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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M20427 | Benzenesulfonamide | Benzenesulfonamide | Carbonic Anhydrase |
| Benzenesulphonamide, Benzosulfonamide, Phenyl sulfonamide, Benzene sulfonamide | |||
| Benzenesulfonamide ia an inhibitor of carbonic anhydrases. | |||
| M50050 | ChemBridge-48798102 | ChemBridge化合物-48798102 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-1H-benzimidazol-5-yl-6-[(diethylamino)methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide (48798102) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-48798102，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M54491 | Fmoc-Lys(Biotin)-OH | Fmoc-Lys(Biotin)-OH | Amino Acid Derivatives |
| Fmoc-Lys(Biotin)-OH 是一种赖氨酸衍生物。 | |||
M1977
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U0126-EtOH | U0126-EtOH | MEK |
| U0126 | |||
| U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.07 μM/0.06 μM，作用于N3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。此外，U0126 也是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂，并能抑制LPA 触发的细胞套亡（entosis）。 | |||
M2019
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Go 6983 | Go 6983 | PKC |
| Goe 6983 | |||
| Go 6983是一种pan-PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCβ， PKCγ和PKCδ，IC50分别为7 nM， 7 nM， 6 nM和10 nM，对PKCζ作用稍弱，抑制PKCμ活性。同时，Go 6983与 Forskolin，Y-27632合用，可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。此外，Go 6983还能抑制LPA 诱导的细胞套亡（entosis）。 | |||
| M5335
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PF-4989216 | PF-4989216 | PI3K |
| PF-4989216 是一种有效的选择性PI3K抑制剂，对p110α，p110β，p110γ，p110δ，和 VPS34的 IC50 分别为 2 nM，142 nM，65 nM，1 nM，和 110 nM。 | |||
| M5403
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Alvimopan dihydrate | 爱维莫潘二水合物 | Opioid Receptor |
| LY 246736 dihydrate; ADL 8-2698 dihydrate | |||
| Alvimopan dihydrate (ADL 8-2698 dihydrate) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan dehydrate 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。可用于长期输血而引致铁质积聚的相关研究。 | |||
| M6437
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AMG 9810 | AMG 9810 | TRP Channel |
| AMG9810是选择性和竞争性的香草素受体1 (TRPV1) 拮抗剂，对人类和大鼠TRPV1的IC50值分别为24.5 和 85.6 nM。 | |||
| M6763 | GR 159897 | GR 159897 | Others |
| GR 159897是一种有效的，选择性的，非多肽，口服活性神经激肽NK2受体拮抗剂。竞争[3H]GR100679与转染hnk2的CHO细胞的结合，其pKi为9.5。抑制NK2受体介导的豚鼠气管收缩，pA2为8.7。抗焦虑药体内。 | |||
| M6876 | L-161982 | L-161982 | Prostaglandin Receptor |
| L161982 | |||
| L-161982是一种EP4受体拮抗剂，在所有前列腺素受体家族成员中具有选择性(人eP4、TP、EP3、DP、FP、IP、EP1和EP2受体的Ki值分别为0.024、0.71、1.90、5.10、5.63、6.74、19和23 μM)。在注射福尔马林的小鼠中，L-161982抑制pge2诱导的大鼠骨形成，并防止米索前列醇诱导的伤害性反应。 | |||
| M6889 | L-798,106 | L-798,106 | Others |
| L-798,106是一种强效、高选择性的前列腺素类EP3受体拮抗剂(在EP3、EP4、EP1和EP2的Ki值分别为0.3、916、> 5000和> 5000 nM)。减弱体内磺prostone诱导的对efs诱发的抽搐和收缩反应的抑制。 | |||
| M27813 | CM398 | CM398 | Sigma Receptor |
| CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (Ki=0.43 nM)，具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (Ki=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (Ki=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。 | |||
| M29694 | CHIR-98023 | CHIR-98023 | GSK-3 |
| HIR-98023 是一种有效，选择性和可逆的 GSK3 抑制剂，抑制 GSK3α 和 GSK3β 的 IC50 值分别为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-98023 可以改善胰岛素作用和葡萄糖代谢。 | |||
| M49546 | ENMD-1198 | ENMD-1198 | Microtubule |
| ENMD-1198 (IRC-110160)，具有口服活性的微管 (microtubule) 靶向剂，是 2-methoxyestradiol 的类似物，具有抗肿瘤、抗血管生成功效，在人体 HCC 细胞中，ENMD-1198 抑制人肝癌细胞中的 HIF-1α 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管生成减少。 | |||
| M56321
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Z62954982 | Z62954982 | Ras |
| Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50=12 μM) 抑制剂，比 NSC23766 (IC50=50 μM) 有效性强 4 倍。 | |||
