90-05-1 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M1718	AS-252424	AS-252424	PI3K
	AS252424
	AS-252424是一种新型，有效的PI3Kγ抑制剂，IC50为30 nM，作用于PI3Kγ比作用于PI3Kα选择性高30倍，对PI3Kδ/β具有低的抑制活性。
M3777	PF-3274167	PF-3274167	Others
	cligosiban
	PF-3274167是一种高亲合性的非肽类催产素受体 (OTR) 拮抗剂，Ki值为9.5 nM。
M8617	3BDO	3BDO	Autophagy
	3BDO是细胞可渗透的，口服生物可利用的丁内酯衍生物，其显示以可逆方式竞争性结合FKBP1A（FK506结合蛋白1A，12kDa），并通过mTOR途径抑制自噬。
M10580	Guaiacol	愈创木酚	COX
	2-Methoxyphenol
	Guaiacol是一种酚类化合物，可以抑制LPS刺激的COX-2表达和NF-κB激活，Guaiacol具有抗炎活性。
M11794	ChemBridge-5189005	ChemBridge化合物-5189005	Screening Compounds and Building Blocks
	2-(3-chlorophenoxy)-N'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene)propanohydrazide (5189005)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5189005，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M20049	WAY-272324	WAY-272324	PI3K
	WAY-272324 is a Phosphoinositide 3-Kinase γ inhibitor.
M24786	Obexelimab	Obexelimab	Others
	XmAb5871
	Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化抗 CD19 抗体，经过 Fc 工程改造以增加对 FcγRIIb 的亲和力。Obexelimab 可用于自身免疫的研究。
M30743	Narlaprevir	那拉匹韦	Anti-infection
	SCH 900518
	Narlaprevir (SCH 900518) 是一种选择性的且有口服活性的 NS3 protease 抑制剂，Ki 值为 6 nM，EC90 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.3 μM。
M1843	BMS-790052	达拉他韦	HCV Protease
	Daclatasvir; EBP 883
	BMS-790052 (Daclatasvir) 是一种高度选择性的，首创的（first-in-class）HCV NS5A抑制剂，EC50为9-50 pM，在细胞培养中，作用于多种HCV复制基因型和JFH-1基因型2a的感染性病毒。
M1934	Tacrolimus (FK506)	他克莫司	Autophagy
	Fujimycin; FR900506; Prograf
	Tacrolimus（FK506, FR900506, Fujimycin, Prograf，他克莫司）是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯类化合物。可与FKBP-12蛋白结合，并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性以及细胞因子的产生，具有免疫抑制活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M2605	Des(benzylpyridyl) Atazanavir	Des(benzylpyridyl) Atazanavir	HIV Protease
	FT-0665859
	Des(benzylpyridyl) Atazanavir是一种HIV蛋白酶抑制剂，是Atazanavir的n -脱烷基代谢物(M1) (A790051)。
M6293	Tacrolimus monohydrate	他克莫司一水合物	Antibiotic
	Fujimycin monohydrate; FR900506 monohydrate; FK506 monohydrate
	Tacrolimus(FK506，FR900506，他克莫司)一水合物是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯Tacrolimus的衍生物。Tacrolimus monohydrate可与FKBP-12蛋白结合并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性并导致细胞因子产生减少。在体内，Tacrolimus monohydrate具有免疫抑制活性，对淋巴细胞增殖的IC50为 0.47 nM。
M8178	SR 49059	SR 49059	Vasopressin Receptor
	SR49059
	SR 49059 (SR49059) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的加压素 1 (vasopressin 1)受体拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。
M28593	BMT-090605	BMT-090605	AAK1
	BMT-090605 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 可用于神经性疼痛的研究。
M28802	BMT-124110	BMT-124110	AAK1
	BMT-124110 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。BMT-124110 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC50 分别为 17 和 99 nM。
M29394	BMT-090605 hydrochloride	BMT-090605 hydrochloride	CDK
	BMT-090605 hydrochloride 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 hydrochloride 可用于神经性疼痛的研究。
M29540	Antibacterial agent 105	Antibacterial agent 105	Antibiotic
	Antibacterial agent 105 (Compound 17) 是一种喹诺酮类的 Phenanthrolinic 类似物，对 M. tuberculosis 具有抗菌活性 (MIC90=2.64 μM)。Antibacterial agent 105 对多种菌种都具有抗菌活性，对M. smegmatis, M. aurum, M. marinum, BCG, E. aerogenes 和 S. aureus 的 MIC90 分别为 11.18, 11.18，0.70，1.40，44.70 和 22.35 μM。
M29637	PF-07059013	PF-07059013	Others
	PF-07059013 是一种口服有效的镰状血红蛋白 (HbS) 非共价调节剂。PF-07059013 以纳摩尔亲和力特异性结合 Hb，并表现出强烈的红细胞 (RBCs) 分裂。PF-07059013 可用于镰状细胞病 (SCD) 研究。
M41480	HDAC-IN-56	HDAC-IN-56	HDAC
	HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC50 值分别为 56.0±6.0，90.0±5.9，422.2±105.1，>10000 nM。

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