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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M49742 | AKT-IN-11 | AKT-IN-11 | Akt |
AKT-IN-11 是抗人肝癌Bel-7402细胞株最有效的抗菌剂之一,其IC501.15μM。 | |||
M3970
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Scutellarin | 野黄芩苷;灯盏花乙素 | STAT |
Scutellarin (野黄芩苷)是一种黄酮类苷类化合物,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,具有抗 HIV-1IIIB,HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性,EC50 分别为 26 μM,253 μM 和 136 μM。Scutellarin 部分通过调节 PKA 信号通路抑制巨噬细胞中 caspase-11 的激活和细胞焦亡。 | |||
M31261 | Akt1&PKA-IN-1 | Akt1&PKA-IN-1 | Akt |
Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的 Akt/PKA 双重抑制剂,对 PKAa、Akt 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。 | |||
M2132
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A-674563 | A-674563 | Akt |
A-674563是一种Akt抑制剂,作用于Akt1,Ki为11 nM,对PKA适度有效,作用于Akt1比 作用于PKC选择性高20倍以上。 | |||
M2295
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AZD6482 | AZD6482 | PI3K |
KIN 193 | |||
AZD6482是一种PI3Kβ抑制剂,IC50为10 nM,作用于PI3Kβ比作用于PI3Kδ, PI3Kα和PI3Kγ选择性分别高8,87和109倍。 | |||
M14831
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A-674563 hydrochloride | A-674563 hydrochloride | Akt |
A-674563 hydrochloride 是具有选择性的高效 Akt1 抑制剂,其 Ki 值为 11 nM。 | |||
M21373 | TAS-117 | TAS-117 | Akt |
TAS-117 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。TAS-117 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。TAS-117 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |