找到约 9 条 “A2A receptor antagonist 2” 相关结果 （用时 0.32 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M40667 | A2A receptor antagonist 2 | A2A receptor antagonist 2 | Adenosine Receptor |
| A2A receptor antagonist 2是一种有效的，高选择性的腺苷受体 A2A 拮抗剂，其IC50 值为8.3 nM。 | |||
| M20627 | A2AR antagonist 1 | A2AR antagonist 1 | Adenosine Receptor |
| A2AR antagonist 1 is a potent A2AR (Adenosine A2A Receptor) antagonist with Ki values of 4 nM and 264 nM for A2AR and A1R, respectively. | |||
| M40663 | A2A receptor antagonist 3 | A2A receptor antagonist 3 | Adenosine Receptor |
| A2A receptor antagonist 3是一种腺苷受体 A2a 拮抗剂，Ki 为 0.4 nM。与 A2b、A1 和 A3 受体结合，Ki 值分别为 37、107 和 1467 nM。 | |||
M3188
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Istradefylline | 伊曲茶碱 | Adenosine Receptor |
| KW-6002 | |||
| Istradefylline (KW-6002) 是一种有效的，具有口服活性的腺苷A2A受体(A2AR)选择性拮抗剂，Ki为2.2 nM。可用于帕金森（PD）的相关研究。 | |||
| M6920 | Lu AA 47070 | Lu AA 47070 | Others |
| Lu AA 47070 is a prodrug of a potent and selective adenosine A 2A receptor antagonist. | |||
| M28033 | ST4206 | ST4206 | Adenosine Receptor |
| ST4206 是一种有效的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂，对腺苷 A2A 受体 和腺苷 A1 受体的 Ki 值分别为 12 nM 和 197 nM。ST4206 可用于帕金森׳疾病的研究。 | |||
| M28199 | Taminadenant | Taminadenant | Adenosine Receptor |
| NIR178; PBF509 | |||
| Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应，KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。 | |||
| M40653 | A2AR-antagonist-1 | A2AR-antagonist-1 | Adenosine Receptor |
| A2AR-antagonist-1是一种具有口服活性的腺苷受体 A2AR 拮抗剂，其IC50值为29 nM。同时也是T 细胞激活剂，能通过抑制免疫抑制分子 (LAG-3 和 TIM-3) 和增强效应分子 (GZMB、IFNG 和 IL-2)发挥作用。具有抗肿瘤活性和小鼠肝微粒体代谢稳定性。 | |||
| M40659 | hA2A/hCA XII modulator 1 | hA2A/hCA XII modulator 1 | Adenosine Receptor |
| hA2A/hCA XII modulator 1是一种三唑并吡嗪，同时也是有效的腺苷受体 hA2A 拮抗剂，对 hA2AAR、hA1AR、hA3AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。此外，hA2A/hCA XII modulator 1 也是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 抑制剂，对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。可用于癌症的相关研究。 | |||
