找到约 56 条 “AP-18” 相关结果 （用时 0.091 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M7603 | AP-18 | AP-18 | TRP Channel |
| AP18 | |||
| AP-18是一种选择性TRPA1通道抑制剂。AP-18 阻断 50 μM 肉桂醛对 TRPA1 的激活，在人和小鼠中的 IC50 分别为 3.1 μM 和 4.5 μM。 | |||
| M11783 | ChemBridge-5181431 | ChemBridge化合物-5181431 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4,4'-carbonylbis[2-(1-naphthoylamino)benzoic acid] (5181431) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5181431，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11930 | ChemBridge-5260186 | ChemBridge化合物-5260186 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3,4-dihydroxy-N'-(2-naphthylmethylene)benzohydrazide (5260186) | |||
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| M11942 | ChemBridge-5268118 | ChemBridge化合物-5268118 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-hydroxy-N'-(2-naphthylmethylene)benzohydrazide (5268118) | |||
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| M13008 | ChemBridge-7801810 | ChemBridge化合物-7801810 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2,3-dichlorophenyl)-2-(3-hydroxy-2-naphthoyl)hydrazinecarbothioamide (7801810) | |||
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| M13302 | ChemBridge-63723187 | ChemBridge化合物-63723187 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{3-[7-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridin-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-N-methylpyrimidin-2-amine (63723187) | |||
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| M13329 | ChemBridge-94775618 | ChemBridge化合物-94775618 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(cyclopropylmethyl)-5-[5-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine (94775618) | |||
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M13547
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AP20187 | AP20187 | Others |
| B/B Homodimerizer | |||
| AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子，使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化，启动生物信号传导级联反应和基因表达，或破坏蛋白-蛋白之间相互作用。 | |||
| M29056 | AP1867 | AP1867 | FKBP (FK506-binding protein) |
| AP1867 是合成的 FKBP12F36V 的配体。 | |||
| M30779 | ZAP-180013 | ZAP-180013 | Tyrosinase |
| ZAP-180013 是一种 ZAP-70 抑制剂，IC50 为 1.8 μM。ZAP-180013 抑制 ZAP-70 SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序 (ITAM) 的相互作用。 | |||
| M40916 | Rivulariapeptolides 1185 | Rivulariapeptolides 1185 | Serine/Threonine Protease |
| Rivulariapeptolides 1185是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶(serine protease) 抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的IC50值分别为 13.17 nM、23.59 nM 和 55.26 nM。 | |||
| M41109 | BMAP-18 | BMAP-18 | Antibiotic |
| BMAP-18 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M41111 | SMAP-18 | SMAP-18 | Antibiotic |
| SMAP-18 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M45481 | ChemBridge-5181120 | ChemBridge化合物-5181120 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N,N'-[1,4-phenylenebis(1H-benzimidazole-2,6-diyl)]di(1-naphthamide) (5181120) | |||
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| M45629 | ChemBridge-5618089 | ChemBridge化合物-5618089 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(1-naphthyl)-2-[4-(6-nitro-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitrile (5618089) | |||
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| M45870 | ChemBridge-6250535 | ChemBridge化合物-6250535 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 17-[2-(1-naphthylamino)ethyl]-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione (6250535) | |||
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| M45909 | ChemBridge-6433074 | ChemBridge化合物-6433074 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 17-benzyl-1,8-dimethyl-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione (6433074) | |||
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| M45995 | ChemBridge-6811618 | ChemBridge化合物-6811618 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-benzyl-3-{[(4-fluoro-1-naphthyl)methyl]thio}-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole (6811618) | |||
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| M46167 | ChemBridge-7561855 | ChemBridge化合物-7561855 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(1-naphthylmethyl)thio]-4-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-1-ene-1,5-dicarbonitrile (7561855) | |||
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| M48188 | ChemBridge-47194898 | ChemBridge化合物-47194898 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1S,6S,8S)-14-(3-pyridinylmethyl)-2,10,14,17-tetraazapentacyclo[15.6.1.0~1,8~.0~2,6~.0~18,23~]tetracosa-18,20,22-triene-9,24-dione (47194898) | |||
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| M48547 | ChemBridge-61812376 | ChemBridge化合物-61812376 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-ethyl-8-[(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-3-(1-naphthylmethyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione (61812376) | |||
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| M48554 | ChemBridge-62098180 | ChemBridge化合物-62098180 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(4aS,8aS)-2-[1-(3-methoxyphenyl)-4-piperidinyl]octahydro-2,7-naphthyridin-4a(2H)-ol dihydrochloride (62098180) | |||
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| M49232 | ChemBridge-93959186 | ChemBridge化合物-93959186 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(4-{[2-(2-naphthyl)ethyl]amino}-1-piperidinyl)-N-[(3S)-2-oxo-3-azepanyl]benzamide (93959186) | |||
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| M49243 | ChemBridge-94522461 | ChemBridge化合物-94522461 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1S,6S,8R)-2,10,14,17-tetraazapentacyclo[15.6.1.0~1,8~.0~2,6~.0~18,23~]tetracosa-18,20,22-triene-9,24-dione (94522461) | |||
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| M50931 | SNAP-25 (187-203) | SNAP-25 (187-203) | Others |
| SNAP-25 (187-203)，一种 SNAP-25 相对应的 187-203 氨基酸形成的多肽，是肉毒杆菌神经毒素 (BoNT)/A 的底物，可用作定量 BoNT/C1 (1-430) 活性的底物。 | |||
| M53662 | CAP18 (rabbit) | CAP18 (rabbit) | Antibiotic |
| CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽，最初从兔粒细胞中分离出来。 | |||
| M55626 | INS018 055 | INS018 055 | MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K |
| TNIK&MAP4K4-IN-2; INS018_055 | |||
| INS018 055 是一种 TNIK 和 MAP4K4 抑制剂，其 IC50 值分别为 12-120 nM。INS018 055 通过口服、吸入或局部给药，在体内不同器官表现出抗纤维化活性。INS018 055 除了具有抗纤维化特性外，还具有抗炎作用，这一点已在多项体内研究中得到验证。 | |||
| M57874 | Florbetapir F-18 | Florbetapir F-18 | Others |
| Florbetapir F-18 | |||
| M58636
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AP1867-2-(carboxymethoxy) | AP1867-2-(carboxymethoxy) | Ligands for Target Protein for PROTAC |
| PROTAC FKBP12-binding moiety 2; FKBP12 Ligand; Ortho-AP1867 | |||
| AP1867-2-(carboxymethoxy) 是一种基于 AP1867 (一种合成的 FKBP12F36V 配体) 的配体，可通过 linker 与CRBN 配体结合从而形成 dTAG 分子。 | |||
M1716
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Gemcitabine Hydrochloride | 盐酸吉西他滨 | DNA/RNA Synthesis |
| Gemzar, LY-188011 | |||
| Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M4463
|
Abametapir | 阿巴美吡；3,3'-二甲基-6,6'-联吡啶；阿巴美达 | MMP |
| HA-44; BRN 0123183; 5,5′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl | |||
| Abametapir（HA-44, BRN 0123183）是一种金属蛋白酶 (MMP) 的抑制剂。 | |||
| M5303
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1-Naphthyl PP1 | 1-Naphthyl PP1 | PKC |
| 1-NA-PP 1 | |||
| 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP 1)是src家族抑制剂，对v-Src，c-Fyn，c-Abl，CDK2和CAMK II的IC50分别为1.0，0.6，0.6，18和22 μM。 | |||
| M5680
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Gemcitabine | 吉西他滨 | DNA/RNA Synthesis |
| NSC 613327; LY188011 | |||
| Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M5873
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Pexmetinib (ARRY-614) | 派莫替尼 | p38 MAPK |
| ARRY-614 | |||
| Pexmetinib (ARRY-614)是一种有效的，口服生物可利用的，双重p38 MAPK/Tie-2抑制剂，其在HEK-293细胞中的IC50分别为4 nM/18 nM。Phase 1。 | |||
| M6581 | CGH 2466 dihydrochloride | CGH 2466 dihydrochloride | Others |
| CGH 2466二盐酸盐是腺苷A1、A2B和A3受体拮抗剂(IC50值分别为19、21和80 nM)。也抑制p38 MAPK (IC50 = 187 - 400 nM)和4D型磷酸二酯酶(IC50 = 22 nM)。在体内和体外都有有效的抗炎作用。对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的研究可能有用。 | |||
| M9904
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ODN 1826 | ODN 1826 | TLR |
| ODN1826; CpG 1826 | |||
| ODN 1826 是一种B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，同时也是 TLR9 的激动剂，能促进细胞凋亡 (apoptosis) ，并具有抗肿瘤活性。此外，ODN 1826 还能在小鼠模型中诱导 NO 和 iNOS 产生。 | |||
| M10611
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QS-21 | 皂苷 QA 21V1 | Adjuvants |
| QS-21 ADJUVANT; Stimulon | |||
| QS-21（皂苷 QA 21V1）是一种免疫刺激型皂甙，能通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞，刺激 Th2 和 Th1 介导免疫反应，可作为有效的疫苗佐剂（adjuvants）。此外，QS-21 还可以激活 NLRP3 炎性小体，释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。 | |||
| M10814 | Eliapixant | Eliapixant | P2 Receptor |
| BAY 1817080 | |||
| Eliapixant (BAY 1817080) 是一种有效和选择性的 P2X3 受体拮抗剂，IC50 值为 8 nM。Eliapixant 可用于难治性慢性咳嗽的研究。 | |||
| M11077
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Licorice-saponin H2 | 18β, 20α- 甘草酸 | Others |
| (18β,20α)-Glycyrrhizic acid | |||
| Licorice-saponin H2 ((18β,20α)-Glycyrrhizic acid) 是来自甘草中的一种皂苷。 | |||
| M11250
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Zapnometinib | Zapnometinib | MEK |
| PD0184264; ATR-002 | |||
| Zapnometinib (PD0184264) 是 CI-1040 的活性代谢物，是一种 MEK 抑制剂，IC50 值为 5.7 nM。Zapnometinib 具有抗流感病毒的抗病毒活性和抗菌活性。 | |||
| M13598
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BS-181 | BS-181 | CDK |
| BS-181 是一种有效的 CDK7 选择性抑制剂 (IC50=21 nM)，与 Seliciclib 相比。BS-181 抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的 IC50 值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM (不能阻断 CDK1、4 和 6)。BS-181 抑制一组癌细胞生长 (IC50=11.5 μM-37.3 μM)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BS-181 具有癌症研究相关研究的潜力。 | |||
| M14252 | Apamin TFA | Apamin TFA | Potassium Channel |
| Apamine TFA | |||
| Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。 | |||
| M14582 | Itanapraced | Itanapraced | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| CHF5074; CSP-1103 | |||
| Itanapraced (CHF5074) 是一种新型γ-secretase调节剂, 降低 Aβ42 和Aβ40 分泌, IC50分别为3.6和18.4 μM。 | |||
| M14909 | 1-Naphthyl PP1 hydrochloride | 1-Naphthyl PP1 hydrochloride | Src-bcr-Abl |
| 1-NA-PP 1 hydrochloride | |||
| 1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC50 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。 | |||
| M15061
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Atuliflapon | Atuliflapon | Lipoxygenase |
| AZD5718 | |||
| Atuliflapon (AZD5718) 是一款5-LOX激活蛋白（5 -脂氧合酶激活蛋白，FLAP）抑制剂，可减弱5-Lipoxygenase途径的活性并减少促炎性和血管活性白三烯（LT）的产生，体外半数最大抑制浓度 (IC50 ) 为 39nM。 | |||
| M20713 | DMX-5084 | DMX-5084 | MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K |
| DMX-5804 is a potent, orally active and selective inhibitor of Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase-4 (MAP4K4) with IC50 of 3 nM for human MAP4K4. DMX-5804 is more potent on human MAP4K4 with pIC50 of 8.55 than MINK1/MAP4K6 and TNIK/MAP4K7 with pIC50 of 8.18 and 7.96, respectively. | |||
| M20803
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BDTX-189 | BDTX-189 | EGFR/HER2 |
| BDTX-189 is a potent and selective inhibitor of allosteric EGFR and HER2 oncogenic mutations with Kd of 0.2 nM, 0.76 nM, 13 nM and 1.2 nM for EGFR, HER2, BLK and RIPK2, reapectively. BDTX-189 exhibits anticancer activity. | |||
| M20981 | BI-671800 | BI-671800 | Prostaglandin Receptor |
| AP-761, Cmpd A | |||
| BI-671800 (AP-761, Cmpd A) is a highly specific and potent antagonist of chemoattractant receptor-homologous molecule on Th2 cells (DP2/CRTH2) with IC50 of 4.5 nM and 3.7 nM for PGD2 binding to human CRTH2 and murine CRTH2, respectively. BI-671800 is associated with a small improvement in FEV1 in symptomatic controller-naïve asthma patients, and in patients on ICS. | |||
| M21491
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Rimtuzalcap | Rimtuzalcap | Potassium Channel |
| CAD-1883 | |||
| Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的(first-in-class)，选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究，包括特发性震颤 (ET) 和脊髓小脑性共济失调 (SCA)。 | |||
| M25069 | Letaplimab | Letaplimab | Others |
| IBI-188 | |||
| Letaplimab (IBI-188) 一种人源化 IgG4 单克隆抗 CD47 抗体。CD47 在癌细胞中过表达，是 SIRPα 的配体。Letaplimab 增强肿瘤细胞吞噬作用。 | |||
| M27754 | V116517 | V116517 | TRP Channel |
| V116517 是一种有效的口服活性瞬时受体电位香草醛 (TRPV1) 拮抗剂。V116517 在表达天然 TRPV 的大鼠 DRG 神经元中显示出抑制辣椒素 (CAP) 和酸 (pH 5) 诱导电流的有效活性 (对于CAP，IC50=423.2 nM；对于acid，IC50=180.3 nM)。V116517 可用于疼痛的研究。 | |||
| M27941 | AV-105 | AV-105 | Others |
| AV-105 是一种 Florbetapir (18F)-放射性标记的 slyrylpyridine 磺酸酯前体。AV-105 可以合成 18F-放射性标记的化合物。18F-放射性标记的化合物可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。 | |||
| M28606 | CPUY192018 | CPUY192018 | Others |
| CPUY192018 是有效的 Keap1-Nrf2-ARE 抑制剂，IC50 为 0.63 µM。CPUY192018 在 100 µM 时表现出对 Nrf2 依赖性基因 NQO1 的诱导作用。 | |||
| M28785 | MW-150 dihydrochloride dihydrate | MW-150 dihydrochloride dihydrate | p38 MAPK |
| MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate | |||
| MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 是一种选择性的，具有口服活性的，可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂，Ki 值为 101 nM。MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。 | |||
| M29024 | MW-150 hydrochloride | MW-150 hydrochloride | p38 MAPK |
| MW01-18-150SRM hydrochloride | |||
| MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 是一种选择性，具有口服活性的，可透过神经系统的 p38α MAPK 的抑制剂，Ki 值为 101 nM。MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。 | |||
| M29525 | SIAIS164018 | SIAIS164018 | PROTAC |
| SIAIS164018 是一种基于 PROTAC 的 ALK 和 EGFR 降解剂，由布格替尼 (Brigatinib) 设计，对 ALK 和 ALK G1202R 的 IC50 分别为 2.5 nM 和 6.6 nM。SIAIS164018 强烈抑制癌细胞迁移和侵袭，引起细胞阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIAIS164018 具有比 Brigatinib 更好的特性。 | |||
