找到约 22 条 “90-29-9” 相关结果 （用时 0.114 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1838
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Masitinib | 马赛替尼 | VEGFR/PDGFR |
| AB1010 | |||
| Masitinib (AB1010)是一种新型的，具有口服活性的Kit和PDGFRα/β抑制剂，IC50分别为200 nM和540 nM/800 nM，但对ABL和c-Fms抑制作用较弱。此外，Masitinib还能抑制肥大细胞和小胶质细胞/巨噬细胞活性，具有神经保护作用。 | |||
| M13281 | ChemBridge-43190295 | ChemBridge化合物-43190295 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 5-[(1,5-dimethyl-4-hexen-1-yl)amino]-3-[(methoxyacetyl)amino]-1-(3-methylbutyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate (43190295) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-43190295，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M16436
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Scutebarbatine B | 半枝莲碱B | Diterpenoids |
| Scutebarbatine B 半枝莲碱B | |||
| M16692 | Pseudobaptigenin | 赝靛黄素 | Flavonoids |
| Pseudobaptigenin 赝靛黄素 | |||
| M18566 | Eupteleasaponin I | Eupteleasaponin I | Others |
| Eupteleasaponin I | |||
| M30845 | Bifemelane | Bifemelane | Calcium Channel |
| MCI-2016 free base | |||
| Bifemelane 是一种促智化合物。Bifemelan 通过刺激细胞内 Ca2+ 储存的释放引起第一个峰值，第二个通过储存操作的 Ca2+ 通道的电容进入引起。Bifemelane 将作为星形胶质细胞基础研究的药理学工具提供。 | |||
| M46792 | ChemBridge-9029409 | ChemBridge化合物-9029409 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4'-amino-6'-[(3,4-dimethylphenyl)amino]-1-methyl-5'H-spiro[indole-3,2'-[1,3,5]triazin]-2(1H)-one (9029409) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9029409，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49145 | ChemBridge-90364299 | ChemBridge化合物-90364299 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-amino-N-[2-hydroxy-2-(6-oxo-1,6-dihydro-2-pyridinyl)ethyl]-4-phenyl-5-pyrimidinecarboxamide (90364299) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-90364299，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49820 | ZA3-Ep10 | ZA3-Ep10 | Liposome |
| ZA3-Ep10是一种两性离子的脂质，能合成脂质纳米颗粒，可用于体内RNA传递和非病毒CRISPR/Cas基因编辑。 | |||
| M50331 | Carnitine acetyltransferase | Carnitine acetyltransferase | Enzymes & Coenzymes |
| Carnitine acetyltransferase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M43838
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Almonertinib mesylate | 阿美替尼甲磺酸盐 | EGFR/HER2 |
| HS-10296 mesylate | |||
| Almonertinib mesylate是一种具有口服活性的，不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性，同时也对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 ，IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM，但对野生型的抑制作用较弱 ，IC50 为3.39 nM。可用于非小细胞肺癌的相关研究。 | |||
| M10475
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Lifirafenib (BGB-283) | 利拉非尼 | Raf |
| Beigene-283 | |||
| Lifirafenib (BGB-283) 是一种新型的强效选择性RAF激酶和EGFR抑制剂，其对重组BRAF(V600E)激酶区域、EGFR和EGFR(T790M/L858R)突变体的IC50值分别为23、29、495 nM。 | |||
| M11273 | UNC5293 | UNC5293 | Others |
| UNC5293 是一种 MERTK 选择性的有效抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM)，对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性。 | |||
| M13419 | NBI 42902 | NBI 42902 | Others |
| NBI-42902是一种与人GnRH受体(K(i)=0.56 nm)结合的肽放射配体的有效抑制剂。Tritiated NBI-42902以高亲和力(K(d)=0.19 nm)结合到单一类别的结合位点，可以被一系列肽和非肽GnRH受体配体取代。 | |||
| M14135
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Almonertinib | 阿美替尼 | EGFR/HER2 |
| HS-10296 | |||
| Almonertinib (HS-10296) 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib 用于非小细胞肺癌的研究。 | |||
| M27863 | DC07090 dihydrochloride | DC07090 dihydrochloride | Anti-infection |
| DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM，无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制，其 EC50 值为 27.76 μM。 | |||
| M28040 | ALK4290 | ALK4290 | CCR |
| AKST4290 | |||
| ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。 | |||
| M28437 | MBX2329 | MBX2329 | Anti-infection |
| MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。 | |||
| M28463 | IHVR-19029 | IHVR-19029 | Glucosidase |
| IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir 联合提高抗病毒活性。 | |||
| M28997 | NGB 2904 | NGB 2904 | Dopamine Receptor |
| NGB 2904 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki=217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。 | |||
| M29464 | JND3229 | JND3229 | EGFR/HER2 |
| JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性，能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症，尤其是非小细胞癌的研究。 | |||
| M30850 | A-908292 | A-908292 | Acetyl-CoA Carboxylase |
| A-908292 是一种有效和选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂，IC50 为 38 nM。A-908292 可用于脂肪酸代谢的研究。 | |||
