[1,3,4]thiadiazol]-2(1H)-one (5675594) | |||
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| M12270 | ChemBridge-5676389 | ChemBridge化合物-5676389 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(5-{[4-oxo-3-phenyl-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}-2-furyl)benzoic acid (5676389) | |||
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| M12271 | ChemBridge-5676477 | ChemBridge化合物-5676477 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-[3-bromo-4-(dimethylamino)benzylidene]-2-(9-oxo-10(9H)-acridinyl)acetohydrazide (5676477) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5676477，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12274 | ChemBridge-5677976 | ChemBridge化合物-5677976 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-bromo-1-methyl-5'-phenyl-3'H-spiro[indole-3,2'-[1,3,4]thiadiazol]-2(1H)-one (5677976) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5677976，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M1732
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Talazoparib | 他拉唑帕利 | PARP |
| BMN673; LT-673; BMN-673 | |||
| Talazoparib (BMN-673) 是一种新型的PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。 | |||
| M13714
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Talazoparib tosylate | 甲苯磺酸他拉唑帕利 | PARP |
| BMN 673 tosylate | |||
| Talazoparib tosylate (BMN 673 tosylate) 是一种新型，高效，有可口服活性的 PARP1/2 抑制剂，抑制PARP1的IC50 值为 0.57 nM。 | |||
| M13973
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AZD9567 | AZD9567 | GCR |
| Mizacorat | |||
| AZD9567 (Mizacorat) 是一种有效的、具有口服活性的、非甾体类的、选择性糖皮质激素受体调节剂 (SGRM)， 其 IC50 值为 3.8 nM。对 SCW 联合炎症表现出良好的抗炎活性。 | |||
| M14657
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AZD8797 | AZD8797 | CCR |
| KAND567 | |||
| AZD8797 (KAND567) 是一种非竞争性、具有口服活性的人 CX3CR1 变构拮抗剂，拮抗 CX3CR1 和 CXCR2，Ki 分别为 3.9 和 2800 nM。 | |||
| M14845
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AZD8186 | AZD8186 | PI3K |
| AZD8186 是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kβ (IC5050=4 nM)，PI3Kδ (IC5050=12 nM)，PI3Kα (IC50=35 nM) 和 PI3Kγ (IC50=675 nM)。 | |||
| M28479 | VU0467485 | VU0467485 | AChR/AChE |
| AZ13713945 | |||
| VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性，在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透，并具有抗精神病样活性。 | |||
| M28820 | AZ-PFKFB3-67 | AZ-PFKFB3-67 | PFKFB3 |
| AZ-PFKFB3-67 是一种高效、选择性的 PFKFB3 激酶抑制剂，对PFKFB3、PFKFB2 和PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。 | |||
| M29703 | Dazostinag | Dazostinag | STING |
| TAK-676 free base | |||
| Dazostinag (TAK-676 free base) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 蛋白的激动剂，具有抗肿瘤活性。Dazostinag 可作为有效载荷 (playload) 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 | |||
| M29704 | Dazostinag disodium | Dazostinag disodium | STING |
| TAK-676 | |||
| Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING)，触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。 | |||
| M29932 | AZ10397767 | AZ10397767 | CXCR |
| AZ10397767 是一种具有口服活性的、选择性 CXCR2 受体拮抗剂，IC50 为 1 nM。AZ10397767 减弱 Oxaliplatin 诱导的 NF-κB 转录活性并增强 Oxaliplatin 诱导的雄激素非依赖性前列腺癌 (AIPC) 细胞凋亡。AZ10397767 显着抑制中性粒细胞募集到肿瘤中，从而在体外和体内对肿瘤生长产生不利影响。 | |||
| M31070 | AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate | AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate | PFKFB3 |
| AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate 是一种高效、选择性的代谢激酶 PFKFB3 激酶抑制剂，对 PFKFB3、PFKFB2 和 PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。 | |||
| M31413 | AZ-67 | AZ-67 | PFKFB3 |
| AZ-67是一种PFKFB3以及糖酵解的抑制剂，可用于神经系统变性病的相关研究。 | |||
| M41826 | Mazdutide TFA | Mazdutide TFA | Glucagon Receptor |
| Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂，也是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。 | |||
| M41827
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Mazdutide | 玛仕度肽 | Glucagon Receptor |
| Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胰高血糖素受体的双重激动剂。可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。 | |||
| M56161 | AZD-1678 | AZD-1678 | CCR |
| AZD-1678 是有效的 CCR4 受体拮抗剂，其 pIC50 值为 8.6。 | |||
| M56314 | AZ12672857 | AZ12672857 | Prostaglandin Receptor |
| AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。 | |||
| M56340 | AZD-5672 | AZD-5672 | CCR |
| AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。 | |||
