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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1644
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AG-014699 phosphate | 瑞卡帕布磷酸盐 | PARP |
| PF-01367338, Rucaparib phosphate | |||
| Rucaparib (AG-014699,PF-01367338)是一种PARP抑制剂，作用于PARP1的Ki为1.4 nM，对其余8个PARP位点也有结合亲和力。 | |||
M4931
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Rucaparib | 瑞卡帕布；鲁卡帕利 | PARP |
| AG014699; PF-01367338 | |||
| Rucaparib（AG-014699, PF-01367338）是一种有效的，具有口服活性的PARP抑制剂，对PARP1的Ki值为1.4 nM，它对其他八种PARP结构域也有亲和性。 | |||
| M6413 | AG 99 | AG 99 | Others |
| ag99是egfr激酶抑制剂。 | |||
| M24615 | Abicipar pegol | Abicipar pegol | VEGFR/PDGFR |
| AGN-150998; MP0112 | |||
| Abicipar pegol (AGN-150998, MP0112) 是一种抗 VEGF DARPin分子，DARPin 分子是一类新型的小蛋白，含有工程化的 ankyrin 重复结构域，以高特异性和亲和力与靶蛋白结合。Abicipar pegol 可有效抑制血管生成和血管通透性，通过玻璃体内注射，降低平均视网膜厚度和渗漏面积，用于眼部炎症等相关疾病研究。 | |||
| M27718 | AUTEN-99 hydrobromide | AUTEN-99 hydrobromide | Others |
| Autophagy enhancer-99 hydrobromide | |||
| AUTEN-99 (hydrobromide) 是一种新型的肌管蛋白磷酸酶 Jumpy (也称为 MTMR14) 的抑制剂，能透过血脑屏障并发挥强大的神经保护作用。 | |||
| M29575 | AGI-41998 | AGI-41998 | Somatostatin Receptor |
| AGI-41998 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-41998 是一种脑渗透化合物。AGI-41998 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。 | |||
| M56785 | AGN 196996 | AGN 196996 | RAR/RXR |
| AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。 | |||
| M21035 | LCH-7749944 | LCH-7749944 | PAK |
| GNF-PF-2356 | |||
| LCH-7749944 (GNF-PF-2356) is a novel and potent p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with an IC50 of 14.93 μM and has less potently inhibitory effect against PAK1, PAK5 and PAK6. LCH-7749944 causes successful inhibition of EGFR activity due to its inhibitory effect on PAK4. | |||
| M28126
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Apraglutide | 阿帕拉格鲁肽 | GLP Receptor |
| FE 203799 | |||
| Apraglutide (FE 203799) 是一种潜在同类最佳的（best-in-class），有效的，合成的33-氨基酸肽和长效的 GLP-2类似物以及GLP-2R激动剂，可用于短肠综合征（SBS）的相关研究。 | |||
| M29986
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MAGL-IN-5 | MAGL-IN-5 | MAGL |
| CAY10499 | |||
| MAGL-IN-5 (CAY10499) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂，对于重组人单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 、激素敏感脂肪酶 (HSL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)，其 IC50 值分别为 144、90 和 14 nM。 | |||
| M31031
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Apraglutide TFA | 阿帕拉格鲁肽TFA盐 | GLP Receptor |
| FE 203799 TFA | |||
| Apraglutide TFA (FE 203799 TFA) 是一种合成的33-氨基酸肽和长效的 GLP-2类似物，能够增强全回肠切除的新生短肠综合征小猪的适应性和线性肠生长。 | |||
| M56192 | BAY-27-9955 | BAY-27-9955 | Others |
| BAY-27-9955 是一种具有口服活性非肽类胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂。Bay 27-9955 竞争性阻断胰高血糖素与人类胰高血糖素受体的相互作用，IC50 值为 110 nM。 | |||
