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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1792
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XL228 | XL228 | IGF-1R |
| XL-228 | |||
| XL228是胰岛素样生长因子1型受体(IGF1R)的一种有效的多激酶小分子抑制剂。 | |||
| M3483
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Flavopiridol hydrochloride | 弗拉平度盐酸盐；盐酸阿伏西地 | CDK |
| NSC 649890 HCl; Alvocidib hydrochloride; L86 8275 HCl; HMR-1275 HCl | |||
| Flavopiridol HCl (Alvocidib HCl) 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。 | |||
| M6065
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Ziprasidone HCl monohydrate | 齐拉西酮盐酸盐一水合物 | 5-HT Receptor |
| CP 88059 | |||
| Ziprasidone hydrochloride monohydrate (盐酸齐拉西酮一水合物; CP88059) 是5-HT和多巴胺受体拮抗剂，可用于精神类疾病的相关研究。 | |||
| M9222
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LY3200882 | LY3200882 | TGF-β Receptor |
| LY3200882 是一种有效的，高度选择性的，具有 ATP 竞争性和口服活性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 38.2 nM。 | |||
| M9533
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DS-1001b (Safusidenib t-Butylamine) | 萨福西尼叔丁胺盐 | Isocitrate Dehydrogenase (IDH) |
| Safusidenib | |||
| DS-1001b (Safusidenib t-Butylamine) 是一种有口服活性的选择性IDH1突变体R132X抑制剂，具有良好的血脑屏障通过性和抗肿瘤活性。 | |||
| M16046 | 8,8''-Biskoenigine | 8,8''-Biskoenigine | Alkaloids |
| 8,8''-Biskoenigine | |||
| M19357 | Menthone | (+)-胡薄荷酮 | TRP Channel |
| Pulegone 是禽类驱虫剂之一。Pulegone 在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1 (TRPA1) | |||
| M40070 | Odoratisol A | Odoratisol A | Others |
| Odoratisol A 存在于肉豆蔻中。 | |||
| M41115 | AcrB-IN-1 | AcrB-IN-1 | Antibiotic |
| AcrB-IN-1 是一种有效的 AcrB 抑制剂。 | |||
| M48479 | ChemBridge-58968279 | ChemBridge化合物-58968279 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[3-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)propyl]-6-(4-propyl-1,4-diazepan-1-yl)nicotinamide (58968279) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-58968279，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M56953 | GPR132 antagonist 1 | GPR132 antagonist 1 | Others |
| GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, 化合物 25) 是一种 GPR132 拮抗剂，EC50 值为 0.075 μM。GPR132 antagonist 1 具有促进胰岛素分泌活性，EC50值为0.7 μM。 | |||
| M14835
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CCT128930 hydrochloride | CCT128930 hydrochloride | Akt |
| CCT128930 hydrochloride是一种有效且选择性的 AKT 抑制剂 (IC50=6 nM)。CCT128930 hydrochloride 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC50=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC50=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。 | |||
| M28863 | PD-089828 | PD-089828 | FGFR |
| PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50=0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK，IC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。 | |||
