找到约 14 条 “99-10-5” 相关结果 （用时 0.183 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M12457 | ChemBridge-5935999 | ChemBridge化合物-5935999 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}benzenesulfonamide (5935999) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5935999，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12615 | ChemBridge-6197026 | ChemBridge化合物-6197026 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 2-{5-[(3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoate (6197026) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6197026，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20536 | Setipiprant (ACT-129968, KYTH-105) | Setipiprant (ACT-129968, KYTH-105) | Immunology/Inflammation |
| Setipiprant(ACT-129968, KYTH-105) is a selective, orally available antagonist of the prostaglandin D2 receptor 2 (DP2) that that has been shown to have greater specificity for DP2 (CRTH2) than for DP1. | |||
| M21091 | DS69910557 | DS69910557 | Others |
| DS69910557是一种口服的甲状旁腺激素（PTH）1型受体（PTHR1）抑制剂，正在开发为一种降钙化合物。 | |||
| M44717 | 3,5-Dihydroxybenzoic acid | 3,5-二羟基苯甲酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 3,5-Dihydroxybenzoic acid 是啤酒，坚果，花生和豆类等食物摄入的潜在生物标记。 | |||
M3437
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Cilomilast | 西洛司特 | PDE |
| SB-207499 | |||
| Cilomilast（西洛司特，SB-207499）是一种选择性磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，具有抗炎和免疫调节活性。Cilomilast对不同PDE4亚型的抑制能力有所不同，例如对LPDE4和HPDE4的IC50值分别为100 nM和120 nM。此外，它对PDE家族其它成员也有一定的抑制活性，如对PDE1、PDE2、PDE3和PDE5的IC50值分别为74 µM、65 µM、100 µM和83 µM。 | |||
M5307
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Afatinib dimaleate | 双马来酸阿法替尼 | EGFR/HER2 |
| BIBW 2992MA2; BIBW2992; Afatinib | |||
| Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2，包括 EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M) 和 HER2，IC50 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM；活性比对Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突变体高100倍。 | |||
| M6594
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CHIR 99021 trihydrochloride | CHIR 99021 trihydrochloride | GSK-3 |
| Laduviglusib trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride | |||
| Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。 | |||
| M7455
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UK-5099 | UK-5099 | Monocarboxylate Transporter (MCT) |
| PF-1005023 | |||
| UK-5099 (PF-1005023) 是一种质膜单羧酸转运蛋白 (MCT) 和线粒体丙酮酸转运蛋白 (MPC) 的强效抑制剂，它能抑制丙酮酸盐依赖性 O2 消耗，IC50 为 50 nM。UK-5099也是一种铜死亡(cuproptosis)抑制剂。 | |||
| M14117
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YKL-05-099 | YKL-05-099 | Salt-inducible Kinase |
| YKL-05-099 是一种盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂。YKL-05-099 作用于SIK1 和 SIK3，IC50 分别约为 10 和 30 nM。YKL-05-099 抑制 SIK2 的活性稍低，IC50 值为 40 nM。 | |||
| M14133
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BMS-599626 Hydrochloride | BMS-599626 Hydrochloride | EGFR/HER2 |
| AC480 Hydrochloride | |||
| BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC50 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。 | |||
| M15035
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Recombinant Human IL-8/CXCL8 (77aa, CHO) | 重组人IL-8/CXCL8 蛋白 (77aa, CHO) | Cytokines and Growth Factors |
| IL8; CXCL8; monocyte-derived neutrophil chemotactic factor | |||
| 白细胞介素-8 (IL-8)又称CXCL8、GCP-1和NAP-1，是最早发现的趋化因子之一，属于CXCL家族，其中前两个保守半胱氨酸被一个残基分离。蛋白构造：IL-8 (Ala23-Ser99) Accession # P10145。 | |||
| M28491 | MRT199665 | MRT199665 | Salt-inducible Kinase |
| MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。 | |||
| M56785 | AGN 196996 | AGN 196996 | RAR/RXR |
| AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。 | |||
