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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1745
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AMG-458 | AMG-458 | c-Met |
| AMG458 | |||
| AMG-458是一种有效的c-Met抑制剂，Ki为1.2 nM，作用于c-Met比作用于VEGFR2选择性高350倍左右。 | |||
M2206
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TH-302 (Evofosfamide) | 艾伏磷酰胺 | Others |
| Evofosfamide | |||
| TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 | |||
| M2444
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Benzthiazide | 苄噻嗪 | Carbonic Anhydrase |
| Benzothiazide | |||
| Benzthiazide is a thiazide diuretic, promoting water loss from the body. | |||
| M3793
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Deferitrin | 地夫立群 | Others |
| GT-56-252 | |||
| Deferitrin是一种去铁硫素 (DFT) 类似物，同时也是具有口服活性的铁螯合剂。D可用于严重的 β 地中海贫血的相关研究。 | |||
| M4812
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Genz-123346 | Genz-123346 | Others |
| Genz-123346是GL1合成酶的抑制剂，可阻断神经酰胺向GL1的转化。 | |||
| M6035
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Trimebutine | 曲美布汀 | Opioid Receptor |
| Mebutin | |||
| Trimebutine是一种外周μ，κ和δ阿片受体激动剂，用作解痉剂用于治疗急性和慢性腹痛。 | |||
| M12983 | ChemBridge-7738919 | ChemBridge化合物-7738919 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[(2-biphenylylamino)carbonothioyl]benzamide (7738919) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7738919，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14034
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Almorexant hydrochloride | Almorexant hydrochloride | OX Receptor |
| ACT-078573 hydrochloride | |||
| Almorexant hydrochloride (ACT 078573 hydrochloride) 是一种有效的食欲素受体 orexin 1 receptor (OX1)/orexin 2 receptor (OX2) 拮抗剂，Ki 分别为 1.3 和 0.17 nM。 | |||
| M20743 | AMG-1 | AMG-1 | c-Met |
| c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor, RON-IN-1 | |||
| AMG-1 (c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor, RON-IN-1) is a potent inhibitor of human c-Met and RON with IC50 of 4 nM and 9 nM, respectively. | |||
| M24875 | Zagotenemab | Zagotenemab | Microtubule |
| LY33003560 | |||
| Zagotenemab (LY3303560) 是一种人源化抗 tau 抗体，能选择性地结合和中和大脑中的 tau 沉积物。Zagotenemab 可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
| M43441 | PROTAC GPX4 degrader-1 | PROTAC GPX4 degrader-1 | PROTAC |
| PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2) 是 GPX4 的 PROTAC 降解剂，其在HT1080 细胞中的DC50 值为 0.03 μM。 | |||
| M45314 | Ac-ESMD-CHO | Ac-ESMD-CHO | Caspase |
| Ac-ESMD-CHO是一种 caspase-3 和 caspase-7 的抑制剂，能抑制 caspase-3 前体肽 (CPP32) 在 Glu-Ser-Met-Asp (ESMD) 位点的蛋白水解切割。 | |||
| M46394 | ChemBridge-7911338 | ChemBridge化合物-7911338 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-{[5-(2-furyl)-4-(2-furylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}acetamide (7911338) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7911338，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50042 | ChemBridge-91336895 | ChemBridge化合物-91336895 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{2-[(3-methyl-4-pyridinyl)amino]ethyl}-3-(3-pyrrolidinylmethyl)benzamide dihydrochloride (91336895) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-91336895，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M53423 | Ac-IETD-CHO | Ac-IETD-CHO | Apoptosis |
| Ac-IETD-CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 | |||
| M58372 | (S)-LY-3381916 | (S)-LY-3381916 | IDO |
| (S)-IDO1-IN-5 | |||
| (S)-LY-3381916 是一种有活性的 LY-3381916 的 S 型同分异构体，与 IDOL 结合的 IC50 值小于 1.5 µM。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。 | |||
| M13382
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LY-3381916 | LY-3381916 | IDO |
| IDO1-IN-5 | |||
| LY-3381916 (IDO1-IN-5) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂。LY-3381916 可表现出抗肿瘤活性。 | |||
| M28501 | M8891 | M8891 | Others |
| M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂，IC50 为 54 nM，Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |||
