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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2084
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SCH772984 | SCH772984 | ERK |
| SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂， IC50分别为4 nM和1 nM。 | |||
| M8271 | GSK575594A | GSK575594A | Others |
| GSK575594A is a selective agonist of human GPR55. | |||
M9147
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Peficitinib | Peficitinib | JAK |
| ASP015K; JNJ-54781532 | |||
| Peficitinib（ASP015K，JNJ-54781532）是一个口服生物可利用的泛JAK抑制剂，对JAK1，JAK2，JAK3和Tyk2的IC50值分别为3.9，5.0，0.7和4.8 nM。可用于溃疡性结肠炎（UC）的相关研究。 | |||
| M11324
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BC1618 | BC1618 | AMPK |
| BC1618，是具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂，可刺激 Ampk 信号 (阻止激活的 pAmpkα 被 Fbxo48 介导的蛋白酶体降解)。BC1618 促进线粒体分裂、促进自噬，提高肝脏胰岛素的敏感性。 | |||
| M14868 | L-Azidohomoalanine hydrochloride | L-Azidohomoalanine hydrochloride | PROTAC Linker |
| L-Azidohomoalanine hydrochloride 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。 | |||
| M29043 | rel-ACPT-I | rel-ACPT-I | GluR |
| rel-ACPT-I 是 group III mGluRs 的激动剂，具有多种生物活性，包括神经保护、抗惊厥和抗焦虑样作用。 | |||
| M39579 | Benzyl 4-hydroxybenzoate | 对羟基苯甲酸苯甲酯 | Others |
| Benzyl 4-hydroxybenzoate 是一种重要的材料。Benzyl 4-hydroxybenzoate 可用作药用辅料，如抑菌剂、防腐剂等。 | |||
| M53860 | (D-Trp6)-LHRH free acid | (D-Trp6)-LHRH free acid | LHRH/GnRH |
| (D-Trp6)-LHRH free acid 是促黄体生成素释放激素 (LHRH) 激动剂。 | |||
| M5254
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Ipragliflozin | 依格列净；伊格列净 | SGLT |
| ASP 1941 | |||
| Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的，具有口服活性的选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2) 抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。 | |||
| M27861 | Siguazodan | Siguazodan | PDE |
| SKF 94836 | |||
| Siguazodan (SKF 94836) 是一种有效的，选择性的，口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE-III) 抑制剂，IC50 为 117 nM。Siguazodan 可增加完整血小板中 cAMP 的积累，EC50 为 18.88 μM。Siguazodan 还抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放，IC50 值为 4.2 μM。 | |||
| M28003 | BMS-986094 | BMS-986094 | Anti-infection |
| INX-08189 | |||
| BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。 | |||
